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李占琦

作品数:21 被引量:62H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 15篇病理
  • 13篇细胞
  • 12篇淋巴
  • 9篇淋巴瘤
  • 9篇免疫
  • 9篇骨髓
  • 8篇免疫表型
  • 8篇表型
  • 7篇病理学
  • 5篇白血
  • 5篇病理形态
  • 4篇脾脏
  • 4篇细胞淋巴瘤
  • 4篇白血病
  • 3篇临床病理
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇活检
  • 3篇骨髓活检
  • 3篇病理学特点
  • 2篇蛋白

机构

  • 9篇北京协和医学...
  • 6篇中国医学科学...
  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇天津市南开医...
  • 1篇南华大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇天津市天和医...

作者

  • 21篇李占琦
  • 18篇刘恩彬
  • 17篇杨晴英
  • 16篇陈辉树
  • 16篇方立环
  • 10篇孙琦
  • 10篇孙福军
  • 9篇张培红
  • 2篇孙琦
  • 2篇张洪菊
  • 2篇邱录贵
  • 1篇冯敏
  • 1篇刘薇
  • 1篇孙瑞杰
  • 1篇钱林生
  • 1篇汝昆
  • 1篇罗彦英
  • 1篇徐茂强
  • 1篇陈振萍
  • 1篇冯四洲

