李勤凯
- 作品数：10 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NO-1886对高糖/高脂/高胆固醇饲养的小型猪血浆C-反应蛋白水平的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨NO-1886对高糖/高脂/高胆固醇饲养的小型猪血浆炎症标志物C-反应蛋白水平的影响。方法15只雄性巴马小型猪分成3组,分别饲以正常饮食,高脂/高糖/高胆固醇(HFSCD)和高脂/高糖/高胆固醇加1%NO-1886饮食(HFSCD+NO-1886)5个月,每两周称一次体重,每月末抽血测定C-反应蛋白的浓度,5月末处死动物后取腹膜后脂肪、大网膜、肠系膜脂肪测定其相对重量。结果HFSCD饲养的小型猪体重明显增加,尤其是腹膜后脂肪、大网膜和肠系膜的脂肪重量显著增加,并且血浆C-反应蛋白水平明显升高;在HFSCD中加入NO-1886明显减轻了小型猪的体重增加,抑制脂肪的异位蓄积,降低了血浆C-反应蛋白的浓度。结论NO-1886可以明显降低高脂/高糖/高胆固醇饲养的小型猪血浆C-反应蛋白的水平升高。
- 蔡曼波李建军尹卫东张弛肖俊霞李勤凯侯洪杰刘毅
- 关键词：NO-1886脂蛋白酯酶C-反应蛋白
- 高脂高糖高胆固醇饮食对小型猪肾脏细胞外基质表达的影响被引量：3
- 2006年
- 为研究高脂高糖高胆固醇(HFSCD)诱导的2型糖尿病小型猪肾脏细胞外基质(ECM)的表达情况,将10头广西巴马小型猪分别喂正常和HFSCD饲料,收集血、尿液,测定其生化指标,进行口服葡萄糖耐量试验。5个月后取部分肾组织,行H.E和Masson染色,免疫组织化学方法检测ECM相关蛋白的表达。结果表明,喂养HFSCD后,小型猪血糖、血脂和胰岛素明显升高,出现胰岛素抵抗和β细胞功能紊乱;尿糖和微量白蛋白升高;肾脏纤维连接蛋白(FN)和Ⅳ型胶原的表达明显增加,而Ⅰ型胶原无表达。这说明HFSCD喂养广西巴马小型猪5个月能成功建立早期糖尿病肾病模型,促进FN和Ⅳ型胶原的表达。
- 刘毅李勤凯蔡曼波张弛肖俊霞侯洪杰李宏光祖秀宏尹卫东王宗保
- 关键词：糖尿病肾病细胞外基质
- 糖脂代谢障碍模型建立及Ibrolipim对其糖脂代谢的影响
- 王宗保肖国华佘美华张弛蔡曼波李勤凯
- 该项目自2004年以来，先后在湖南省科技厅项目、湖南省自然科学基金和国家自 然科学基金等课题的资助下，从改善脂质代谢以改善糖代谢和治疗糖尿病的新策略入手，建立了新的细胞模型和动物模型，采用细胞学、形态学、生物化学和分子生...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病治疗动物实验
- 艾溴利平降低巴马小型猪脂负荷后血清三酰甘油和游离脂肪酸被引量：1
- 2007年
- 目的：观察脂蛋白酯酶活化剂艾溴利平（ibrolipim，别名NO-1886）对高脂高蔗糖高胆固醇喂养的巴马小型猪餐后三酰甘油代谢的影响。方法：将10头巴马小型猪随机分为正常对照组和高脂高糖高胆固醇喂养组，分别用正常饲料、高脂高糖高胆固醇饲料喂养5个月，每个月末监测其空腹血糖、血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油和游离脂肪酸水平。第5个月末从2组动物中分别随机选取3头进行脂肪耐量试验，分别经胃管给予以下4种处理：生理氯化钠溶液（10mL·kg^-1），20％脂肪乳剂（10mL·kg^-1），20％脂肪乳剂＋艾溴利平（0．3g·kg^-1），20％脂肪乳剂＋艾溴利平（1．0g·kg^-1）。测定0—8h内每小时血清三酰甘油和游离脂肪酸水平。结果：高脂高蔗糖高胆固醇喂养的小型猪血糖和血脂各项指标均显著升高。艾溴利平可以降低正常对照组脂负荷后血清三酰甘油和游离脂肪酸，呈一定剂量依赖，对高脂高糖高胆固醇喂养组的三酰甘油和游离脂肪酸亦有降低作用，但是降低幅度低于正常对照组。结论：艾溴利平可以降低正常对照组和高脂高蔗糖高胆固醇组脂负荷后血清三酰甘油和游离脂肪酸水平。
- 侯洪杰李勤凯张弛蔡曼波肖俊霞刘毅尹卫东
- 关键词：巴马小型猪脂肪耐量试验三酰甘油游离脂肪酸
- NO-1886对糖尿病小型猪肾组织糖原合酶激酶3β表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察脂蛋白脂酶活化剂NO-1886对饮食诱导的糖尿病小型猪肾组织糖原合酶激酶3β（GSK-3β）mRNA和蛋白表达的影响。方法分别给小型猪喂正常饲料（C组，n=5）、高脂高糖饲料（DM组，n=5）和高脂高糖饲料加1．0％NO-1886（NO-1886组，n=5），测空腹血糖、胰岛素、三酰甘油（TG）、肌酐、尿素氮和晨尿微量白蛋白浓度，进行口服葡萄糖耐量试验。5个月后实时荧光定量PCR和Western印迹法检测肾GSK-3β mRNA和蛋白表达。结果与C组比较，DM组出现高糖、高TG血症和胰岛素抵抗，尿微量白蛋白增加（P〈0．05或P〈0．01）。DM组GSK-3β mRNA相对表达量为0．0272±0．0052，蛋白相对表达量为1．1600±0．0463，均显著高于C组mRNA（0．0125±0．0045，P〈O．01）和蛋白（0．1385±0．0664，P〈0．01）表达。而与DM组相比，NO-1886组血糖、胰岛素和TG下降，胰岛素抵抗改善，尿微量白蛋白减少（P〈0．05或P〈0．01），GSK-3β mRNA（0．0162±0．0019，P〈0．05）和蛋白（0．8429±0．0408，P〈0．05）表达均减少。结论NO-1886可改善高脂高糖饮食诱导的糖、三酰甘油代谢异常和胰岛素抵抗，下调肾GSK-3β mRNA和蛋白表达，保护肾组织结构和功能。
