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李燕舞

作品数:11 被引量:17H指数:3
供职机构:扬州大学动物科学与技术学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金江苏省“十五”科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇克隆
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇质粒
  • 2篇转染
  • 2篇基因克隆
  • 2篇核表达
  • 2篇CDNA
  • 2篇IFA
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢能
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢性疾病
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性疾病
  • 1篇液相色谱

机构

  • 11篇扬州大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇江苏长寿集团

作者

  • 11篇李燕舞
  • 10篇章世元
  • 4篇俞路
  • 4篇李治学
  • 4篇王雅倩
  • 3篇刘波
  • 3篇朱沛霁
  • 3篇卜祥斌
  • 3篇严桂芹
  • 3篇周联高
  • 2篇姜德兴
  • 2篇冀德君
  • 1篇周树春
  • 1篇孙怀昌
  • 1篇杨利国
  • 1篇谢月华
  • 1篇孙龙生
  • 1篇王志跃

传媒

  • 1篇饲料博览
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇饲料广角
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2004
  • 2篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡D28k钙结合蛋白cDNA的克隆与序列分析被引量:3
2004年
根据已发表的鸡D28k钙结合蛋白(CaBP-D28k)基因序列设计合成1对引物,利用RT-PCR技术从新扬州鸡小肠组织RNA中扩增出鸡CaBP-D28kcDNA,并克隆至pGEM-T中,经PCR、Xho 和BamH 双酶切鉴定测序后,用DNAStar软件对克隆出的cDNA进行同源性分析。结果表明:新扬州鸡CaBP-D28k基因片断长为18.5kb,与Gen-Bank中的CaBP-D28k基因具有高度的同源性(99.2%),在开发阅读框内仅有一个碱基的差别,中间没有出现缺失和插入,证明所得到的是鸡CaBP-D28kcDNA。
章世元李燕舞杨利国卜祥斌刘波
鸡CaBP-D28k基因克隆、序列测定及其真核表达质粒的构建
2008年
采集200日龄产蛋新扬州鸡小肠组织直接提取总RNA进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增,扩增产物进行克隆、测序,获得了新扬州鸡CaBP-D28k基因序列。序列测定表明,CaBP-D28k基因核苷酸长度为789bp,编码262个氨基酸。与GenBank上发表序列(NM_205513.1)比较,核苷酸同源性为99.9%,在760 bp处存在G→T的错义突变。与从GenBank下载的马、人、小家鼠、蟾蜍序列进行比较分析,核苷酸同源性分别为79.3%、79.1%、77.4%、77.3%。将该基因片段克隆到真核表达载体pCEP4,构建重组质粒pCEP4-CaBP-D28k,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且连接、构建正确,为利用pCEP4-CaBP-D28k调控蛋禽钙代谢、改善蛋壳质量的研究应用奠定了基础。
俞路王雅倩章世元孙怀昌王志跃孙龙生李燕舞李治学周联高严桂芹
关键词:基因克隆真核表达载体
维生素D受体研究进展被引量:3
2002年
李燕舞章世元
关键词:VDR基因多态性代谢性疾病维生素D受体
真核表达载体pcDNA3-CaBP-D28k的构建及其在COS-1细胞表达被引量:1
