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趋势分析法评价乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂的质量被引量：2: 2014年; 目的应用趋势分析法评价我国乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂质量。方法采用同一批次国家参考品进行批批检验,且检验均合格的乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂A、B、C、D的数据,对不同血清型、不同浓度样品的检测结果进行趋势分析,以理论平均值依2SD为警戒限,平均值依3SD为行动限,将检测结果超出行动限、连续3批检验结果超出警戒限或检验结果趋势有严重漂移（连续6批结果上升或下降或连续8批结果在均值同一侧）暂定为偏离数据,观察诊断试剂的各检测指标的变化趋势。结果在2011年3月～2013年5月的观察时间内,A、B、C试剂均出现8～10批次数据在均值同侧的情况,判定为存在偏离数据;D试剂质量稳定,未出现试验数据严重漂移的批次。结论趋势分析可反映乙型肝炎病毒诊断试剂质量的变化,为保证试剂质量的稳定提供了方法。; 辜文洁蓝海云吴星李克坚姚昕周诚梁争论; 关键词：诊断试剂

乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(发光免疫分析法): 本文件规定了乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（发光免疫分析法）的技术要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本文件适用于采用竞争法、间接法、夹心法原理，利用发光免疫分析技术，定性或定量检测人血清、血浆中...; 李克坚张利红吴晓军王睿蓉朱宇清龙腾镶

乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法): 本文件规定了乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）的技术要求、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等，描述了相应的试验方法。本文件适用于利用化学发光免疫分析技术，测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒e抗原的试剂...; 李克坚周诚王雪峰张利红吴英松王洪兰王建梅

以IU为单位的乙型肝炎病毒核心抗体国家参考品的建立: 2016年; 目的建立以IU为单位的乙型肝炎病毒核心抗体(hepatitis B core antibody,HBcAb)国家参考品。方法从我国多个省份血液中心和采浆站收集血清、血浆样品300份,应用5家国产和2家进口HBcAb诊断试剂初步筛选,并采用WHO国际HBcAb标准品进行标定,同时验证初步筛选获得的参考品的稳定性及适用性。结果建立了HBcAb国家参考品,包括阴性参考品15份、阳性参考品15份、灵敏度参考品1份、精密性参考品1份。其中灵敏度参考品经WHO国际HBcAb标准品标化后定量为5 IU/ml,19家发光试剂和酶联免疫试剂的最低检出限均值分别为0.67及0.53 IU/ml。参考品经4℃、常温、37℃保存及反复冻融后与置-20℃保存的参考品在阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、最低检出限及精密性等方面的结果均一致。5家国产试剂检测阴性参考品符合率均为15/15,阳性参考品符合率均为15/15,其中3家试剂的最低检测限高于1.0 IU/ml,精密性CV均<20%。结论成功建立了以IU为单位的HBcAb国家参考品,且具有良好的稳定性及适用性,为提高HBcAb诊断试剂的质量奠定了基础。; 蓝海云戴峻英辜文洁李克坚周诚; 关键词：乙型肝炎病毒核心抗体参考品

柯萨奇病毒A16型核酸检测试剂国家参考品的建立: 2023年; 目的建立柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CA16)核酸检测试剂国家参考品,并制定其质量标准。方法收集并筛选CA16核酸阳性和阴性样本,分装、冻干后,建立CA16核酸检测试剂国家参考品。采用不同企业的试剂对参考品进行协作标定,根据协作标定结果确定参考品的质量标准,并考察其均匀性和稳定性。结果 CA16核酸检测试剂国家参考品由9份阳性参考品,8份阴性参考品,1份检测限参考品和1份精密度参考品组成。其质量标准为:阳性参考品符合率≥8/9;阴性参考品符合率为8/8;最低检测限为稀释度不低于1∶103;精密度参考品稀释100倍后重复检测10次,结果均为阳性,且Ct值的CV≤5%。该参考品均匀性符合要求,室温(25℃)放置1 d、反复冻融3次均未影响参考品的稳定性。结论建立了首批CA16核酸检测试剂国家参考品,并制定了质量标准,为相关试剂的质量控制和评价提供了依据。; 郝晓甜李曼郁李克坚周诚; 关键词：柯萨奇病毒A16型参考品

HBV核酸血筛试剂国家参考品的研制: 2023年; 目的研制乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)核酸血筛试剂国家参考品。方法将从上海、甘肃、河南、湖南、湖北等地域的血液中心、浆站、生物制品公司等收集到的多份人HBV抗体阳性或HBV感染者血浆样品,经HBV DNA病毒检测,筛选出阴性及阳性参考品候选品;将HBV DNA国家标准品用人阴性血浆稀释至10^(3)IU/mL,作为最低检出量(limit of detection,LOD)候选品。将HBV核酸血筛国家阴性及阳性参考品候选品、LOD参考品待标品分发至8家企业实验室,分别进行HBVHCVHIV核酸血筛联检测定。对整套国家参考品进行均匀性和稳定性考察。结果共筛选出8份HBV病毒载量为0的阴性样品,作为阴性参考品;9份HBV DNA病毒载量为10^(3)~10^(4)IU/mL的阳性样品,作为阳性参考品;1份LOD参考品,经WHO HBV DNA标准品标定,病毒含量为1.0×10^(3)IU/mL。整套国家参考品稳定性好,均匀性检查符合规定。结论制备了HBV核酸血筛试剂国家参考品,为我国HBV核酸血筛试剂的质量控制和标准化提供了依据。; 李克坚郝晓甜周诚; 关键词：乙型肝炎病毒国家参考品

