李勤耕 作品数:76 被引量:282 H指数:8 供职机构: 重庆医科大学药学院 更多>> 发文基金: 重庆市高等教育教学改革研究项目 重庆市研究生教育教学改革研究项目 重庆市教育委员会人文社会科学研究项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 化学工程 理学 更多>>
加快科技中介体系改革的思考 被引量:1 2005年 科技中介在政府与科技、科技与经济、科技与社会之间,在不同利益主体之间发挥着桥梁作用。我国科技中介由于起步较晚存在着诸多问题,已严重影响了科技成果转化为现实生产力的速度和质量。科技评价体系的改革势在必行,文章从五个方面提出加快科技中介体系改革的具体措施,以促进科技事业全面、快速发展。 陈颖 李勤耕 刘新关键词:科技中介 3-甲胺基哌啶二盐酸盐的合成 被引量:5 2006年 3-Methylaminopiperidine dihydrochloride, a key intermediate for fluoroquinolone antibacterial balofloxacin, was synthesized from 3-aminopyridine by formylation, reduction and catalytic hydrogenation with an overall yield of 44%. 刘之恺 陈小勇 李勤耕关键词:甲胺基 盐酸盐 氟喹诺酮类抗菌药 还原胺化 原甲酸三乙酯 氨基吡啶 提高药学生产实习质量的探索与实践 被引量:2 2007年 在实习与就业相结合原则指导下,通过以制度建设为基础,以实习动员为保障,以毕业论文管理为手段,对提高药学生产实习质量进行了一些探索。 蒋君好 李勤耕 陈颖 谢宝刚关键词:药学教育 抗溃疡药丙谷胺制备工艺的探讨 被引量:1 2002年 目的 降低抗溃疡药丙谷胺生产原料成本 ,减少工序。方法 以甲苯为溶剂 ,并将酰化物 (Ⅰ )到丙谷胺 (Ⅲ )的两步反应一锅煮。结果和结论 降低乙酐用量达 75 % ,收率达 4 8.9%。 吴杨 李勤耕关键词:抗溃疡药 丙谷胺 虚拟实验软件在分析化学实验教学中的优势 被引量:5 2011年 分析化学实验是药学及相关专业本科生的必修基础课程之一,实践性很强。该文对分析化学实验教学现状进行了分析,介绍了在实验教学改革中引入虚拟实验软件的优势。该软件可以使学生加深对分析化学实验和理论相关内容的理解,较好地掌握实验操作的技能。 何丹 李勤耕 范琦 赵华关键词:分析化学 虚拟实验 实验教学 前列腺素类药物关键中间体Corey Lactone的合成工艺研究 2015年 目前市场上已开发出的前列腺素类似物药物,主要是以Corey lactone关键中间体法进行人工合成。本文以降冰片二烯为原料,经Prins反应,Baeyer-Villiger氧化等一系列反应,成功制成了Corey lactone,并经LC-MS, NMR结构确认;在反应过程中对关键手性中间体进行拆分工艺的研究,最终确认路线中所用到的拆分试剂以及溶剂较其他报道常见且价格低廉,易于工业化生产。 邓涛 毛伟 陶春 李勤耕关键词:前列腺素类药物 手性拆分 水溶性紫杉醇衍生物的合成 2017年 以巴卡亭Ⅲ(Ⅰ)为原料,经酯化、缩合、选择性脱保护等反应得到2'-O-[4-N,N-二甲基氨基-2(R)-氟代丁酰基]-紫杉醇盐酸盐(Ⅵ)。中间体7-O-苄氧甲酰基-紫杉醇(Ⅳ)与(R)-4-N,N-二甲基氨基-2-氟代丁酰氯盐酸盐(Ⅶ)酯化得到2'-O-[4-N,N-二甲基氨基-2(R)-氟代丁酰基]-7-O-苄氧甲酰基-紫杉醇盐酸盐(Ⅴ),Ⅴ经氢解脱保护得到Ⅵ。探讨了三氟乙酸和乙酸体积比对合成化合物Ⅳ反应时间的影响;考察了在制备化合物Ⅴ时,(R)-4-N,N-二甲基氨基-2-氟代丁酸盐酸盐(Ⅷ)和催化剂4-二甲氨基吡啶(4-DMAP)的用量对Ⅳ转化率的影响。得到优化的实验条件为:V(三氟乙酸)∶V(乙酸)=1∶8;n(Ⅳ)∶n(4-DMAP)∶n(Ⅷ)=1∶3∶3。得到的产物Ⅵ采用核磁、质谱和碳谱进行了表征。该合成工艺操作简易,总收率大于60%,并且目标产物Ⅵ的HPLC纯度可达99%。 陶春 刘浩 陈刚 王涛 李勤耕关键词:医药原料 选择性β_3肾上腺素受体激动剂研究进展 被引量:4 2007年 人体β3肾上腺素受体(β3AR)激动剂对肥胖症、2型糖尿病、肠蠕动功能障碍、前列腺疾病、异常脂蛋白血症、尿频、尿失禁等疾病的动物模型均有治疗作用。现根据其化学结构分类讨论β3AR激动剂的研究进展,以便明确其构效关系,为设计活性更高、选择性更好的β3AR激动剂提供参考。 刘才平 邓杰 李勤耕关键词:肾上腺素受体 激动剂 构效关系 叠氮法合成谷氨酰胺类化合物及其抗肿瘤活性 被引量:2 2002年 研究发现抗癌酮 (AntineoplastonA10 )降解物中谷氨酰胺与异谷氨酰胺类衍生物显示出抗肿瘤活性。为此 ,设计并合成了一系列苯乙酰谷氨酰胺类化合物供抗肿瘤活性筛选。采用合成酰基叠氮化合物 ,再与胺类于低温下反应生成酰胺类目标化合物 ,该方法反应条件温和 ,收率好 ,而且手性中心不发生消旋化。所合成化合物结构经IR、1HNMR、MS及元素分析方法鉴定。对所合成目标化合物做抗肿瘤活性评价 ,采用MTT法对L12 10细胞进行了测试 ,初步结果显示有一定的抑制肿瘤细胞存活的作用。 李勤耕 骆永鹏 陈捷 吉庆刚 杨善彬 金初熔关键词:抗肿瘤 探索构建适应我国医疗体制改革的高等药学教育模式 被引量:1 2008年 对现行高等药学教育模式进行分析的基础上,探索建立适应我国医疗卫生体制改革的高等药学教育新模式。 陈颖 蒋君好 刘新 李勤耕关键词:药学教育