2008年
通过酶切方法从克隆质粒pGEM-T-CaBP-D28 k中扩增CaBP-D28k基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3中。阳性克隆鉴定后,在PEI作用下转染COS-1细胞,通过间接免疫荧光试验(IFA)检测到了CaBP-D28k在COS-1中的表达。
俞路章世元王雅倩李燕舞李治学严桂芹周联高
关键词:钙结合蛋白转染IFA
鸡降钙素基因真核表达载体的构建与表达
降钙素是人和动物体内调节钙磷代谢的主要激素之一。本研究针对蛋鸡营养中钙供给充足,而老年蛋鸡体内降钙素分泌不足的实际,借助基因增强疗法,通过已知的鸡降钙素基因序列设计引物,用逆转录多聚酶链反应扩增出鸡降钙素cDNA,再将其...
章世元卜祥斌刘波李燕舞朱沛霁姜德兴冀德君
关键词:降钙素CDNA真核表达
文献传递
鸡甲状旁腺激素cDNA的克隆和序列分析
经过多年的动物试验和临床研究证明,PTH及其片段已被公认为是最有效的促成骨药物之一,但目前在动物试验和临床研究中使用的PTH大多是生物合成或从动物机体组织中所提取的活性成分。尽管这些物质在实际应用中具有显著的疗效,但由于...
章世元刘波卜祥斌李燕舞朱沛霁姜德兴冀德君
关键词:甲状旁腺素CDNA克隆
文献传递
玉米深加工副产品饲料营养价值的确定被引量:8
2007年
将20只成年新扬州母鸡分为4组,用套测法测定玉米蛋白饲料和玉米皮干物质及总能利用率和代谢能值,并分别与查表值及相关回归公式的推算值进行比较。结果表明:玉米蛋白饲料的表观代谢能(AME)为9.74MJ/kg,干物质利用率为26.82%,总能利用率为44.33%;玉米皮的AME为2.32MJ/kg,干物质利用率为3.63%,总能利用率为10.61%。通过比较得到,由于不同来源的原料其营养成分差异较大,对某一具体新原料营养价值的确定,不能盲目使用查表或用某些回归公式推算后得到的结果。
章世元谢月华李燕舞朱沛霁周树春
关键词:代谢能
高效液相色谱法在饲料科学中的应用
2002年
在各个领域的研究与发展中,实验仪器都发挥了不可估量的作用,现代仪器更加精密(如全自动电泳扫描仪),分析技术更加高效(如色谱-质谱结合),从而进一步地推动了科学的迅猛发展.动物营养与饲料科学的前进同样需要借助于实验仪器.我们制定饲养标准之前,需要利用实验仪器分析营养物质在动物体内的代谢情况,以便确定动物所需营养的最佳标准.对于任何一种饲料原料或饲料产品而言,我们需要利用仪器分析其内容、含量,确定有无毒害物质等等.
李燕舞
关键词:高效液相色谱法饲料科学
真核表达载体pCDNA3-CaBP-D28k的构建及细胞表达被引量:1
2008年
构建钙结合蛋白D28k(calbindin-D28k,CaBP-D28k)真核表达载体,并证实了其在真核细胞COS-1中的表达情况,为进一步研究该重组载体在动物体内的表达奠定了基础。通过酶切方法自含鸡CaBP-D28k基因的克隆质粒pGEM-T-CaBP-D28k中扩增CaBP-D28k基因,并将其克隆到真核表达载体pCDNA3中,阳性克隆鉴定后,在PEI作用下转染COS-1细胞,通过间接免疫荧光试验(IFA)检测到了CaBP-D28k在COS-1中的表达。
章世元俞路王雅倩李燕舞李治学严桂芹周联高
关键词:CALBINDIN-D28K转染IFA
D28k钙结合蛋白cDNA的克隆及序列分析被引量:3
2004年
利用RT PCR技术从鸡小肠组织RNA中扩增鸡D2 8k钙结合蛋白cDNA ,以进一步研究D2 8k钙结合蛋白促进肠钙吸收的机理。结果表明 ,鸡肠道D2 8k钙结合蛋白cDNA的开放阅读框由 789个碱基对组成 ,编码由 2 6 2个氨基酸组成的多肽 ,分子质量约为 2 7.9ku ;禽类D2 8k钙结合蛋白基因长 18.5kb ,10个间插序列将其分成 11个编码外显子 ,启动子区以GC为主 (6 0 %~80 % )。D2 8k钙结合蛋白氨基酸序列的同源性在鼠和人之间达到 98.5 % ,在蟾蜍和鸡之间达到80 .9% ,在人和鸡之间为 79.8% ,在鼠和鸡之间为 79.5 %。不同种属的动物之间D2 8k钙结合蛋白的氨基酸序列存在较高的同源性。
李燕舞章世元
关键词:RT-PCR技术小肠组织碱基对同源性蟾蜍
共2页<12>
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