李冬玲
- 作品数:8 被引量:17H指数:2
- 供职机构:湖南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金湖南省教委科研基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生更多>>
- 毛细胞白血病的研究进展
- 2000年
- 对毛细胞白血病 ( HCL)的发病机理、染色体畸变、bcl- 2基因的过度表达、p53基因的积累诱变以及 HCL的相关遗传病等方面近年来的研究进展进行综合评述 .
- 李冬玲吴秀山李敏
- 关键词:毛细胞白血病染色体畸变发病机理基因突变
- 影响果蝇心脏发育的基因突变被引量:1
- 2001年
- 最近的研究表明,果蝇与脊椎动物及人的心脏早期发育具有极为相似的基因控制机理,果蝇已成为研究人体心脏早期发育基因控制的理想模式动物。利用化学诱变剂甲磷酸乙酯大规模地诱变影响果蝇心脏发育的基因,利用心脏特异性抗体染色进行筛选,获得了112个有心脏突变表型的致死系,其中32个致死系的心脏畸变表型有别于目前已知心脏发育基因的突变表型。细胞遗传学定位研究表明在多线染色体的13个带纹区内的某些隐性致死突变基因是目前未知的,其功能可能与心脏发育有关的基因。
- 李冬玲戴琦袁婺洲吴秀山李敏
- 关键词:果蝇心脏发育基因突变抗体筛选
- 蜘蛛毒素的功能与结构蛋白质组学研究
- 蜘蛛在长期进化过程中为生存(防卫和捕食)形成的毒腺产生的一个由众多结构和功能不同的蛋白质毒素组成的阵列,对其开展功能蛋白质组与结构蛋白质组学的研究有重要的基础理论意义,同时也被证明在新药研发,生物杀虫剂以及作为神经生物学...
- 梁宋平李冬玲肖玉成刘中华袁春华彭宽刁建波瞿幼星吕善运顾孝诚曾雄智舒芹王贤纯谢锦云
- 文献传递
- 海南捕鸟蛛毒素的结构与功能研究
- 海南捕鸟蛛毒素-Ⅰ(Hainantoxin-Ⅰ,简称HNTX-Ⅰ)是从海南捕鸟蛛Selenocosmia hainana(也命名为Ornithoctonus hainana)毒液中分离纯化的一种新型神经毒素,含有33个氨...
- 李冬玲
- 关键词:二硫键定位核磁共振固相多肽合成突变体
- 筛选控制果蝇心脏发育的基因被引量:2
- 2000年
- 果蝇的早期心脏发育模式与脊椎动物的早期心脏发育模式具有惊人的相似性 ,研究果蝇心脏发育基因有助于揭示人体心脏发育机理和先天性心脏病发生机制。为了克隆和鉴定控制心脏发育的新基因 ,在化学诱变建立果蝇平衡致死系的基础上 ,用果蝇心脏组织特异抗体MabNo.3,对 310个平衡致死系进行免疫化学方法筛选 ,观察到有 6 3个致死系表现出心脏突变表型。分别将这些有心脏表型突变的品系与果蝇第 2和第 3染色体缺失系杂交 ,测定了 14个品系的遗传学位点 ,其中 7个品系在遗传学位点上有别于已报道的心脏发育控制基因。
- 戴琦李冬玲袁婺洲吴秀山李敏
- 关键词:先天性心脏病果蝇心脏发育免疫化学
- 海南捕鸟蛛毒素-IV突变体的固相合成和生理活性分析被引量:9
- 2005年
