李岩
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 免疫毒素DTATEGF对人非小细胞肺癌脑转移瘤的影响及机制
- 2013年
- 目的:观察免疫毒素DTATEGF对体外培养的人NSCLC脑转移瘤细胞增殖、凋亡及其对肿瘤血管生成的影响。方法:MTT法检测不同浓度靶向毒素DTATEGF对体外培养的人NSCLC脑转移瘤PC9-BrM3细胞增殖的影响,流式细胞仪分析DTATEGF作用于PC9-BrM3细胞系48 h后细胞凋亡和细胞周期变化。12只皮下种植肿瘤的祼小鼠分为2组:瘤床内分别注入DTATEGF或对照液2μg,隔天一次,共5次,测量肿瘤体积及其微血管密度(MVD)。结果:DTATEGF明显抑制PC9-BrM3细胞的体外增殖,呈剂量依赖关系,其诱导PC9-BrM3细胞凋亡,1 pmol/L的DTATEGF作用PC9-BrM3细胞48 h后细胞凋亡率为(64.0±0.5)%,对照组为(1.5±0.4)%,差异有统计学意义(P<0.01);细胞周期检测显示:DTATEGF处理组SubG0/G1期和S期细胞别为(32.0±1.5)%和(2.0±0.4)%,而空白对照组分别为(5.0±0.6)%和(11.4±0.8)%,差异均有统计学意义(P<0.01)。动物实验显示DTATEGF处理组肿瘤体积较对照组生长缓慢,且DTATEGF处理组MVD为(15.6±4.6)/mm2,而空白对照组为(31.2±5.4)/mm2,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:DTATEGF抑制PC9-BrM3增殖、诱导细胞凋亡,明显抑制祼小鼠皮下种植的人NSCLC脑转移瘤细胞的生长及其新生血管的形成。
- 黄军李波李坚刘定阳李岩Walter A Hall袁盾
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移瘤免疫毒素动物模型
- 双重靶向毒素DTATEGF对裸小鼠皮下及脑内人乳腺癌脑转移瘤的疗效
- 2013年
- 目的观察靶向毒素DTATEGF对人乳腺癌脑转移瘤的治疗效果。方法噻唑蓝（M1T）比色法检测靶向毒素对体外培养的231Br细胞株增殖的影响。分别建立裸小鼠皮下和脑内人乳腺癌脑转移瘤模型。腹腔内注入DTATEGF或对照液2 pg/次（共5次），观测皮下肿瘤体积的变化。1 μg DTATEGF或对照液处理裸小鼠脑内肿瘤，比较两组裸小鼠肿瘤的生物荧光强度及裸小鼠的存活时间。结果DTATEGF抑制231Br细胞株的增殖，其半数抑制剂量（IC50）值小于0.01 nmol/L。皮下肿瘤模型中，治疗组肿瘤体积较对照组生长缓慢，差异有统计学意义（P 〈 0. 05）。脑肿瘤模型中，治疗组裸小鼠的中位生存期为87 d，与对照组生存期（58 d）比较差异有统计学意义（P 〈0.01）。结论DTATEGF高效抑制231Br细胞株的增殖，并抑制裸小鼠皮下及脑内人乳腺癌拜移瘤的生长。
- 黄军蒋星军李波龙小艳李岩WalterAHall
- 关键词：免疫治疗乳腺癌脑转移瘤
- 对流投递特异性靶向毒素对裸鼠颅内人胶质母细胞瘤的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察免疫毒素DTATEGF通过渗透泵加强对流释放（CED）给药对裸鼠颅内人胶质母细胞瘤的治疗效果。方法噻唑蓝（MTT）比色法检测DTATEGF对体外培养的Ln229细胞株的增殖抑制作用。建立裸小鼠颅内荧光素酶标记的人胶质母细胞瘤模型，将1μg的DTATEGF和对照Bickd3通过渗透泵CED投递处理颅内肿瘤。检测肿瘤的荧光信号强度，小鼠的存活时间及肿瘤标本苏木素-伊红（HE）染色形态学检测。结果DTATEGF显著抑制Ln229-luc细胞增殖，其半数抑制剂量（IC50）小于0．001nmol/L。CED投递药物实验中，小鼠很好地耐受渗透泵；DTATEGF治疗组小鼠的中位生存期85d，与对照组生存期（67d）比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论DTATEGF显著抑制Ln229-luc细胞株增殖，抑制裸小鼠人胶质母细胞瘤生长，延长荷瘤小鼠的生存。
- 黄军袁盾李岩Walter A Hall李波龙小艳
- 关键词：脑胶质瘤免疫治疗
- 靶向uPAR的免疫毒素对人胶质母细胞瘤及其血管生成的影响(英文)被引量：4
- 2014年
- 目的:观察靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)的免疫毒素DTAT和DTATEGF对人胶质母细胞瘤体外和祼小鼠脑内生长的影响。方法:MTT法检测靶向毒素DTAT,DTATEGF对体外培养的人胶质瘤U87-luc细胞系及人脐静脉细胞系(HUVEC)的增殖影响。建立祼小鼠脑内荧光素酶标记的人胶质母细胞瘤模型。加强对流给药(CED)方式瘤内泵入1μg的DTAT,DTATEGF或对照液,生物荧光显像(BLI)检测肿瘤生物荧光信号强度变化,免疫组织化学检测肿瘤微血管密度(MVD)。结果:体外实验显示DTAT和DTATEG高效抑制uPAR表达阳性的U87-luc和HUVEC细胞系增殖,DTATEGF和DTAT抑制U87-luc的IC50值分别<0.01 nmol/L和<1 nmol/L。裸小鼠肿瘤荧光信号检测显示两治疗组的信号强度较对照组增长缓慢,差异有统计学意义(P<0.05);DTATEGF和DTAT组肿瘤标本的MVD分别为(25.1±6.5)/mm2和(31.6±5.2)/mm2,明显少于对照组(51.3±7.4)/mm2(P<0.01)。结论:靶向uPAR的DTAT和DTATEGF能明显抑制胶质瘤U87-luc肿瘤细胞增殖,抑制祼小鼠脑内胶质瘤生长及其新生血管的形成。
- 黄军袁盾刘定阳李坚李岩Walter A Hall李波
- 关键词：免疫治疗胶质母细胞瘤免疫毒素动物模型
