李文娟
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
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- Sp100与HIV-1整合酶互作并抑制其介导的病毒整合(英文)
- 2013年
- Sp100是核颗粒ND10的组成蛋白,在哺乳动物细胞中广泛存在.Sp100参与多种细胞生理病理过程,如转录调控、细胞内抗病毒免疫等.利用酵母双杂交系统,我们发现了Sp100的互作蛋白HIV-1整合酶,免疫共沉淀实验进一步证实了Sp100与HIV-1整合酶的互作,细胞内荧光共定位实验也证实了二者在细胞内部分共定位.此外,突变体实验表明,Sp100的C端300～480氨基酸和HIV-1的催化结构域是两个蛋白质的互作区域.利用siRNA降低细胞内Sp100的表达量,可以增加HIV-1整合酶介导的病毒的整合,反之,细胞内过表达Sp100则会降低HIV-1整合酶介导的病毒的整合.这是首次发现Sp100可以和HIV-1整合酶发生相互作用,并进而抑制病毒的整合.我们发现了Sp100作为HIV-1整合酶互作蛋白的新功能,并扩展了细胞防御病毒感染的相关研究.
- 林云李智慧王然李文娟王晶晶季朝能薛京伦陈金中
- 关键词：SP100HIV-1整合酶慢病毒
- 德国慕尼黑工业大学建设创业型大学的经验与启示
- 2018年
- 与传统大学相比,创业型大学具有更为丰富的创新研究成果和浓厚的创业氛围,是推动产学研协同创新的重要力量。二十世纪后半叶以来,欧美一些研究型大学成功转型为创业型大学,对经济社会发展起到了积极的促进作用。本文主要介绍德国慕尼黑工业大学向创业型大学转型的经验与启示。德国慕尼黑工业大学(Technische Universitat München,TUM)创建于1868年,是德国历史最悠久的理工大学,也是现今德国首屈一指的理工大学。TUM自1998年起进行创业型大学建设,是德国乃至欧洲最明确提出创业型大学转型策略的高校,曾于2006年荣获德国大学卓越创新计划精英大学称号,被誉为全德国整体创业表现最优秀的大学,在德国高等教育机构的创业发展中居于引领地位。
- 朱春奎李文娟龚晨汤天波
- 关键词：创业经济社会发展高等教育机构
- 美国斯坦福大学建设创业型大学的经验与启示被引量：2
- 2018年
- 与传统大学相比,创业型大学具有更为丰富的创新研究成果和浓厚的创业氛围,是推动产学研协同创新的重要力量。二十世纪后半叶以来,欧美一些研究型大学成功转型为创业型大学,对经济社会发展起到了积极的促进作用。本文主要介绍了美国斯坦福大学向创业型大学转型的经验和启示。
- 朱春奎李文娟龚晨汤天波
- 关键词：创业经济社会发展产学研
- HIV-1整合酶的四肽156KELK159在慢病毒载体基因整合过程中的作用研究
- HIV-1整合酶（HIV-1 integrase, HTV-1 IN）是HIV-1慢病毒载体中的关键因子,在HIV-1基因整合入宿主细胞基因组过程中起重要作用。除整合病毒基因组功能外,HIV-1 IN还参与病毒生命周期的...
- 李文娟
- 关键词：HIV-1整合酶慢病毒载体
- 文献传递
- 英国沃里克大学建设创业型大学的经验与启示被引量：2
- 2018年
- 与传统大学相比,创业型大学具有更为丰富的创新研究成果和浓厚的创业氛围,是推动产学研协同创新的重要力量。二十世纪后半叶以来,欧美一些研究型大学成功转型为创业型大学,对经济社会发展起到了积极的促进作用。本文主要介绍了英国沃里克大学向创业型大学转型的经验与启示。
- 朱春奎李文娟龚晨汤天波
- 关键词：创业经济社会发展产学研
- Daxx与ΦBT1相互作用并抑制其重组活性(英文)
- 2013年
- 噬菌体整合酶ΦBT1因其具有可介导转基因位点特异性整合的能力而成为了基因治疗中一种有效的工具,它丰富了转基因载体的选择,并使得多位点特异性整合成为可能.为了能够更加安全有效地利用ΦBT1整合酶作为基因治疗载体,有必要了解ΦBT1整合酶与宿主细胞内蛋白质相互作用的情况.酵母配对实验与免疫共沉淀实验揭示了ΦBT1整合酶中4个氨基酸433RFAL436对整合酶与PML-NBs蛋白Daxx的结合起到了关键作用.通过进一步构建并利用ΦBT1整合酶哺乳动物细胞报告系统,证实过表达Daxx会抑制ΦBT1整合酶在293T细胞中的重组效率.以上结果表明,细胞内的蛋白质可以与ΦBT1整合酶发生相互作用并抑制其重组活性,对于改善ΦBT1整合酶介导的转基因操作以及选择ΦBT1整合酶靶细胞方面具有重要的参考意义.
- 王瑧瑧王然李文娟薛京伦陈金中
- 关键词：DAXX
- 一个phiC31相互作用的蛋白:人锌指蛋白403功能分析被引量：2
- 2009年
- 背景:phiC31是重要的基因治疗工具酶,其与细胞内蛋白的相互作用可能影响细胞内各种通路,从而关系到基因治疗的安全性。目的:构建锌指蛋白403基因原核表达载体,观察其在真核细胞的表达情况。设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-10/2008-12在复旦大学遗传工程国家重点实验室完成。材料:大肠杆菌DH5α菌株及大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株均为实验室保存。方法:用pLexA-phiC31作为"诱饵",对人胎脑cDNA文库通过酵母双杂交进行筛查,分离阳性克隆。对锌指蛋白403基因构建原核表达载体并纯化鉴定。脂质体介导真核细胞进行转染并细胞定位观察。主要观察指标:锌指蛋白403的原核表达载体的构建、纯化及在真核细胞细胞质中定位的结果。结果:酵母双杂交进行筛查后分离61个阳性克隆中,有1个包含17号染色体17q12上的基因序列,其具有一个锌指结构,故名锌指蛋白403。成功构建了锌指蛋白403的原核表达载体,并纯化组氨酸标记的锌指蛋白403。在真核细胞中,构建了绿荧光融合载体,证明了此蛋白在细胞质中的定位。结论:实验结果发现了一个新的phiC31整合酶相互作用蛋白,成功构建了znf403基因的原核表达载体,znf403蛋白主要在细胞质中聚集和分布。
- 张健琦李文娟王瑧瑧田聆薛京伦陈金中
- 关键词：基因治疗蛋白表达
