朱韶峰
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
- 供职机构：洛阳市中心医院更多>>
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- 自体富血小板凝胶在糖尿病神经性溃疡中的初步应用被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨自体富血小板凝胶治疗糖尿病神经性溃疡的临床疗效。方法:将37例糖尿病神经性溃疡患者进行随机分为两组,对照组进行调控血糖、全身营养支持、抗感染、局部清创换药,治疗组在对照组基础上进行自体富血小板凝胶(APG)治疗。结果:治疗组有效率为28.6%(6/21),显效率为52.4%(11/21);治疗过程中无不良反应发生。对照组有效率为6.3%(1/16),显效率为25%(4/16)。治疗组有效率和显效率明显高于对照组。结论:APG治疗糖尿病神经性溃疡安全、有效,优于常规治疗法。
- 朱韶峰刘辉李玲王晓飞
- 关键词：自体富血小板凝胶糖尿病神经性溃疡
- 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的生物等效性研究被引量：7
- 2020年
- 目的评价2种奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的生物等效性。方法按单中心、开放、随机、单次给药试验设计,空腹组为两序列、两周期,餐后组为三序列、三周期。空腹和餐后组分别入组46,42例受试者,随机交叉单次口服受试或参比制剂20 mg,用LC-MS/MS法测定人血浆中奥美拉唑的浓度,用WinNonlin 7.0软件评价生物等效性。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组药代动力学参数如下:Cmax分别为(596.91±298.03),(550.16±281.20)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(1429.72±1247.15),(1441.16±1171.49)ng·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(1491.15±1405.71),(1485.25±1263.31)ng·mL^-1·h;餐后组药代动力学参数如下:Cmax分别为(268.02±185.98),(240.64±161.68)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(1338.57±1316.66),(1236.33±1271.95)ng·mL^-1·h;AUC0-∞分别为(1360.87±1348.42),(1271.22±1328.97)ng·mL^-1·h。空腹组2种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%置信区间(CI)分别为101.43%~122.56%,93.81%~106.45%和93.87%~107.08%;餐后组AUC0-t和AUC0-∞90%CI分别为95.41%~112.44%和93.90%~111.78%,Cmax的SWR为0.43,界值标准-0.08,点估计值1.12。结论2种奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中具有生物等效性。
- 刘艳杰李斌谢亚静谢玲君李小爱郝秀斌周阳胡文卉张澜朱韶峰
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊中国健康受试者生物等效性
- 极化液治疗糖尿病急性脑梗死的疗效观察
- 2007年
- 目的探讨极化液对糖尿病合并急性脑梗死患者的疗效及其对缺血性脑保护的机制。方法观察46例糖尿病合并急性脑梗死患者经极化液治疗的疗效,并与对照组32例比较。结果极化液治疗组有效率84·8%,高于对照组(71·9%),统计学有显著差异。结论极化液对糖尿病合并急性脑梗死患者,尤其是血糖偏高患者有益。
- 朱韶峰
- 关键词：极化液急性脑梗死糖尿病
- 负压封闭引流技术治疗糖尿病足湿性坏疽的疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨负压封闭引流技术(VSD)治疗糖尿病足湿性坏疽的临床疗效。方法对42例糖尿病足湿性坏疽患者进行随机分组,对照组患者进行调控血糖、全身营养支持、抗感染、局部清创换药。治疗组患者在此基础上进行负压封闭引流治疗,至伤口愈合。结果治疗组患者创面肉芽组织新鲜,无渗出及感染,创面平均愈合时间为79.6d,明显优于对照组。结论 VSD治疗糖尿病足湿性坏疽可改善其局部血运,减轻水肿,促进创面肉芽组织生长,缩短创面愈合时间。
- 朱韶峰王晓飞王芸杨肖红刘辉李玲
- 关键词：负压封闭引流技术糖尿病足湿性坏疽
- 调脂治疗对2型糖尿病周围神经病变的影响被引量：1
- 2012年
- 糖尿病神经病变（diabeticneuropathy，DN）是糖尿病最常见的慢性并发症之一，发病率50％～90％，其中绝大多数患者单独或合并存在周围神经病变。糖尿病神经病变发病机制及病因尚未完全阐明。目前研究重点主要集中在缺血、缺氧、异常高血糖一山梨醇旁路活性、糖基化终产物的增多和过多氧自由基造成的生物膜损伤等。随着对于该病研究的深入，近年来越来越多的证据表明脂质代谢异常与DN的发生发展密切相关。本研究旨在了解降糖、营养神经基础上，调脂治疗对DN的影响。
- 朱韶峰苏颉刘辉杨肖红宁金凤
- 关键词：调脂2型糖尿病周围神经病变
- 替米沙坦改善2型糖尿病合并高血压、缺血性脑卒中患者血管内皮功能被引量：4
- 2012年
