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李东杰

作品数:9 被引量:18H指数:3
供职机构:宁夏回族自治区人民医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金青岛市科技局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇血压
  • 5篇原发性
  • 5篇基因
  • 5篇高血压
  • 4篇血管
  • 4篇血管紧张
  • 4篇血管紧张素
  • 4篇原发性高血压
  • 4篇紧张素
  • 2篇弹力
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血管紧张素原
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血栓
  • 2篇血小板
  • 2篇凝血
  • 2篇转换酶
  • 2篇高血压病

机构

  • 6篇宁夏回族自治...
  • 5篇青岛大学
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇青岛市疾病预...
  • 1篇西北民族大学

作者

  • 9篇李东杰
  • 4篇姜文洁
  • 4篇姜秀波
  • 4篇张东峰
  • 3篇朴文花
  • 2篇樊瑞军
  • 2篇宋鑫
  • 1篇李富荣
  • 1篇汪韶洁
  • 1篇程锁利
  • 1篇逄增昌
  • 1篇宋建生
  • 1篇马兰
  • 1篇刘波
  • 1篇苏丽君

传媒

  • 2篇宁夏医学杂志
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
创伤病人凝血分子标志物谱和血栓弹力仪参数的变化研究
目的 研究血栓弹力图参数和凝血分子标志物与创伤严重性的相关性.方法 记录75例创伤病人的凝血参数、血小板数、输血量、创伤严重度(ISS值)、TEG参数,并检测创伤分子标志物组蛋白-复合物DNA片段(hcDNA)、肾上腺素...
李东杰刘风银金哲宇刘波樊瑞军朴文花
关键词:凝血病凝血分子标志物
血管紧张素转换酶基因I/D多态性与腹型肥胖对原发性高血压的影响被引量:3
2012年
目的探讨血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性与腹型肥胖及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的、未经药物系统治疗的235例原发性高血压患者及240例血压正常者进行调查,用聚合酶链反应限制片长多态性方法检测血管紧张素转换酶基因I/D多态性;应用相加模型分析I/D多态性与腰臀比异常的交互作用。结果高血压组D等位基因频率和腰臀比异常率高于对照组(48.09%和69.79%比37.08%和47.92%,P<0.05)。血管紧张素转换酶基因I/D多态性与腰臀比异常具有正交互作用。用多因素分析调整年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟、被动吸烟及血脂等因素后,I/D基因多态性与腰臀比异常的协同效应指数为1.616,归因交互效应为0.558,归因交互效应百分比为22.65%,纯因子间归因交互效应百分比为38.11%。结论血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性和腰臀比异常与原发性高血压有关,I/D基因多态性与腰臀比异常具有正交互作用,控制腹型肥胖可以降低居民原发性高血压患病的危险性。
李东杰朴桂花张东峰姜秀波姜文洁
关键词:血管紧张素转换酶原发性高血压
AGT基因M235T变异对原发性高血压病人脉压的影响被引量:4
2011年
目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T变异对原发性高血压病人脉压的影响。方法选择青岛市城区4个社区的居民进行健康查体,筛检出新发及最近未经药物治疗的236例汉族原发性高血压病人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测AGT基因M235T变异。结果 AGT基因M235T变异MM、MT、TT等3种基因型病人脉压分别为(8.99±1.89)、(8.64±2.31)、(8.23±2.19)kPa,以性别、年龄、吸烟饮酒情况、体质量指数、血脂等作为协变量进行协方差分析,3种基因型脉压水平差异有显著意义(F=3.73,P<0.05),MM基因型脉压调整均值高于TT基因型,差异有高度统计学意义(P=0.009)。结论原发性高血压病人的脉压与AGT基因M235T变异有关,MM基因型可能是原发性高血压病人脉压增高的危险因素。
姜秀波姜文洁苏丽君宋鑫李东杰张东峰
关键词:血管紧张素原高血压血压
血管紧张素转换酶2基因G8790A多态性与原发性高血压的关系研究被引量:7
2010年
目的探讨社区人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因G8790A多态性与原发性高血压的相关性。方法以青岛市四个社区中筛检出的原发性高血压患者236例(病例组)及血压正常者241例(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)鉴定ACE2基因G8790A多态性,并采用多因素Logis-tic回归分析控制混杂因素的影响。结果 ACE2基因G8790A等位基因G在病例组与对照组的频率分别为,男性:71.30%、58.82%,两组比较差异无统计学意义(χ2=3.288,P=0.070);女性:55.86%、45.19%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.400,P=0.011)。基因型AA、AG和GG在女性病例组的频率分别是19.53%、49.22%、31.25%,对照组分别是33.33%、42.95%、23.72%,两组基因型分布比较,差异有统计学意义(χ2=7.015,P=0.030)。相对于AA基因型,AG和GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性均增加(OR=1.99,P=0.022;OR=2.25,P=0.015)。控制年龄、超重、吸烟、饮酒、血脂等混杂因素后,男性:与等位基因A相比,携带等位基因G的居民罹患原发性高血压的危险性增加(OR=2.09,P=0.038);女性:与AA基因型相比,GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性增加(OR=2.69,P=0.015)。结论 ACE2基因G8790A变异与原发性高血压存在相关性,男性携带G等位基因和女性携带GG基因型可能使原发性高血压发生的危险性增加。
