李晓波
- 作品数：22 被引量：22H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目哈尔滨市科技攻关计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一氧化氮供体和他汀对B组柯萨奇病毒感染的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究硝酸酯类和他汀类等一氧化氮(NO)供体的抗柯萨奇病毒B组3型(CVB3)的作用及其特点和机制。方法用TCID_(50)和空斑形成实验测定CVB3的毒力;MTT法确定NO供体药物的无毒性浓度;利用细胞病变效应(CPE)抑制实验和空斑形成抑制实验分析NO供体药物对CVB3在HeLa细胞和ECV-304细胞中增殖的抑制作用;并分析硝酸甘油(GTN)不同给药次数、NO浓度变化以及NO浓度与GTN对CVB3抑制效应间的相关性。结果硝酸酯类药物GTN、硝酸异山梨酯可明显抑制CVB3所致的CPE及空斑形成(P<0.05),他汀类药辛伐他汀、洛伐他汀均未显示抑制CVB3所致的CPE(P>0.05);CVB3接种前预先与GTN作用、CVB3接种同时加入GTN两种条件下CPE抑制率差异无统计学意义(P>0.05);CVB3攻击后多次给予GTN的组间CPE抑制率差异无统计学意义(P>0.05),但在CVB3攻击前不同时间点给予GTN的组间CPE抑制率差异有统计学意义(P<0.05);NO浓度与不同时间点给予GTN的CPE抑制结果呈正相关(r=0.97,P<0.01)。结论NO供体类药物硝酸酯类具有明确的抗CVB3感染作用,其抗CVB3增殖的作用与NO浓度呈正相关;他汀类药物在本实验条件下未观察到抗CVB3增殖作用,原因可能是细胞类型与他汀不匹配。
- 史巧云钟照华李晓波孙艳影张中海张凤民谷鸿喜
- 关键词：一氧化氮供体柯萨奇病毒B组3型硝酸酯类他汀
- 应用89SrCl2治疗骨转移疼痛的疗效分析
- 恶性肿瘤病人几乎有一半出现骨转移,用放射性药物进行内照射,其在成骨代谢活跃的病灶处聚集,能有效控制疼痛和提高生存质量.本文探讨应用89SrCl<,2>治疗骨转移疼痛的疗效.
- 时宁关美玉李晓波
- 关键词：骨转移瘤骨疼痛放射性药物
- 文献传递
- STING激动剂在制备用于抑制肿瘤血行转移的药物中的用途
- 本发明公开了一种，STING激动剂在制备用于抑制肿瘤血行转移的药物中的用途，属于生物与新医药技术领域。发现STING激动剂能够有效抑制肿瘤的血行转移，而且是通过干扰素非依赖的方式完成的。STING激动剂抑制血小板释放促肿...
- 李晓波朱媛媛唐博郑桐森翁明娇李加德王宇航
- 颈动脉内-中膜厚度与冠心病的病变程度及其危险因素的相关性研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨超声检测颈动脉内-中膜厚度在冠心病病变程度及其危险因素的相关性研究中的意义。方法随机抽取在我院接受冠状动脉造影检查的患者79例,同时应用超声技术测量双侧颈总动脉、分叉处及颈内动脉后壁内-中膜厚度;应用全自动生化分析仪测定各研究对象血糖、血脂等指标。采用多元线性回归分析颈动脉内-中膜厚度与冠心病病变程度及其危险因素的关系。结果颈动脉内-中膜厚度与冠状动脉造影的病变支数呈正相关,与冠心病的危险因素如年龄、低密度脂蛋白胆固醇、血压、血糖、男性别呈正相关,而与高密度脂蛋白胆固醇水平增高呈负相关。结论超声检测颈动脉内-中膜厚度可早期反映冠状动脉粥样硬化,前瞻性地分析冠状动脉病变程度,且对于冠心病危险因素水平予以评估,可作为监测冠状动脉疾病发生、发展及治疗效果的一项有临床意义的指标。
- 李京秀李学奇金丽娟李晓波
- 关键词：颈动脉内-中膜厚度冠心病
- 环状RNA的功能以及调控动脉粥样硬化发生发展的研究进展被引量：9
- 2019年
- 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是由多种原因引起的心血管疾病,包括高血压、糖尿病、高血脂症和吸烟等。AS对人类有极大的危害,由AS引发的心血管疾病已对人类健康构成了严重威胁。AS的发生可引起血管壁损伤和炎症反应,其原因可能是血管平滑肌细胞和内皮细胞的凋亡、坏死以及巨噬细胞的分化等。近年来,许多研究发现环状RNA(circular RNA,circRNA)在AS的发生和发展中起着关键的调节作用。因此,本文对circRNA调控AS的最新研究进行了综述。
- 李琦田江天田进伟李晓波
- 关键词：动脉粥样硬化
- 辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者血管内皮功能的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者血管内皮功能的影响。方法选择原发性高胆固醇血症患者48例口服辛伐他汀,分别于治疗前、治疗后4周和8周进行血浆内皮素-1(ET-1)、血清一氧化氮(NO)和血脂等指标测定;另选15例健康体检者为对照。结果治疗前高胆固醇血症患者组血浆ET-1显著高于对照组(P<0.05),而NO显著低于对照组(P<0.01);辛伐他汀治疗4周后,ET-1、胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油均显著降低(P<0.01),NO显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白虽亦升高,但无统计学意义;8周后血浆ET-1继续降低,血清NO继续升高,但两者与健康对照组比较,无统计学意义。结论高胆固醇血症患者存在明显的内皮功能损害;辛伐他汀不仅能够显著降低血脂,而且能够改善血管内皮功能。