传媒

  • 4篇中华病理学杂...
  • 3篇诊断病理学杂...
  • 3篇白血病.淋巴...
  • 3篇中国肿瘤临床
  • 1篇天津医药
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇美国中华临床...
  • 1篇第11次中国...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2005
  • 1篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脾脏B细胞边缘区淋巴瘤侵犯骨髓的病理学特点与鉴别诊断被引量:6
2013年
目的探讨脾脏B细胞边缘区淋巴瘤(SMZL)侵犯骨髓的病理学特点与鉴别诊断。方法回顾性分析了22例SMZL侵犯骨髓患者的临床病理档案资料,并行骨髓活检标本的形态学及免疫组织化学EliVision法染色检查。其中18例行全血细胞计数以及外周血涂片、骨髓穿刺涂片和流式细胞学检查。结果18例患者中11例外周血涂片可见绒毛淋巴细胞;骨髓涂片15例淋巴细胞比例增高(〉20.0%);6例可见绒毛淋巴细胞。18例患者的流式细胞学检测(FCM)结果显示18例为CD19^+CD20^+FMC7^+CD22^+CD10-CD2-CD3-CD7-。22例患者的骨髓活检切片示22例(100%)出现骨髓侵犯,4例(18.2%)轻度侵犯,11例(50.0%)中度侵犯,7例(31.8%)为重度侵犯。分布方式:16例(72.7%)血窦内分布,14例(63.6%)为间质型分布,11例(50.0%)为灶性分布,1例(4.5%)为弥漫型分布;2例(9.1%)可见反应性生发中心,CD23染色示滤泡树突状细胞网阳性,bcl-2染色示生发中心阴性。22例免疫组织化学染色结果示瘤细胞抗原表达均为CD20^+PAX5^+CD3-CD5-CD10-cyclin D1-CD23-CD43-AnnexinA1-CDllC-CD25-。2例(9.1%)CD38^+,2例(9.1%)CD138^+。结论SMZL侵犯骨髓具有多种侵犯方式,单纯窦内型罕见,免疫表型缺乏特征性,需要与多种小B细胞淋巴瘤鉴别。
孙琦张培红刘恩彬刘薇李占琦杨晴英方立环孙福军陈辉树邱录贵
关键词:脾肿瘤
弥漫性大B细胞淋巴瘤侵犯骨髓的病理学观察被引量:7
2010年
目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)侵犯骨髓的病理学特点、诊断与鉴别诊断。方法对24例DLBCL侵犯骨髓的骨髓活检HE染色切片进行形态学观察,20例免疫组化(IHC)法进行免疫表型分析。将其中10例髓外部位原发的NHL患者的骨髓与髓外部位瘤细胞的形态学进行对比观察。结果DLBCL侵犯骨髓的方式依次为:弥漫型14例,间质型6例,混合型2例,结节型1例,窦内型1例。侵犯程度为重度15例,中度4例,轻度5例。瘤细胞形态学类型为中心母细胞型21例,免疫母细胞型3例。瘤细胞表达CD20、CD45RN、Pax5等一种或多种B细胞的标记。不表达CD3、CD4580、CD5、CD10、TdT、CyclinD1、CD38、CD68、MPO。10例髓外原发淋巴瘤患者的骨髓与其髓外部位瘤细胞形态一致。结论DLBCL侵犯骨髓多具有特殊的骨髓病理学特点。少数轻度、间质型浸润以及混有较多小淋巴细胞者,免疫组化有助于鉴别诊断。骨髓活检对于DLBCL侵犯骨髓的诊断具有重要意义。
刘恩彬陈辉树张培红李占琦孙琦杨晴英方立环孙福军孙瑞杰
关键词:骨髓侵犯骨髓活检病理形态
非霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓的病理形态、免疫表型及分子遗传学研究
目的:研究淋巴瘤侵犯骨髓的组织形态、免疫表型及分子遗传学特点。方法:47例淋巴瘤侵犯骨髓的骨髓活检标本,均进行光镜观察、免疫表型分析及聚合酶链反应(PCR)检测IgH、TCRγ基因重排。结果:47例骨髓活检标本中,B细胞...
刘恩彬陈辉树邱录贵杨晴英方立环李占琦冯敏钱林生
文献传递
皮肤T细胞淋巴瘤及其归巢受体的研究进展
2007年
介绍了皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)归巢过程中的受体包括特异性受体如皮肤淋巴细胞相关抗原、趋化因子CCR4、CCR10,非特异性受体如选择素家族、整合素家族的相对分子质量等特性,并将近年来关于各类受体和它们与相关配体作用机制的研究进展作一综述,归巢受体的研究将为CTCL的靶向治疗提供理论依据,有利于改善患者的预后。
李占琦陈辉树
全文增补中
肝脾T细胞淋巴瘤的脾、肝及骨髓病理形态学观察被引量:7
2005年
刘恩彬陈辉树杨晴英方立环李占琦冯四洲
关键词:肝脾T细胞淋巴瘤脾脏骨髓多聚酶链反应病理形态学
侵袭性NK细胞白血病的临床病理学特点被引量:3
2011年
