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李红月

作品数:7 被引量:21H指数:3
供职机构:中国人民解放军更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇盐酸
  • 4篇沙星
  • 4篇配伍
  • 4篇注射液
  • 3篇药物
  • 2篇盐酸洛美沙星
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇药物配伍
  • 2篇配伍稳定性
  • 2篇左氧氟沙星
  • 2篇稳定性
  • 2篇洛美沙星
  • 2篇氟沙星
  • 1篇导数
  • 1篇导数光谱法
  • 1篇地平
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇血压
  • 1篇盐酸洛美沙星...

机构

  • 5篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 7篇李红月
  • 4篇李荣振
  • 2篇罗朝利
  • 2篇齐然
  • 1篇马梅
  • 1篇宋畅
  • 1篇武俊
  • 1篇姜梅
  • 1篇韩荣旗
  • 1篇单福军

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中华临床医药...
  • 1篇世界临床药物

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
盐酸洛美沙星葡萄糖注射液与维生素C注射液配伍的稳定性分析被引量:3
2004年
李红月李荣振
关键词:盐酸洛美沙星葡萄糖注射液维生素C注射液配伍
贝尼地平联合贝那普利治疗高血压肾病的疗效观察被引量:3
2013年
目的观察贝尼地平联合贝那普利治疗高血压肾病的临床疗效。方法 120例高血压肾病患者随机分为3组:A组口服贝尼地平一日4 mg、B组口服贝那普利一日10 mg、C组联用贝尼地平和贝那普利治疗,用法用量同A、B组。疗程均为12周,观察治疗前后3组患者血压和肾功能变化以及不良反应。结果与治疗前相比,治疗后3组患者血压和24 h尿蛋白定量均明显降低(Ρ<0.01),且与A组和B组比较,C组降低更为显著(Ρ<0.01)。3组均未见严重不良反应发生。结论贝尼地平联合贝那普利治疗高血压肾病可有效控制血压,降低24 h尿蛋白,疗效及安全性好。
韩荣旗罗朝利姜梅李红月单福军
关键词:贝尼地平贝那普利
盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察被引量:1
2010年
目的考察盐酸洛美沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃和37℃温度下的配伍稳定性。方法采用双波长分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸洛美沙星在6 h内的含量及pH变化,同时观察其外观变化。结果配伍液在25℃下0~6 h内外观、pH及含量均无明显变化。结论在上述条件下,利巴韦林注射液可与盐酸洛美沙星注射液配伍。
李红月罗朝利宋畅
关键词:盐酸洛美沙星利巴韦林配伍稳定性
左氧氟沙星与20种常用药物的配伍稳定性
2003年
目的:综述左氧氟沙星与20种常用药物的配伍稳定性。方法:检索文献资料。结果:与氨苄西林钠、三磷酸腺苷配伍,出现颜色变化,pH值明显升高,临床不宜配伍。与其它18种药物配伍,外观澄明,无颜色变化,无混浊和沉淀产生。pH变化不显著。含量测定浓度在初始浓度的96%以上。结论:左氧氟沙星注射液与其他18种药物配伍是可行的。
李红月李荣振齐然
关键词:左氧氟沙星药物配伍配伍稳定性氨苄西林钠三磷酸腺苷
一阶导数光谱法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量被引量:4
2003年
目的 测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量。方法 一阶导数分光光度法。结果 盐酸普鲁卡因的峰和谷分别为 2 30nm和 2 6 0nm ,在 5 .0~ 2 0 .0 μg·ml-1范围内D值与浓度呈良好线性关系 (r =0 .9983)。回收率为 99.7% ,RSD为 0 .6 %(n =5 )。结论 此方法快速、准确、重现性好 ,可做为枯痔注射液的含量测定方法。
李红月李荣振齐然
关键词:一阶导数光谱法枯痔注射液盐酸普鲁卡因
克拉霉素致心律失常1例被引量:3
2002年
李红月马梅
关键词:克拉霉素心律失常药物不良反应病例报告
盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性被引量:7
2004年
目的 考察 2 5℃、37℃下 0~ 6h内 ,盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后上述条件下盐酸左氧氟沙星的含量变化及稳定性。结果 左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论 在 2 5℃、37℃下 ,0~ 6h内 。
李红月李荣振武俊
关键词:盐酸左氧氟沙星注射液维脑路通注射液药物配伍稳定性紫外分光光度法
共1页<1>
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