李花妮
- 作品数:4 被引量:16H指数:3
- 供职机构:大连大学附属中山医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 重组人血管内皮抑素腹腔内给药治疗恶性腹腔积液的实验研究被引量:4
- 2011年
- 目的初步探讨血管内皮抑素(ES)腹腔内给药治疗恶性腹腔积液的治疗机制。方法健康BABL/C小鼠,应用S180细胞建立腹腔积液模型。ES分为5.00mg/kg、2.50mg/kg及1.25mg/kg三组;阴性对照组为生理盐水组;阳性对照组为60.00mg/kg顺铂组。S180细胞腹腔注射接种5d后,实验药物隔日腹腔注射。记录小鼠体重作为腹水计量变化指标。计数小鼠存活只数计算存活率。结果 ES治疗癌性腹水的实验结果显示实验各组间小鼠体重具有统计学差异,高剂量组具有明显的优势,并且与顺铂对照组相当,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。ES对恶性腹水小鼠存活率的影响提示,除低剂量组与中剂量组之间无统计学差异外,其余各组间均有统计学差异(P<0.05);不同时间存活率各组间比较均有统计学差异(P<0.01)。综合分析结果显示:在各实验组中,低剂量治疗组小鼠存活率显著高于其他各治疗组,低剂量组小鼠,存活时间长。结论重组人ES具有较好的抗肿瘤性腔内积液效果,并可延长腹水小鼠的生存时间,提高生存率。
- 高文斌李花妮黄剑辉吕金燕王刚马建增郑真真邓蓉王若雨方今女
- 关键词:肿瘤血管内皮抑素
- 重组人血管内皮抑制素对小鼠恶性腹腔积液的治疗研究
- 目的:通过建立小鼠肝癌H22腹水瘤动物模型,研究重组人血管内皮抑制素(恩度)对小鼠恶性腹腔积液的治疗效果;并进一步研究对小鼠生存期的影响,这可能为恶性腹腔积液的治疗提供一条新途径.方法:96只雌、雄各半健康BALB/C小...
- 李花妮高文斌黄建辉邓蓉马建增郑真真
- 洛铂对肺癌HTB-56、HTB-56/DDP细胞株生长抑制作用的研究被引量:8
- 2012年
- 目的探讨不同浓度洛铂(LBP)对肺癌HTB-56、HTB-56/DDP细胞株生长抑制作用的影响,及不同药物浓度对细胞影响之间的关系。方法选择人肺癌HTB-56及其耐DDP细胞株HTB-56/DDP为研究对象,用MTT比色法检测不同浓度LBP作用于腺癌细胞株不同时间的OD值(optical density,光密度),比较药物剂量与其生长抑制效应之间的关系。结果 LBP能够抑制肺癌细胞株HTB-56及其耐DDP细胞株HTB-56/DDP的生长,并呈浓度与时间的依赖关系,随着浓度的升高和时间的延长对两种细胞的抑制率也随之增大。结论 LBP能够显著的抑制HTB-56及其耐DDP细胞株HTB-56/DDP的细胞增殖,并不与DDP交叉耐药。随着小剂量LBP作用时间的延长,细胞的生长抑制呈现浓度与时间的依赖。
- 高文斌邓蓉韩佩妍黄剑辉李花妮马建增郑真真方今女
- 关键词:支气管肺癌洛铂MTT
- 洛铂诱导肺腺癌HTB-56表达ERCC1及其意义初探被引量:5
- 2012年
- 目的观察洛铂(LBP)作用下诱导肺腺癌HTB-56细胞株ERCC1的表达,并初步探讨ERCC1与肺癌LBP耐药之间的关系。方法采用RT-PCR方法检测不同浓度、不同作用时间LBP干预后人肺腺癌细胞株HTB-56 ECRR1的表达情况,并与其耐顺铂(DDP)细胞株HTB-56/DDP进行比较,分析ERCC1与LBP耐药之间的关系。结果 8μg/ml LBP作用24 h,HTB-56细胞中ERCC1 mRNA表达开始增高,随作用时间的延长,ERCC1 mRNA的表达逐渐增高,72 h组ERCC1 mRNA表达最强,为(63.17±4.32)%,是对照组的3.3倍。浓度为8μg/ml的LBP即可刺激HTB-56细胞中ERCC1基因水平上升,随LBP浓度的增加,ERCC1mRNA水平逐渐上升,64μg/ml组达高峰,为(69.30±4.88)%,为对照组的3.7倍。结论小剂量LBP作用随时间的延长,HTB-56细胞中ERCC1 mRNA表达量增加,推测ERCC1可能参与洛铂继发耐药的发生。
- 高文斌邓蓉黄剑辉王刚吕金燕李花妮马建增郑真真方今女高景山姚娜
- 关键词:肺肿瘤洛铂ERCC1基因