姜秀波张东峰姜文洁汪韶洁宋鑫李东杰逄增昌
关键词:血管紧张素转化酶2血压基因多态性原发性高血压
影响血小板输注疗效的多因素分析
:探讨各因素对血小板输注疗效的影响. 方法:以计算纠正的血小板增值(CCI)作为判定血小板无效输注(PTR)的指标,研究94例患者256人次输注血小板的疗效.将发热(X1)、脾大(X2)、使用抗生素(X3)、是否有...
李东杰宋建生朴文花
关键词:输血疗法血小板疗效评价
IL-10表达对小鼠脾脏CD4+T细胞亚群相关细胞因子的影响
2023年
目的研究应用T细胞特异性慢病毒过表达白细胞介素10(IL-10)或siRNA片段抑制IL-10后对小鼠脾脏CD4+T细胞亚群的影响。方法磁珠分选试剂分离小鼠初始CD4+T细胞,通过IL-10过表达特异性慢病毒侵染CD4+T细胞,应用qRT-PCR检测IFN-γ、IL-4、IL-17A、Foxp3的mRNA表达量,应用流式细胞术分别检测IFN-γ、IL-4、IL-17A、Foxp3在CD4+T细胞中的分泌比率。应用siRNA干扰片段抑制IL-10,应用qRT-PCR检测IFN-γ、IL-4、IL-17A、Foxp3的mRNA表达量,应用流式细胞术分别检测IFN-γ、IL-4、IL-17A、Foxp3在CD4+T细胞中的分泌比率。结果过表达IL-10后,IFN-γ、IL-4、IL-17A mRNA水平明显下降(P<0.05),Foxp3 mRNA表达明显上升(P<0.05);IFN-γ、IL-4、IL-17A分泌量均明显降低(P<0.05),Foxp3分泌量明显增高(P<0.05)。IL-10抑制后,IFN-γ和IL-17A mRNA表达明显上升(P<0.05);IFN-γ和IL-17A分泌量均明显升高(P<0.05)。结论过表达IL-10后抑制Th1、Th2、Th17亚群中的IFN-γ、IL-4、IL-17A的表达,对Treg细胞Foxp3的分泌具有促进作用。IL-10抑制能明显促进IFN-γ、IL-17A的表达。
李东杰薛永平刘丽媛陆思敏程锁利
关键词:CD4+T细胞SIRNA抑制
原发性高血压病eNOS基因G894T变异与超重及腰臀比异常交互作用研究
目的探讨eNOS基因G894T变异和AGT基因M235T变异与超重及腰臀比异常之间的交互作用对原发性高血压的影响。 方法以青岛市区四个社区人群健康查体中筛检出的、未经药物系统治疗的235名原发性高血压患者及2...
李东杰
关键词:基因腰臀比超重原发性高血压
文献传递
AGT基因M235T变异与腰臀比异常对原发性高血压的影响被引量:1
2010年
目的探讨AGT基因第二外显子编码M235T变异与腰臀比异常及其交互作用对原发性高血压的影响。方法对从青岛市4个社区中筛检出的、未经药物系统治疗的235例原发性高血压病人及240例正常血压者进行调查,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测M235T变异;应用相加模型分析M235T变异与腰臀比异常的交互作用。结果高血压组T等位基因频率(46.81%)及腰臀比异常率(69.79%)高于对照组(分别为37.71%,47.92%),差别有统计学意义(χ2=8.677,23.433,P<0.01)。AGT基因M235变异与腰臀比异常具有正交互作用。用多因素分析调整年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟、血脂等因素后,M235T基因变异与腰臀比异常的协同效应指数(S)为1.945,归因交互效应(AB)为1.022,归因交互效应百分比(AP%)为32.91%,纯因子间AP为48.55%。结论 AGT基因第二外显子编码M235T变异与原发性高血压有关,AGT基因M235T变异与腰臀比异常具有正交互作用,控制腰臀比异常可以降低居民原发性高血压患病的危险性。
李东杰马兰张东峰姜秀波姜文洁
关键词:血管紧张素原基因原发性高血压
血栓弹力图及血小板图在评估颅脑创伤中的价值研究被引量:2
2021年
目的应用血栓弹力图(TEG)及血小板图分析颅脑创伤后TEG参数及血小板功能的改变。方法应用TEG及血小板图在30 min内检测35例颅脑创伤病人及34例健康人的TEG参数及血小板功能的改变。结果与健康对照组比较,颅脑创伤病人凝血因子激活时间(R)、血块形成速率参数(K)、血块溶解速率(LY30)均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);颅脑创伤组弹力图最大切角(α-Angle,α角)、弹力图最大振幅(MA)均低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。颅脑创伤组血小板抑制率明显高于健康对照组。颅脑创伤病人平均ADP抑制率84.8%(IQR 37.4%~96.6%),平均AA抑制率43.2%(IQR 26.4%~59.1%);健康对照组平均ADP抑制率4.7%(IQR 0~17.2%)(P<0.05),平均AA抑制率0.8%(IQR 0~3.14%)(P<0.05)。结论TEG参数及血小板图对颅脑创伤病人的评估具有重要价值。
李富荣樊瑞军柳斌李东杰李东杰
关键词:颅脑创伤凝血功能
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