目的 探讨侵袭性NK细胞白血病(ANKL)的临床病理学特点.方法 回顾性分析10例ANKL患者的临床病理档案资料,全部病例均行全血细胞计数以及外周血涂片、骨髓穿刺与骨髓活检标本的形态学观察.用流式细胞学(FCM)及免疫组织化学(EliVision法)进行免疫表型分析.聚合酶链反应(PCR)法检测T细胞受体(TCR)γ基因重排.结果 10例患者中,最常见的血液学异常为贫血(7例)与血小板减少(9例).6例外周血涂片可见大颗粒淋巴细胞.骨髓穿刺涂片示8例淋巴细胞比例增高(>20.0%).6例可见大颗粒淋巴细胞.骨髓活检切片示轻度浸润5例,中度浸润3例,重度浸润2例.骨髓切片中8例为间质型浸润,2例呈弥漫型浸润,4例可见噬血现象(吞噬成熟红细胞).免疫表型方面,FCM检测示全部病例为CD2+sCD3- CD4- CD56+CD57-.9例CD7、5例CD16、4例CD8和1例CD5阳性.8例行免疫组织化学相关抗原检测:cCD3 4例、CD566例、T细胞内抗原1(TIA-1)6例、颗粒酶B4例和穿孔素2例阳性.10例TCRγ基因重排检测均为胚系构型.结论 ANKL是一种NK细胞来源的高度侵袭性淋巴组织肿瘤,需进行全面的外周血与骨髓的形态学、免疫表型以及分子遗传学检测才能确诊,需注意与多种NK细胞与T细胞淋巴瘤鉴别.
刘恩彬陈辉树张培红李占琦孙琦杨晴英方立环孙福军
关键词:穿刺术免疫表型分型
华氏巨球蛋白血症的骨髓病理特点与鉴别被引量:1
2010年
目的 探讨华氏巨球蛋白血症(WM)的骨髓病理特点、诊断与鉴别.方法 19例WM患者行骨髓穿刺(BMA)及骨髓活组织检查(BMB)进行形态学观察,用流式细胞术(FCM)及免疫组织化学(IHC)方法 进行免疫表犁分析.结果 11例BMA示浆细胞样淋巴细胞增生.BMB示19例均见瘤细胞侵犯,其中17例主要为小淋巴细胞增生,2例主要为浆细胞样淋巴细胞增生.4例未见典型的浆细胞样淋巴细胞.骨髓侵犯呈弥漫型12例,结节型4例,间质型3例.FCM示14例瘤细胞CD19^+、CD20^+、CD22^+、CD5^-、CD10^-.IHC示小淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞CD20^+、Pax5^+,浆细胞CD38^+、CD138^+、CD20^-、Pax5^-.结论 小淋巴细胞增生伴有浆细胞样分化是WM的典型骨髓病理组织学改变,IHC有利于识别淋巴细胞及浆细胞两种不同的细胞成分.形态学与FCM、IHC相结合有助于WM的诊断与鉴别.
刘恩彬张培红李占琦孙琦杨晴英方立环孙福军
关键词:骨髓检查免疫表型分型
骨髓增生异常综合征患者骨髓组织中单圆核巨核细胞与染色体变化的关系被引量:1
2008年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性获得性恶性疾患,主要见于老年人,其基本临床特征是骨髓组织中造血细胞形态异常和外周血中血细胞减少,其骨髓组织学改变主要包括较幼稚的粒系细胞增多及分布异常、红系细胞形态异常及成熟停滞和单圆核巨核细胞及淋巴样小巨核细胞增多。MDS患者大部分出现染色体异常,提示存在克隆性异常。
孙琦陈辉树刘恩彬李占琦杨晴英方立环孙福军
关键词:巨核细胞增多骨髓组织染色体变化血细胞减少组织学改变
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤病理学观察被引量:7
2011年
目的探讨母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的组织病理学特点、诊断与鉴别诊断。方法对2例BPDCN患者的组织标本(1例为淋巴结、骨髓活检,另1例为皮肤、淋巴结、骨髓活检)进行HE染色及常规EliVision免疫组化观察与分析。结果 2例均为男性,年龄73岁和7岁。就诊时1例无症状、多发性皮肤病损,表面呈淡红色至紫红色的斑疹、丘疹、斑块、皮下结节;另1例无皮肤病损,以浅表淋巴结肿大就诊。组织学检查示1例侵犯淋巴结和骨髓;另1例侵犯皮肤、淋巴结和骨髓。镜下瘤细胞形态类似于淋巴母细胞或原始单核细胞。免疫组化示瘤细胞CD4、CD56、CD43和CD123(+),CD117、MPO、CD68、PAX5、CD20和CD3(-)。结论 BPDCN是一种罕见类型高度侵袭性血液肿瘤,除侵犯皮肤外还侵犯骨髓和淋巴结。CD4、CD56、CD43和CD123(+),不表达系别特异性标记,应注意与急性白血病、淋巴瘤区别。
刘恩彬陈辉树张培红李占琦孙琦杨晴英方立环孙福军
关键词:病理学免疫表型骨髓活检
非霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓的病理形态及免疫表型特点分析被引量:9
2005年
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)侵犯骨髓的病理形态、免疫表型特点。方法:对骨髓活检标本,石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察形态免疫组化进行表型分析。结果:65例中,B细胞淋巴瘤39例,T细胞淋巴瘤26例。形态学上,B细胞淋巴瘤多以混合型、弥漫型侵犯为主,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)以间质型、混合型侵犯多见,伴有浆细胞、嗜酸细胞等反应性成分。毛细胞白血病(HCL)呈蜂窝样外观,具有诊断特异性。26例有髓外原发淋巴瘤者,瘤细胞形态与相应骨髓活检形态一致。免疫组化可对大部分淋巴瘤分型。6例小B细胞淋巴瘤不能分型的,2例结合脾脏病理特点确诊,4例仅有骨髓活检标本的,有待进一步检查确定。结论:多数NHL骨髓侵犯具有明确的形态学及免疫表型特点,可以诊断并分型。少数需结合原发部位及其它检查确诊。
刘恩彬陈辉树杨晴英方立环李占琦
关键词:非霍奇金淋巴瘤病理形态免疫表型
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