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李宏

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:广西大学化学化工学院更多>>
发文基金:广西教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇玉屏风
  • 3篇萃取
  • 3篇黄芪甲苷
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇玉屏风散
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷类
  • 1篇皂苷类成分
  • 1篇中黄
  • 1篇色谱法
  • 1篇色原酮
  • 1篇苷类

机构

  • 6篇广西大学

作者

  • 6篇杨克迪
  • 6篇李宏
  • 3篇龙云飞
  • 2篇葛利
  • 2篇王丽君
  • 1篇万顺刚
  • 1篇郑智慧
  • 1篇唐文
  • 1篇暴惠宾
  • 1篇何开鹏

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇第三届全国化...
  • 1篇第三届全国化...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
AB-8树脂吸附富集玉屏风复方中黄芪皂苷类成分被引量:10
2008年
研究了黄芪皂苷在AB-8大孔树脂上的吸附等温线(20℃,30℃,40℃)及吸附动力学(30℃),考察了操作条件对黄芪皂苷在AB-8固定床上的穿透曲线及洗脱曲线的影响,在此基础上研究了AB-8固定床对玉屏风复方中黄芪皂苷类成分的富集效果。实验结果表明,黄芪皂苷在AB-8树脂上的等温吸附可用Langmuir及Freundlich等温吸附方程描述,吸附前期吸附动力学行为基本遵循Bangham速率方程,后期遵循Langmuir速率方程,皂苷的穿透曲线实验数据可用Bohart-Adams模型方程拟合,拟合公式可用于给定操作条件下皂苷穿透时间的计算。玉屏风复方提取物中皂苷经AB-8树脂床吸附分离后,皂苷含量由2.57%提高到39.27%,回收率为83.71%,提取物中皂苷得到有效富集。研究结果可为玉屏风复方黄芪皂苷类成分的富集提供借鉴。
杨克迪李宏葛利龙云飞
关键词:玉屏风皂苷大孔树脂
黄芪中黄芪甲苷的提取工艺
采取乙醇回流法,研究了不同浓度乙醇、溶媒量、提取时间和提取温度对黄芪中黄芪甲苷提取的影响,通过正交法和单因素法优化了黄芪中黄芪甲苷的最佳提取工艺;应用固相萃取与高效液相联用技术测定黄芪甲苷的含量,方法简便准确.结果表明,...
杨克迪李宏王丽君
关键词:黄芪甲苷固相萃取高效液相色谱
文献传递
HPLC研究玉屏风散活性组分群一釜法提取效果被引量:2
2007年
目的:研究玉屏风散中活性成分群(黄芪甲苷、升麻苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷)的提取条件。方法:采用一釜法提取玉屏风散中活性成分群,HPLC分析各活性成分含量。以提取物中活性成分含量及得率为指标,通过正交实验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取温度4个因素对提取效果的影响。结果:较佳的提取条件为:单位质量(g)药材以10mL体积分数为90%的乙醇,在80℃下提取4h。提取物中活性成分总含量和得率分别为0.53%,0.16%。结论:在文中较优提取条件下,玉屏风复方中活性成分群得到有效提取。
杨克迪暴惠宾李宏何开鹏
关键词:高效液相色谱玉屏风散
大孔树脂吸附分离纯化玉屏风复方中色原酮苷的研究被引量:4
2007年
目的大孔树脂吸附分离纯化玉屏风复方提取物中色原酮苷成分。方法采用静态吸附实验考察D101,AB-8,S-8,X-5等7种大孔吸附树脂对升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷两种色原酮苷的吸附效果,筛选出吸附性能较好的树脂;对所筛选出的树脂,进一步采用固定床吸附法分离玉屏风提取物中色原酮苷,探讨主要参数对色原酮苷固定床穿透曲线及洗脱曲线的影响。结果AB-8树脂的吸附性能优于其它考察的树脂,经AB-8树脂固定床分离纯化后,玉屏风复方提取物中色原酮苷含量从0.55%提高到10.01%,回收率为87.2%。结论AB-8大孔吸附可用于玉屏风提取物中色原酮苷活性成分的分离纯化。
杨克迪葛利李宏唐文龙云飞
关键词:玉屏风分离纯化
黄芪中黄芪甲苷的提取工艺
采取乙醇回流法,研究了不同浓度乙醇、溶媒量、提取时间和提取温度对黄芪中黄芪甲苷提取的影响,通过正交法和单因素法优化了黄芪中黄芪甲苷的最佳提取工艺;应用固相萃取与高效液相联用技术测定黄芪甲苷的含量,方法简便准确.结果表明,...
杨克迪李宏王丽君
关键词:黄芪甲苷固相萃取高效液相色谱
文献传递
固相萃取-高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量被引量:7
2007年
目的采用固相萃取-高效液相色谱方法分析黄芪中黄芪甲苷的含量。方法采用C18固相萃取小柱纯化黄芪提取物中的黄芪甲苷,反相高效液相色谱-紫外检测方法测定黄芪中黄芪甲苷含量。色谱柱为Zorbax SB-C18柱(φ4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(32:68)为流动相.流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长200nm。结果黄芪甲苷进样量在1.408~7.04μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为101.5%。结论该方法操作简便。重现性好,可作为黄芪药材或其它含黄芪制剂中黄芪甲苷含量的分析方法。
杨克迪李宏龙云飞郑智慧万顺刚
关键词:固相萃取高效液相色谱黄芪甲苷
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