李璟寰
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 索拉非尼联合5-氟尿嘧啶对人肝癌细胞株MHCCLM3增殖的抑制作用及其机制被引量：5
- 2013年
- 目的观察分子靶向药物索拉非尼与常用化学治疗药物5-氟尿嘧啶（5-FU）合用模式对人肝癌细胞株MHCCLM3增殖的抑制作用，并初步探讨其机制。方法以人肝癌细胞系MHCCLM3细胞为靶细胞，用索拉非尼和（或）5-FU干预细胞。将细胞分4组，即索拉非尼组、5-FU组、两药联用组、空白对照组。使用CCK-8的方法检测药物对细胞的增殖抑制作用，参考中效原理的方法计算两药合用时的联合指数（凹）；应用流式细胞技术检测药物对细胞周期的影响；用Westernb10t方法检测增殖相关信号通路RAF／MEK／ERK和STAT3的相关蛋白，以及细胞周期相关蛋白cyclinDl的表达。两两比较使用最小显著差异法检验。结果（1）与空白对照组比较，索拉非尼组、5-FU组、两药联用组对MHCCLM3细胞的抑制率分别为46．16％±2．52％、28．67％±6．16％、22．59％±6．89％；索拉非尼、5-FU分别单用或合用均能明显抑制MHCCLM3细胞的增殖。（2）索拉非尼与5-FU按-定的药物浓度比例（索拉非尼：5-FU=2μmol：1mg／L）合用时，CI〉1，提示两药合用产生拮抗作用。（3）5-FU单药对细胞的半数抑制浓度（Ic50）为（102．86±27．84）mg／L，当与-定浓度（8μm01）的索拉非尼合用后，5-FU对细胞的Ic50增加到（178．61土20．73）rng／L。提示与索拉非尼合用时，MHCeLM3细胞对5-FU的敏感性下降。（4）细胞周期检测结果显示，G，期细胞比例，空白对照组为44．73％土1．63％，索拉非尼组为65．80％±0．56％。S期细胞的比例，空白对照组为46．63％±0．65％，索拉非尼组为22．83％土1．75％。提示索拉非尼作用后，能把MHCCLM3细胞阻滞在Gl期。（5）索拉非尼能明显阻断RAF／MEK／ERK和STAT3信号通路，下调cyclinDl蛋白的表达量，索拉非尼作用后，磷酸化C—RAF、磷酸化ERKl／2、磷酸化sTAT3（Y705）和cyclinDl4种蛋白的表达量分别下降至对照�
- 邓丽芬王艳红贾庆安任正刚沈沪佳孙晓静李璟寰
- 关键词：肝细胞拮抗剂索拉非尼
- MSC调节固有免疫细胞影响肿瘤进展研究概况
- 2015年
- 肿瘤免疫监视受损是肿瘤发生、发展的重要影响因素之一.在这个过程中,肿瘤细胞可以改变自身抗原的表达以实现免疫逃逸,或者,肿瘤微环境通过改造免疫细胞、调节免疫反应、降低免疫系统的杀伤肿瘤细胞效应以削弱肿瘤免疫监视[1].肿瘤相关巨噬细胞（tumor associated macrophages,TAMs）与肿瘤相关中性粒细胞（tumor associated neutrophils,TANs）在肿瘤组织中可以通过改变细胞表型,进而对肿瘤免疫起到重要的调节作用.明确肿瘤微环境如何影响这两种固有免疫细胞的分化对深入研究肿瘤免疫有着重要作用.
- 李璟寰任正刚
- 关键词：间质干细胞
- 叶酸修饰纳米载体抑制P糖蛋白改善肿瘤耐药的研究进展被引量：3
- 2015年
- 化疗仍然是许多肿瘤患者的主要治疗手段。但是，P糖蛋白（P-gp）介导的多药耐药对化疗提出了严峻的挑战。靶向纳米载体的运用使抑制或绕过P-gp成为可能。叶酸受体在肿瘤组织中表达量高，且叶酸具有稳定性好、无毒性及免疫原性等优势，使得叶酸在纳米载体的修饰中被广泛应用。文章就叶酸修饰的靶向纳米药物载体在抑制P-gp中的应用进行综述。
- 李璟寰任正刚
- 关键词：肿瘤耐药P糖蛋白叶酸
- CD44介导丙酮酸激酶2型核转位促进人肝癌细胞株干性
- 目的 研究透明质酸(HA)配接激活CD44对人肝癌细胞株干性的影响.并探究丙酮酸激酶2型(PKM2)在该信号通路中起到的作用及其激活机制.方法 以人肝癌细胞株(MHCC97H,HepG2)为靶细胞.用HA处理细胞,比较H...