- 王立峰王晓云李晓波宁波刘娴徐海龙
- 关键词：原发性高胆固醇血症辛伐他汀内皮功能内皮素-1
- 硝酸甘油和硝酸异山梨酯抗柯萨奇病毒的体外实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的研究硝酸甘油(GTN)和硝酸异山梨酯(ISDN)对柯萨奇B组3型病毒(CVB3)的体外抑制作用。方法用Hela细胞扩增并收获柯萨奇B组3型病毒(CVB3)后,测定CVB3的半数组织培养感染剂量(TCID50)和空斑形成单位(PFU),应用MTT法测定实验所用药物的细胞毒性,用细胞病变效应(CPE)抑制实验和空斑减少实验,观察和分析研究GTN、ISDN对CVB3的抑制作用。结果GTN、ISDN可以明显抑制病毒的细胞病变效应以及空斑形成(P<0.05)。结论GTN、ISDN等临床常用于抗心绞痛的硝酸酯类药物具有明确的抗CVB3感染Hela细胞的作用。
- 孙艳影李晓波钟照华孙博陈小雅
- 关键词：硝酸甘油硝酸异山梨酯柯萨奇病毒一氧化氮
- 依帕司他在制备防治缺血性脑卒中的药物中的应用
- 本发明涉及依帕司他在制备防治缺血性脑卒中(脑梗死)的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对缺血性脑卒中发病早期及已经错过治疗时间窗、不能使用溶栓治疗的脑卒中患者，提供了依帕司他在制备防治缺血性脑卒中的药物中的应用。在...
- 王广友张彤帅钟镝汪丹丹张瑶王菁华孔庆飞张海玉孙博穆莉莉吴进荣李玄李晓波赵崴刘玉梅刘希君李呼伦汪嘉麒张思凡郎秀娟
- Balb/c乳鼠心肌细胞的分离和体外培养方法的优化被引量：2
- 2007年
- 目的探讨Balb/c乳鼠心肌细胞分离和培养方法,优化出Balb/c乳鼠心肌细胞分离和培养的方法。方法取乳鼠心脏,采用胰酶和胶原酶Ⅱ消化方法分离乳鼠心肌细胞,比较消化次数和消化时间对原代乳鼠心肌细胞培养的影响。结果原代培养的Balb/c乳鼠心肌细胞生长迅速、自行搏动,细胞形态完整,细胞内肌丝、线粒体清晰。分离细胞时消化次数最好控制在不多于6次,每次消化时间不超过20min。2h差速贴壁可以提高心肌细胞纯度,经肌动蛋白鉴定,心肌细胞达94.6%。结论本研究优化了分离和原代培养Blab/c乳鼠心肌细胞的方法。
- 张中海包琳史巧云李晓波钟照华
- 关键词：心肌细胞原代细胞培养
- 5＇非编码区嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型毒力的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 观察5＇非编码区（5＇UTR）嘧啶富集区变异对B组柯萨奇病毒1型（CVB1）毒力和致病性的影响.方法 定点诱变将CVB1基因组5＇UTR第563～573碱基嘧啶富集区5个嘧啶置换为嘌呤,获得突变株CVB1/m563-573.空斑纯化病毒后,利用细胞病变效应（CPE）试验、空斑形成试验、一步生长曲线和半数致死量（LD50）等方法比较CVB1/m563-573与其原型株CVB1/wt的毒力.结果 测序结果显示,CVB1/m563-573的5＇UTR嘧啶富集区发生C565A、U567C、U568A、U570A、U572G突变,与预期一致.CPE试验表明,CVB1/m563-573的感染性较CVB1/wt稍弱（A 490分别为0.710±0.074、0.812±0.092）,但差异无统计学意义（t=-2.204,P〉0.05）.空斑形成试验显示,46、58 h时间点CVB1/m563-573形成空斑的数量为（6.40±1.52）×103、（11.60±2.19）×103 pfu（空斑形成单位）/L,直径为（2.00±0.35）、（2.47±0.41）mm,CVB1/wt的空斑数量为（8.40±2.51）×103、（11.80±1.92）×103 pfu/L,直径为（1.80±0.27）、（2.85±0.44）mm,二者比较差异无统计学意义（t值分别为8.000、0.985、10.000、9.000,P均〉0.05）.一步生长曲线法显示,经过3、5、7 h的扩增,CVB1/m563-573所得的活病毒颗粒数（×103 pfu/L）的常用对数（lg）分别为2.10±0.09、4.28±0.03、7.44±0 CVB1/wt的活病毒颗粒数（×103 pfu/L）的lg值分别为2.80±0.02、4.77±0.02、8.55±0.01.CVB1/m563-573株在3个时间点均较CVB1/wt复制显著慢（t值分别为-13.151、-24.319、-47.714,P均〈0.01）.CVB1/m563-573和CVB1/wt的LD50分别为3.10×109、1.26×107 pfu/L,CVB1/m563-573致病力较CVB1/wt明显减弱.结论 减少5＇UTR嘧啶富集区的嘧啶碱基数量可致CVB1的感染和毒力减弱,该位点突变可能是研发CVB减毒活疫苗的策略之一.
- 钟照华包琳李倩张燕芳范徐妃李晓波张凤民赵文然
- 关键词：肠道病毒属诱变毒力
