李蓉 作品数:19 被引量:13 H指数:2 供职机构: 宁夏回族自治区人民医院 更多>> 发文基金: 宁夏回族自治区自然科学基金 中央高校基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
急性髓细胞白血病并发实体瘤二例 2017年 近年来随着临床医疗技术的不断提高,部分肿瘤患者获得长期生存。随着生存时间的延长,远期并发症第二肿瘤的发生率也相应增加,严重威胁原发肿瘤治愈后的长期生活质量。既往报道实体瘤治疗后并发白血病较多,而白血病并发实体瘤的报道较为少见。本研究分析2例急性髓细胞白血病治愈后长期生存并发第二肿瘤,结合文献进行复习,提高临床医师对此类疾病的认识。 冶秀鹏 包慎 魏玉萍 郭莹 智峰 李蓉 李叶琼 宋丽君伴CALR基因突变原发性血小板增多症九例并文献复习 2018年 目的 探讨伴CALR基因突变原发性血小板增多症(ET)的临床特征、实验室特点及诊断.方法 回顾性分析2015年7月至2016年11月宁夏回族自治区人民医院确诊的9例伴CALR基因突变的ET病例,其中男性5例,女性4例,年龄31~70岁,中位年龄55岁.结果 9例患者血小板数均明显增高,白细胞数、血红蛋白水平均在正常范围,仅1例患者脾脏轻度大,8例患者有头晕症状.CALR基因3例为缺失突变,6例为插入突变.9例患者均给予阿司匹林联合干扰素治疗,血小板数均有不同程度的下降.结论 CALR基因在JAK2和MPL阴性的骨髓增殖性肿瘤患者中具有重要诊断价值,未来CALR基因靶向治疗值得期待. 冶秀鹏 包慎 魏玉萍 郭营 智峰 李蓉 李叶琼 宋丽君 牛玉婕关键词:骨髓增殖性肿瘤 JAK2基因 秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对人多发性骨髓瘤细胞凋亡的影响 被引量:1 2020年 目的探讨秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对人骨髓瘤RPMI8226细胞凋亡的作用。方法利用MTT比色法检测不同药物浓度(0.6、1.2、1.8、2.4mg/mL)对RPMI8226细胞的抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blotting检测BCL-2和BAX蛋白的表达。结果 FA-2-b-β对RPMI8226细胞的增殖具有明显抑制作用,呈时间和剂量依赖性。流式细胞术检测显示,不同浓度FA-2-b-β作用于RPMI8226细胞48 h时,随药物浓度增加凋亡率也增高。Western blotting检测显示,凋亡相关蛋白BAX表达上调,BCL-2表达下调。结论 FA-2-b-β能够抑制多发性骨髓瘤细胞增殖及诱导其凋亡,其机制可能与BCL-2/BAX表达调控有关。 魏玉萍 王雪霁 宋丽君 马燕萍 包慎 孙延庆 程明霞 李叶琼 张伟 智峰 冶秀鹏 李蓉 陈俊敏关键词:多发性骨髓瘤细胞 凋亡 急性早幼粒细胞白血病伴弥漫性出血性肺泡炎2例 2020年 1病例资料患者1,女性,50岁,主因"月经量增多3个月"于2018年10月5日以"三系减少待查"入住院。实验室检查:血常规示WBC 0.46×109/L,Gran 0.06×109/L,HGB 86 g/L,PLT22×109/L。凝血示纤维蛋白原(FIB)1.35 g/L;心脏彩超示射血分数65%。末梢血涂片示早幼粒细胞0.01;骨髓涂片示早幼粒细胞0.67,形态支持AML-M3。白血病免疫分型:AMLM3;先行按AML-M3治疗,给予维A酸和三氧化二砷双诱导治疗。治疗第3天,患者出现间断咳嗽,咯血,量约30 mL,伴呼吸困难。查体:全身皮肤黏膜及口唇发绀,双肺呼吸音粗,满布湿啰音。急查血氧饱和度维持78%,给予高流量吸氧。 张伟 蒋丽君 马燕萍 马燕萍 魏玉萍 包慎 魏玉萍 智峰关键词:急性早幼粒细胞白血病 分化综合征 IgM型多发性骨髓瘤一例并文献复习 2018年 目的探讨IgM型多发性骨髓瘤(MM)的诊断思路及鉴别要点进行分析,寻找可靠的诊断依据。方法报道1例IgM型MM患者的临床资料并复习相关文献。结果患者的临床表现、骨髓形态学、细胞遗传学及MYD88L265P突变检测是IgM型MM诊断及鉴别诊断的主要依据。结论IgM型MM临床罕见,约占所有MM类型的0.5%,目前认为其无MYD88L265P基因突变,染色体t(11;14)改变具有高度特异性,IgM型MM总体预后较差。 