- 李璟寰王英聪游洋姚蓉蓉张岚任正刚
- 射频消融治疗肝癌研究概况被引量：6
- 2013年
- 根据BCLC推荐，早期肝癌除手术切除外，射频消融（radio—frequencyablation，RFA）是其另一种治愈性治疗方法。大规模随机对照试验Meta分析显示，射频消融相比其他局部消融治疗具有更多的优势。然而，射频消融治疗后的局部复发是影响疗效和影响患者生存期的关键因素；扩大消融范围、达到足够的消融安全边缘（safety margin）是解决问题的关键。
- 李璟寰王艳红
- 关键词：射频消融治疗早期肝癌局部消融治疗手术切除局部复发
- 一种用于桡动脉入路肝癌介入手术的新型导管
- 本实用新型提供了一种用于桡动脉入路肝癌介入手术的新型导管，它包括管身1、弯曲部导管2、头端第一导管3、头端第二导管4，导管整体长度125cm，头端第一导管3与头端第二导管4之间夹角可塑形调节，导管表面涂有亲水涂层；本实用...
- 殷欣任正刚曹屹岭李璟寰
- 文献传递
- 一种新型股动脉鞘管
- 本实用新型涉及一种新型股动脉鞘管，包括鞘管、鞘管座、侧管、带夹闭扣以及三通接头，所述的鞘管由近端鞘管、远端鞘管和中间软管组成，且所述的近端鞘管与中间软管以及远端鞘管为一体式结构制成，且所述远端鞘管的末端还连接一鞘管座，所...
- 李璟寰范文帅殷欣任正刚
- 文献传递
- 医用药物混配器
- 本实用新型提供一种医用药物混配器，包括一混合器体、一推杆、一多孔板组件和一组螺旋叶片；所述混合器体包括相连的一粗空心圆柱体和一细空心圆柱体；所述推杆的一端连接一塞头并插设于所述粗空心圆柱体内，所述塞头与所述粗空心圆柱体配...
- 李璟寰陈荣新宋东强任正刚
- 胃食管返流病患者应用黛力新疗效观察被引量：10
- 2013年
- 目的观察胃食管返流病(GERD:NERD,RE)患者在对症治疗3月以上效果不佳的同时加用氟哌噻吨美利曲辛(商品名:黛力新)10.5mg,2次/d,口服治疗的疗效。方法 A组:GERD患者123例(NERD患者82例,RE患者41例)在对症治疗3月以上(平均5.6±1.9月)效果不佳的患者;B组:A组患者在原治疗不变的基础上同时加用黛力新10.5mg,2次/d,口服治疗2月(或症状消失2周以上停药)的两组疗效观察。结果统一用STATA10.0分析。结果B组患者中9例脱离治疗,114例患者完成治疗,起效从3～30d,平均(15.6±10.8)d,101例患者治疗有效(101/114,88.6%),13(13/114,11.4%)例患者2月疗程结束无效,治疗有效率的95%可信度区间:81.29%,93.79%。结论 GERD患者在对症治疗效果不佳的同时加用黛力新10.5mg,2次/d,口服治疗有较好的临床疗效,副作用少,GERD患者加用氟哌噻吨美利曲辛可以缩短治疗周期有良好的社会效益和经济效益,在临床上有一定的推广价值。
- 李坚李璟寰林煜光
- 关键词：REFLUX
- 上腹痛综合征患者应用黛力新疗效观察
- 2013年
- 目的观察上腹痛综合征(EPS)患者在对症治疗3月以上效果不佳的同时加用氟哌噻吨美利曲辛(商品名:黛力新)10.5mg Bid po治疗的疗效。方法采用病例自身前后对照的方法A组:上腹痛综合征患者在对症治疗3月以上,平均(5.2±2.4)月,效果不佳117例患者;B组:上腹痛综合征患者在对症治疗3月以上,平均(5.2±2.4)月,效果不佳117例患者的同时加用氟哌噻吨美利曲辛10.5mg Bid po治疗2月(或症状消失2周以上停药)的两组疗效观察。结果 B组患者中11例脱离治疗、1例患者服药后因头部不适不愿意继续服药。105例患者完成治疗,起效从3～29d,平均(12±8.1)d,8例患者2月疗程结束无效,样本治疗有效率92.4%,总体治疗有效率的95%可信度区间为87.3～97.5%。结论对症治疗效果不佳的上腹痛综合征患者同时加用氟哌噻吨美利曲辛治疗(10.5mg Bid po)有较好的临床疗效、副作用少,可缩短治疗周期,有良好的社会效益和经济效益,在临床上有一定的推广价值。
- 李坚李璟寰
- 关键词：上腹痛综合征氟哌噻吨美利曲辛