- 海南捕鸟蛛毒素_IV(HNTX_IV)是从我国海南捕鸟蛛粗毒中分离出的一种TTX_敏感型的钠离子通道阻断剂 ,由 35个氨基酸残基组成 ,含 3对二硫键。为了研究HNTX_IV结构与功能的关系 ,用芴甲氧羰基 (Fomc)固相多肽合成方法合成了用丙氨酸 (Ala)替代HNTX_IV第 12位丝氨酸 (Ser12 )的突变体S12A_HNTX_IV和替代第 2 9位精氨酸 (Arg2 9)的突变体R2 9A_HNTX_IV。合成的突变体经谷胱甘肽法氧化复性和纯化后 ,分别用MALDI_TOF质谱进行分子量鉴定 ,用一维核磁共振波谱法分析空间结构的变化 ,膜片钳电生理方法分析生物学活性。结果表明 ,Ser12和Arg2 9被Ala突变后没有明显影响分子的空间结构 ,S12A_HNTX_IV的生物学活性与天然HNTX_IV的相近 ,提示Ser12与HNTX_IV的生物学活性无关或关系不大 ;而R2 9A_HNTX_IV的生物学活性下降了 15 5倍 ,说明Arg2 9是与HNTX_IV生物学活性相关的关键残基之一。推测R2 9A_HNTX_IV活性的降低是由于Ala替代Arg后改变了HNTX_IV与受体作用的位点 ,而不是由于毒素分子整体空间结构变化所致。
- 徐侠熊霞李冬玲肖玉成王贤纯梁宋平
- 关键词:固相多肽合成突变体
- 海南捕鸟蛛毒素-I(HNTX-I)的~1H-NMR信号归属和二级结构分析(英文)被引量:2
- 2003年
- 海南捕鸟蛛毒素-I(HNTX-I)是从海南捕鸟蛛(Ornithoctonus hainana)的粗毒中纯化的一种新型神经毒素。应用二维1H-NMR.技术研究HNTX-I的溶液结构特点,通过分析水和重水中的DOF-COSY、TOCSY和NOESY谱,识别出HNTX-I全部33个氨基酸残基自旋体系;通过NOESY谱中的dαN、dβN、dNN和Dαδ联系完成了序列专一的谱峰归属,从而确认了HNTX-I所有的主链质子和大于96%的侧链质子的化学位移。并通过分析3JNH-CaH耦合常数、序列间的NOE联系以及慢氢交换质子等,确定HNTX-I的二级结构主要是由三股反平行的β-折迭组成(Lys7-Cys9,Tyr20-Asn23和Trp28-Val31),这些结构特点与已经探明结构的其它蜘蛛毒素的基本相同。这些结果为完全解析HNTX-I的溶液三维结构奠定了基础。
- 李冬玲梁宋平
- 关键词:二维核磁共振
- Arg26和Lys27突变对海南捕鸟蛛毒素-Ⅳ生物活性影响被引量:2
- 2005年
- 海南捕鸟蛛毒素Ⅳ(hainantoxin-Ⅳ,HNTX-Ⅳ)是一种新型的从海南捕鸟蛛粗毒中分离纯化的作用于河豚毒素敏感型(tetrodotoxinsensitive,TTXS)钠通道阻断剂.采用2D1HNMR技术解析HNTXⅣ的空间结构为胱氨酸抑制剂结模体,为进一步阐述HNTX-Ⅳ结构与功能的关系,应用固相Fmoc方法化学合成了用丙氨酸代替海南捕鸟蛛毒素Ⅳ第26位精氨酸的单残基突变体R26AHNTXⅣ和第27位赖氨酸的单残基突变体K27AHNTXⅣ.合成的突变体用谷胱甘肽法氧化复性并通过反相高效液相色谱(RPHPLC)纯化.通过MALDITOF质谱测定突变体的分子量.通过核磁共振谱仪测定突变体的空间结构.通过全细胞膜片钳实验比较天然HNTX-Ⅳ(nHNTX-Ⅳ)和两个突变体分子的生物学活性.结果发现,nHNTX-Ⅳ的R26或K27被突变后的空间结构没有发生明显变化.R26AHNTX-Ⅳ能明显抑制TTXS钠电流,K27AHNTX-Ⅳ对TTXS钠电流无明显影响.说明第26位的精氨酸与HNTX-Ⅳ的生物学活性无关,而第27位赖氨酸则是HNTX-Ⅳ的关键残基.
- 熊霞徐侠李冬玲陈平梁宋平
- 关键词:海南捕鸟蛛突变体固相多肽合成生物活性