宋丽君 包慎 智峰 冶秀鹏 魏玉萍 郭莹 李蓉 牛玉捷 李叶琼 孙月关键词:多发性骨髓瘤 免疫球蛋白M WALDENSTROM巨球蛋白血症 慢性粒细胞白血病转化为急性巨核细胞白血病一例并文献复习 被引量:2 2016年 目的:探讨慢性粒细胞白血病(CML)转化为急性巨核细胞白血病(AMLK)的诊断、免疫表型、细胞遗传学变化、临床特点及其治疗转归。方法分析1例CML转化为AMLK患者的骨髓细胞形态学、免疫学和细胞遗传学变化,对其治疗效果进行观察,并复习相关文献。结果该患者在确诊CML(慢性期)3年后转为AMLK,病情进展过程中出现了极其复杂的附加染色体异常,常规化疗效果差,短期内死亡。结论 CML转化为AMLK临床少见,其诊断需要结合形态学、免疫学和细胞遗传学、分子生物学等技术进行综合判断,其附加核型的出现提示克隆演化及常规治疗无效,预后差。 魏玉萍 包慎 冶秀鹏 王春华 郭莹 丁建华 智峰 宋丽君 李蓉 李叶琼关键词:急性巨核细胞白血病 克隆演化 染色体 多发性骨髓瘤合并骨髓增生异常综合征一例并文献复习 被引量:2 2016年 目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)与骨髓增生异常综合征(MDS)发病之间的关联性。方法回顾性分析1例 MM 合并 MDS-难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果结合临床及相关检查,患者明确诊断为 MM 合并 MDS-RARS。结论 MM 与 MDS 发病之间存在一定关联性,MM 与 MDS-RARS 同时发病国内尚鲜见相关报道。 智峰 包慎 冶秀鹏 李蓉 马燕萍 王春华 张伟 魏玉萍 郭莹 丁建华关键词:多发性骨髓瘤 骨髓增生异常综合征 染色体 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症三例并文献复习 被引量:1 2014年 目的 探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)的临床特征、诊断及治疗方法.方法 分析3例典型LPL/WM患者的诊疗经过,并进行相关文献复习.结果 3例患者诊断明确为LPL/WM并进行治疗,病情基本稳定.结论 LPL/WM临床上少见,易误诊,尝试进行个体化治疗是一种选择. 冶秀鹏 包慎 金立元 白洁 李芳 智峰 李蓉关键词:华氏巨球蛋白血症 冷凝集综合征 腹壁脂肪活检联合激光显微切割/质谱分析辅助诊断多发性骨髓瘤合并重轻链淀粉样变性1例报告 2023年 笔者在国内首次通过腹壁脂肪活检联合激光显微切割/质谱分析(LMD/MS)辅助诊断1例多发性骨髓瘤合并重轻链淀粉样变性患者,强调LMD/MS在淀粉样变性分型中的重要性。当心脏磁共振的钆延迟强化阴性,通过肌钙蛋白T、纵向弛豫时间定量成像与心肌细胞外容积可辅助诊断心肌淀粉样变性。 张伟 蒋丽君 王园园 朱蓉蓉 汪芳 张延芳 包慎 马燕萍 李蓉 陈俊敏 李叶琼关键词:多发性骨髓瘤 骨髓增生异常综合征免疫表型分析 2021年 目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)骨髓细胞免疫表型特点及比例,探讨其对MDS的诊断和治疗的价值。方法收集79例MDS(其中低危组56例,高危组23例)和30例非MDS患者的骨髓流式免疫表型资料,分析MDS患者骨髓细胞抗原表达情况并对比MDS组与非MDS组、低危组和高危组、低危组和非MDS组、高危组和非MDS组各细胞群比例。结果61例(77.22%,61/79)患者存在免疫表型异常,主要包括跨系列表达、跨期表达、CD13/16/11b发育模式异常。各组对比,MDS组与非MDS组比较,原始细胞、单核细胞、淋巴细胞明显增高(P<0.05),粒细胞明显减少(P<0.05);低危组与高危组MDS比较,原始细胞明显减低(P<0.05);低危组MDS与非MDS组患者比较,单核细胞、淋巴细胞明显增高(P<0.05);高危组MDS与非MDS组患者比较,原始细胞、单核细胞明显增高(P<0.05),粒细胞明显减低(P<0.05)。结论流式细胞术(FCM)在诊断MDS,尤其是疑难MDS方面,具有很好的临床价值。在治疗上,低危组MDS淋巴细胞明显增高,免疫治疗是其重要的治疗手段,而对于高危组MDS无效。 张伟 蒋丽君 马燕萍 包慎 陈俊敏 魏玉萍 智峰 李蓉关键词:骨髓增生异常综合征 流式细胞术 免疫表型 淋巴细胞