柯萨奇病毒A组6型的研究进展被引量：1: 2023年; 手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是一种严重影响婴幼儿健康的传染病,为全球范围内特别是亚太地区的重大公共卫生问题之一。HFMD可由多种肠道病毒引起,其中以肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)和柯萨奇病毒A组16型(Coxsackievirus A16,CVA16)最为常见。近年,随着柯萨奇病毒A组6型(Coxsackievirus A6,CVA6)感染引发HFMD比例大幅上升,CVA6逐渐成为造成全球多个国家和地区HFMD暴发的主要病原体。CVA6不仅易造成儿童感染,也易侵袭免疫功能正常的成年人,严重威胁人类健康。本文就CVA6的病原学、流行病学、临床症状、实验室诊断及其疫苗相关研究进展作一综述。; 郝晓甜李克坚周诚毛群颖; 关键词：手足口病流行病学疫苗

用蚀斑法和微滴法滴定脊髓灰质炎病毒的比较被引量：1: 1994年; 用蚀斑法和微滴法滴定脊髓灰质炎病毒的比较戴永祥，李克坚，王明秀，姜述德（中国医学科学院医学生物学研究所，昆明６５０１０７）口服脊髓灰质炎活疫苗（ＯＰＶ）生产，一直使用原代猴肾细胞，由于猴子来源困难，而且污染猴病毒，直接影响到疫苗生产。用人二倍体细胞代...; 戴永祥李克坚王明秀姜述德; 关键词：蚀斑法疫苗

2013年我国乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒专项抽验调查被引量：9: 2016年; 目的对2013年我国乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBs Ag)诊断试剂盒进行专项抽验调查,以了解目前市场上HBs Ag诊断试剂盒的整体质量水平,加强产品的质量监管。方法依据《中国药典》三部(2010版)HBs Ag诊断试剂(ELISA法)质量标准,应用相应的国家参考品,对全国17个药品生产企业生产的HBs Ag诊断试剂盒(ELISA法)抽验试剂共117批(19个生产文号,涉及全国25个行政区域)进行检测,抽验范围包括生产企业的成品库房、流通领域、基层应用单位(含医院、中心血站等)。结果 117批抽验的样品合格率为100%。从批签发出厂,经流通环节,再到基层应用单位,产品质量基本稳定,未出现质量下降等问题,试剂盒稳定性较好。各国产企业生产的试剂盒间差异较小;adr、adw两个亚型最低检出量之间差异无统计学意义(P>0.05),而ay亚型与adr、adw两个亚型最低检出量差异有统计学意义(P<0.05),ay亚型的最低检出量有待提高。与进口试剂盒相比较,国产试剂的灵敏度尤其是ay亚型的灵敏度低于进口试剂。各试剂间、同一试剂批间精密性差异较小。与2009年抽验相比较,试剂盒质量明显提高。结论我国HBs Ag诊断试剂盒(ELISA法)现行检验标准可行,产品质量状况稳定,HBV ay亚型最低检出量有待提高。; 李克坚周诚蓝海云吴星辜文杰梁争论; 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原试剂盒酶联免疫吸附测定抽验

HBsAg检测试剂的定量性能分析被引量：1: 2015年; 目的分析7种HBs Ag定量检测试剂的检测线性范围、定量准确性及对3种HBs Ag亚型的最低检出量性能。方法使用世界卫生组织（World Health Organization,WHO）提供的HBs Ag标准品,应用平行线终点稀释方法进行定量,标定高浓度的HBs Ag样品,评价试剂的有效检测范围;以浓度值在5.9-100 IU/ml范围内的样品,评价试剂的定量准确性;检测3种HBs Ag亚型样品,评价试剂对3种亚型（adr、adw、ay）的最低检出量。结果 S试剂检测浓度为1 600 IU/ml的样品时,其相对偏差为-24%,并且随着样品浓度的升高相对偏差增加;K试剂检测浓度大于3 200 IU/ml的样品时,其相对偏差大于-98%;其余5种试剂在线性范围内的相对偏差均小于20%。6种试剂检测浓度为5.9-100 IU/ml的样品时,平均相对偏差的绝对值均小于15%,其中,K试剂为39%。7种试剂对adr、adw最低检出量均达到0.1 IU/ml,试剂间两两比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但L、F、X、K 4种试剂对ay亚型最低检出量高于0.1 IU/ml,对3种亚型最低检出量间的差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 S试剂定量检测浓度值上限低于标示值2 500 IU/ml;K试剂检测高浓度样品时,存在HOOK效应,其他6种试剂定量测定相对偏差小于20%;4种试剂对ay亚型检测定量值偏低。; 肖健李克坚喻剑虹周诚蓝海云辜文洁; 关键词：乙型肝炎表面抗原试剂

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