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李树民

作品数:27 被引量:44H指数:4
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金重庆市科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇活性
  • 5篇病毒
  • 5篇纯化
  • 4篇胸腺素
  • 4篇克隆
  • 4篇基因
  • 3篇蛋白
  • 3篇质粒
  • 3篇皮肤抗菌肽
  • 3篇细胞
  • 3篇抗菌肽
  • 3篇基因克隆
  • 3篇工程菌
  • 3篇X
  • 2篇毒病
  • 2篇毒性
  • 2篇抑菌
  • 2篇荧光
  • 2篇原核表达
  • 2篇融合蛋白

机构

  • 26篇军事医学科学...
  • 5篇吉林农业大学
  • 4篇第三军医大学...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇辽宁省人民医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇长春生物制品...

作者

  • 27篇李树民
  • 9篇李楠
  • 9篇郝镯
  • 8篇莘旭妮
  • 8篇李吉平
  • 5篇刘全
  • 5篇王承宇
  • 5篇赵翠波
  • 4篇陶翠兰
  • 4篇刘中禄
  • 4篇王雅丽
  • 4篇蔡玉峰
  • 3篇朱平
  • 2篇刘林娜
  • 2篇冯书章
  • 2篇江禹
  • 2篇魏峰
  • 2篇吴广谋
  • 2篇王福军
  • 2篇李咏梅