- 目的比较替米沙坦治疗前后2型糖尿病合并高血压、缺血性脑卒中患者血流介导内皮依赖性血管舒张功能(flow-mediated dilation,FMD),探讨其对血管内皮功能的影响。方法 24例2型糖尿病合并高血压、缺血性脑卒中患者服用替米沙坦40～80mg,1次/d,治疗12个月;比较其治疗前后患者FMD、血压、血糖、血胰岛素水平等。结果 2型糖尿病合并高血压、缺血性脑卒中患者替米沙坦治疗后,收缩压/舒张压较治疗前显著降低(128±6/74±4)与(147±7/86±4)mmHg比较,P<0.05;FMD较治疗前显著增加(5.5±0.5与4.0±0.4)比较,P<0.05。空腹血糖(118.5±7.1与148.5±9.4mg/dL比较,P<0.05)、血胰岛素(12.4±1.1与16.1±1.4mU/L比较,P<0.05)、糖化血红蛋白(7.24±0.26与8.26±0.36比较,P<0.05)、C反应蛋白(2.89±0.30与5.45±0.87mg/dL比较,P<0.01)水平较治疗前降低。结论替米沙坦改善2型糖尿病合并高血压、缺血性脑卒中患者血流介导内皮依赖性血管舒张功能,其心脑血管保护作用值得重视。
- 刘辉张艳芳朱韶峰张昆陈海艳苏颉杨肖红
- 关键词：2型糖尿病高血压脑卒中替米沙坦血管内皮功能
- 云克联合甲基强的松龙治疗甲状腺相关性眼病的疗效观察被引量：5
- 2011年
- 目的探讨云克联合甲基强的松龙对甲状腺相关性眼病(TAO)的疗效。方法选择2008年2月至2011年5月在我院治疗的TAO患者共79只眼。随机分为云克治疗组(36例),对照组(41例)。对照组采用甲基强的松龙治疗,治疗组在此基础上加用云克治疗。观察眼球突出度、临床活动性积分、眼球运动、复视情况,并进行详细记录。结果云克治疗组在改善眼球突出度及临床活动性积分方面总有效率疗效分别为86.9%和76.3%明显优于对照组。并在改善眼球运动及复视情况方面疗效优于对照组。结论云克联合甲基强的松龙治疗甲状腺相关性眼病安全、有效,优于单纯甲基强的松龙冲击治疗。
- 朱韶峰付立武
- 关键词：云克甲状腺相关性眼病
- ^(131)Ⅰ治疗Graves病剂量探讨
- 2002年
- 目的 探讨1 31 Ⅰ治疗Graves病时 ,不同的剂量计算方法与治愈率以及治疗后并发症的关系。方法 在计算治疗Graves病所需1 31 Ⅰ时 ,分别采取不同的两种计算方法 ,观察两者治愈率及并发症的发生情况 ,并做多因素对比分析。结果 治疗组较对照组 1次治愈率提高约 12 % ,近期甲状腺功能减退延续为永久性甲状腺功能减退者亦明显减少 ,治疗效果明显优于后者。结论 1 31 Ⅰ治疗剂量计算时 ,既要有公式的规范性 ,又要有根据具体情况调节的灵活性 。
- 付立武朱韶峰
- 关键词：CRAVES病最适剂量
- 牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察被引量：7
- 2014年
- 目的:牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物(神经妥乐平)注射液联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效。方法:将176例痛性2型糖尿病神经病变患者随机分为对照组(91例)和治疗组(85例)。对照组患者使用α-硫辛酸450 mg,每日一次,共4周。治疗组在此基础上使用神经妥乐平7.2 NU,每日一次,共4周。观察两组治疗前后的神经传导速度和疼痛评分情况。结果:治疗组患者和对照组患者的周围神经传导速度与治疗前比较,均有明显增加,并且治疗组患者的效果要明显优于对照组,两组比较差异明显(P<0.05)。治疗组及对照组患者疼痛评分均有改善,且治疗组效果优于对照组。结论:牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物注射液联合α-硫辛酸具有协同作用,可提高痛性2型糖尿病神经病变的疗效。
- 朱韶峰刘辉杨轶萍苏颉
- 关键词：神经妥乐平Α-硫辛酸糖尿病周围神经病变神经传导速度视觉模拟评分
- 氨磺必利片在中国健康受试者中的生物等效性研究被引量：2
- 2020年
- 目的评价2种氨磺必利片在中国健康受试者中的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、双周期、交叉设计,空腹和餐后条件各入组30例受试者,分别随机分为2组,单次口服受试药物和参比药物0.2 g,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中氨磺必利的浓度,用WinNonlin7.0软件进行药代动力学计算,用SAS9.4软件评价生物等效性。结果受试者服用受试药物和参比药物后,药代动力学参数如下。空腹组Cmax分别为(844±392),(827±377)ng·mL^-1,AUC0-t分别为(5830±1600),(5960±1520)ng·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(5960±1640),(6100±1520)ng·h·mL^-1;餐后组Cmax分别为(294±101),(338±136)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(3990±1200),(3970±1310)ng·h·mL^-1,AUC0-∞分别为(4210±1300),(4160±1410)ng·h·mL^-1。两种药物的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%可信区间分别为空腹状态下89.67%~121.46%,91.63%~103.11%和91.71%~102.64%;餐后状态下80.56%~94.66%,93.84%~108.16%和94.59%~109.56%。结论2种氨磺必利片在中国健康受试者体内具有生物等效性。
- 刘艳杰谢玲君胡海勋李斌顾兴丽朱韶峰
- 关键词：中国健康受试者生物等效性