- 李宏光刘毅祖秀宏李勤凯蔡曼波侯洪杰尹卫东王宗保
- 关键词：糖尿病肾病脂蛋白脂酶糖原合酶激酶3ΒNO-1886
- 调节高密度脂蛋白药物研究进展被引量：1
- 2004年
- 动脉粥样硬化 (atherosclerosis ,AS)是许多心血管疾病的主要病理基础之一 ,提高高密度脂蛋白水平具有显著的抗AS作用 ,该类药物的作用机制包括 :胆固醇酯转运蛋白 (cholesterolestertransferpro tein ,CETP)抑制剂、过氧化体增殖物激活型受体(peroxisomalproliferator activatedreceptors ,PPARs)激动剂、肝脏X活化受体 (liverX activatedreceptor,LXR)激动剂、法尼酯衍生物X受体 (farnesoidXre ceptor,FXR)拮抗剂 激动剂、脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase ,LPL)活化剂、烟酸类、苯妥英、卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (lecin :cholesterolacyltransferase ,LCAT)活化剂等 ,本文回顾性地介绍了升高高密度脂蛋白的药物及其进展 ,包括临床及临床前期药物及其作用机制。
- 李勤凯尹卫东
- 关键词：高密度脂蛋白载脂蛋白胆固醇酯转运蛋白过氧化体增殖物激活型受体脂蛋白脂酶
- NO-1886增敏生长激素信号通路提高胆固醇7α羟化酶和胰岛素样生长因子-1的表达
- 目的:脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase, LPL)活化剂NO-1886能够通过下调血浆中脂质、葡萄糖及提高胰岛素敏感性而改善饮食诱导的2型糖尿病。但是具体的药物作用机制目前并不清楚。本实验旨在细胞及整体水...
- 李勤凯
- 关键词：生长激素胰岛素样生长因子-1
- 文献传递
- NO-1886抑制糖尿病猪心肌血管内皮生长因子表达
- 2006年
- 目的探讨脂蛋白脂酶活化剂NO_1886对糖尿病小型猪心肌组织血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响。方法15只广西巴马小型猪按体重随机均分3组:正常对照组(CD)饲以正常饲料;高脂高糖高胆固醇组(HFSCD)饲以高脂高糖高胆固醇饲料;加药组(HFSCD+NO_1886),HFSCD饲料中加入1·0%NO_1886。每月末测定血糖、血脂和胰岛素水平。第5个月末取部分心尖组织,HE染色,免疫组化方法检测VEGF的蛋白表达。结果与CD组比较,HFSCD组血糖、高密度脂蛋白胆固醇(HDL_c)、甘油三酯和胰岛素水平异常升高;而HFSCD+NO_1886组与HFSCD组相比,血浆HDL_c显著升高,血糖、甘油三酯和胰岛素明显下降。三组心肌组织VEGF表达的平均积分光密度值分别为:CD0·2798±0·0794;HFSCD0·4394±0·0399;HFSCD+NO_18860·3333±0·0773(P=0·004)。结论NO_1886可降低HFSCD诱导的糖尿病小型猪血糖、甘油三酯和胰岛素,升高HDL_c水平,改善糖代谢和脂代谢紊乱,并对心肌组织VEGF的蛋白表达具有下调作用。
- 李宏光刘毅祖秀宏李勤凯蔡曼波侯洪杰尹卫东王宗保
- 关键词：广西巴马小型猪糖尿病心肌NO-1886血管内皮生长因子A
- 抗体芯片分析NO-1886对高脂高糖高胆固醇饲养小型猪炎性相关因子的变化
- ＜正＞ 目的脂蛋白酯酶活化剂NO-1886能有效地降低血浆甘油三酯（TG）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。最近,尹卫东发现NO-1886能改善糖尿病猪糖代谢,降低脂质蓄积,抑制血浆肿瘤坏死因子α（TNF-α）和自...
- 蔡曼波尹卫东王佐李勤凯李建军张弛刘毅肖俊霞候鸿杰
- 关键词：炎性相关因子抗体芯片NO-1886
- 文献传递
- 糖尿病合并动脉粥样硬化基础及新药研究
- 佘美华肖国华王宗保尹卫东张弛李勤凯
- 代谢综合征糖脂代谢紊乱严重威胁人类健康，是世界各国共同面临的公共卫生问题。该项目自2004年以来先后湖南省自然科学基金重点项目、省科技厅重点项目等的资助下，率先在国内建立糖尿病及糖尿病合并动脉粥样硬化(AS)的小型猪等实...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病动脉粥样硬化代谢综合征治疗