传媒

  • 4篇中国兽医学报
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇饲料工业
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇全军第十二届...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
动物组织中3种β-肾上腺受体激动剂残留的高效液相色谱荧光检测法被引量:2
2015年
目的盐酸多巴胺、硫酸沙丁胺醇和盐酸莱克多巴胺是β-肾上腺素受体激动剂,该研究目的是建立一种用于这3种成分的检测方法,以防止人类食用含有该残留成分的畜产品引发食物中毒。方法实验选用SHIMADZU ODS C18反相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以含10%乙腈的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H=2.50)为流动相A、含50%乙腈的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H=2.50)为流动相B,在0~6 min内由A液变为B液进行梯度洗脱。激发波长(λex)为280 nm,发射波长(λem)为309 nm,对3种β-肾上腺素受体激动剂进行分离和检测。结果盐酸多巴胺、硫酸沙丁胺醇和盐酸莱克多巴胺分别在5~200、5~200和10~200 ng范围内呈良好的线性关系,其相关系数R2分别为0.999 3、0.999 9和0.999 2,其标准回收率分别为(101.50±3.42)%、(99.46±2.93)%和(101.83±4.12)%,变异系数为3.37%、2.95%和4.05%。样品的回收率分别为(60.74±1.05)%、(96.30±0.62)%和(91.02±1.28)%,变异系数分别为1.72%、0.64%和1.40%。盐酸多巴胺、硫酸沙丁胺醇和盐酸莱克多巴胺的最低检测限分别为0.1、0.125和5 ng。结论该方法简单,快速,准确,可用于实验室动物性食品中残留药物的常规检测。
张仁诚李吉平郝镯刘林娜李树民李楠刘全周莉
关键词:HPLC盐酸多巴胺硫酸沙丁胺醇荧光检测
LHRH-PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的特异性及其细胞毒性被引量:5
2005年
目的:研究重组免疫毒素LHRH -PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的特异性,并观察由此产生的细胞毒性作用。方法:ELISA方法检测LHRH- PE40与Hela细胞表面LHRH受体结合的高度特异性、饱合性及其与时间的关系;LHRH- PE40由LHRH受体介导对Hela细胞产生细胞毒作用进行光、电镜观察。结果:LHRH -PE40与Hela细胞表面受体的结合与正常鸡胚成纤维细胞的结合相比有显著意义(P<0. 01);LHRH- PE40与LHRH竞争LHRHR的OD值和TSH相比有显著意义(P<0. 01);光镜观察,LHRH- PE40对Hela细胞作用明显而对正常鸡胚成纤维细胞几乎没有作用;电镜观察,LHRH -PE40使Hela细胞表面出现凋亡征象。结论:与其他正常组织的细胞相比, Hela细胞膜表面LHRH受体分布呈过表达状; LHRH -PE40与细胞表面LHRH受体的结合具有高度特异性、饱和性; LHRH -PE40对细胞的作用由LHRHR介导,并且只对LHRHR阳性细胞产生毒性作用。
邓欣吴广谋张国利李树民孙春华石丽学王姿朱平
关键词:促性腺激素释放激素受体HELA细胞
中国林蛙皮肤抗菌肽的分离、纯化及序列分析被引量:2
2016年
两栖类动物的生活环境温暖潮湿,且含有复杂的微生物,由于其皮肤湿润、裸露,比较适合微生物生长,因此两栖类动物的皮肤成为微生物生存的极好环境。赖仞等研究表明,两栖类动物皮肤的分泌液中含有大量的抵御天敌、灭杀微生物的生物胺和活性多肽,含量要比其在哺乳动物体内的含量高,
王雅丽蔡玉峰郝镯李楠王承宇李树民刘全魏峰李吉平
关键词:皮肤抗菌肽中国林蛙微生物生长两栖类动物纯化生活环境
一种胸腺素alphal(Tal)类似物及生产工艺和医用途
本发明公开一种胸腺素alpha1(Ta1)类似物及生产工艺和医用途,通过对天然蛋白的分子设计与基因工程改造,与天然的Ta1相比具有更高的生物活性,可以最终取代Ta1的化学合成,从而减少由于化学合成生产Ta1给自然界带来的...
李树民江禹赵翠波
文献传递
抗ICAM-1单链抗体基因的克隆及序列分析被引量:1
2004年
应用 RT- PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗 ICAM- 1单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞 F12中 ,扩增出抗体VH和 VL 基因 ,用 linker(Gly4 Ser) 3基因 ,将 VH和 VL 基因连接成 Sc Fv基因 ,并将其克隆到 p MD18- T载体中。经核苷酸序列分析证实 ,VH、VL 基因和 linker基因拼接正确 ,基因全长为 74 4 bp。经计算机分析 ,VH 和 VL 基因均为新发现的基因序列 ,符合功能性重排鼠抗体可变区基因特征。 VH和 VL 基因分别属于鼠免疫球蛋白重链 (B)和轻链к
李月红张国力岳玉环邱叶峰李树民吴广谋朱平
关键词:基因克隆
重组胸腺素α_1 pMAL-C2x-Tα_1/TB1工程菌三角摇瓶培养条件的优化
2012年
目的对重组胸腺素α1pMAL-C2x-Tα1/TB1工程菌的培养条件进行优化。方法在摇瓶培养条件下探讨工程菌的生长和表达规律,对pMAL-C2x-Tα1/TB1菌种的培养基装量、接种量、诱导剂异丙基硫化半乳糖苷(IPTG)加入时间和浓度、诱导时间进行了实验和优化。结果由摇瓶培养获得的数据表明pMAL-C2x-Tα1/TB1最优培养条件为:10%接种量、100 mL LB培养基、37℃培养,接种后3 h,入终浓度为0.75 mmol/L的IPTG,诱导4 h后目的蛋白表达量最高。结论优化的培养条件为菌种的发酵工艺奠定了基础。
刘中禄陶翠兰莘旭妮李树民
关键词:胸腺素发酵
重组胸腺素α1 pMAL-C2x-Tα1/TB1工程菌的构建与表达被引量:5
2012年
目的构建表达重组胸腺素α1(Tα1)的pMAL-C2x-Tα1/TB1工程菌。方法将人工合成的Tα1序列进行PCR扩增,将扩增的片段和pMAL-C2x质粒载体分别经BamHI和EcoR I双酶切后,用T4 DNA快速连接酶连接构建pMAL-C2x-Tα1融合表达质粒,再经测序正确后,将重组体转化至大肠埃希菌TB1菌中,pMAL-C2x-Tα1/TB1菌在LB液体培养基中培养,经IPTG诱导表达麦芽糖结合蛋白与Tα1的融合蛋白(MBP-Tα1),采用Westernblot对MBP-Tα1进行鉴定。结果 pMAL-C2x-Tα1/TB1工程菌能有效表达MBP-Tα1,融合蛋白占菌体蛋白的33.6%,分子量约为45×103。结论工程菌的成功构建和表达为重组Tα1的纯化、生物学活性等研究奠定了基础。
刘中禄陶翠兰莘旭妮李树民
关键词:基因克隆
一种胸腺素alphal(Tαl)类似物及生产工艺和医用途
本发明公开一种胸腺素alpha1(Ta1)类似物及生产工艺和医用途,通过对天然蛋白的分子设计与基因工程改造,与天然的Ta1相比具有更高的生物活性,可以最终取代Ta1的化学合成,从而减少由于化学合成生产Ta1给自然界带来的...
李树民江禹赵翠波
文献传递
胸腺素α1-胸腺生成素-2基因工程融合蛋白
本专利涉及一种高效融合蛋白,特征为将胸腺素a1和胸腺生成素-2通过基因工程重组技术连接组成高效的融合蛋白,经表达、纯化出的融合蛋白具有很强的促进伤口愈合的功效。应用本发明得到的融合蛋白,用于创伤与溃疡性肠炎的治疗。
李树民王福军赵翠波莘旭妮
文献传递
猪干扰素的原核表达、纯化及抗病毒活性的检测
方法:为了研究高效广谱的基因工程抗病毒制剂,本研究使用全基因合成方法,合成了编码猪干扰素成熟肽的基因全序列,并克隆入pET28a载体中进行原核表达,使用原核细胞发酵罐对表达菌株扩大培养,表达融合重组猪干扰素蛋白,对蛋白进...
李树民
文献传递
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