朱新华
- 作品数：5 被引量：13H指数：1
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气相色谱法测定盐酸丙帕他莫中的溶剂残留量被引量：1
- 2006年
- 目的:用气相色谱法测定盐酸丙帕他莫中乙醇、丙酮残留量。方法:采用2mm×2m玻璃柱,柱温:120℃;检测器温度:200℃(FID);进样口温度:200℃。结果:样品中检出乙醇,未检出丙酮,乙醇回收率96.1%,RSD2.48%;丙酮回收率为101.6%,RSD2.81%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丙帕他莫中乙醇、丙酮残留量的控制。
- 朱新华贺凌云张永东李梦阳
- 关键词：盐酸丙帕他莫气相色谱法残留有机溶剂
- 2005～2010年某三级医院抗菌药物应用分析
- 2012年
- 目的研究抗菌药物在某三级医院的应用情况和发展趋势。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对该三级医院2005～2010年抗菌药物有关数据进行统计分析。结果该三级医院2005～2010年抗菌药物的用药金额呈逐年上升趋势,但其费用比率平稳,临床使用抗菌药物主要以头孢菌素类为主。结论该三级医院抗菌药物应用基本合理,但也存在一些问题,需加强抗菌药物的合理应用和规范化管理。
- 张永东徐世希李文华朱新华
- 关键词：抗菌药物药物经济学
- 两种喹诺酮类注射剂细菌内毒素检查方法的实验研究
- 2003年
- 通过实验验证氧氟沙星葡萄注射液、乳酸环丙沙星注射液对 BET有抑制作用 ,干扰的原因是此类产品的p H值偏低所致。通过实验研究推荐使用高灵敏度 ( TAL )或使用 p H调节剂调节样品的 p H水平来作 BET。
- 张永东朱新华
- 关键词：细菌内毒素检查方法乳酸环丙沙星注射液BET
- 硫酸茚地那韦胶囊的人体药动学及生物等效性被引量：1
- 2006年
- 目的:评价健康受试者单剂量口服国产和进口硫酸茚地那韦胶囊的药动学及生物等效性。方法:20例男性健康受试者交叉单剂口服国产和进口硫酸茚地那韦胶囊800mg。用HPLC-UV法测定血浆中茚地那韦的血药浓度,并用SPSS 10．0统计软件对药代参数进行药动学及生物等效性研究。结果:受试制剂和参比制剂C_(max)分别为(13．14±3．92)和(13．51±3．23)mg·L^(-1);T_(max)分别为(0．63±0．18)和(0．63±0．17)h;AUC_(0→8h)分别为(23．02±6．24)和(23．62±7．27)mg．h·L^(-1);t_(1/2)分别为(1．2±0．4)和(1．2±0．5)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(99．2±13．9)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 张永东罗继名朱新华肖云彬李梦阳
- 关键词：药动学生物等效性高效液相色谱
- HPLC法测定坎地沙坦酯及其有关物质被引量：11
- 2004年
- 目的 建立坎地沙坦酯及其有关物质的HPLC测定方法。方法 采用C18柱,流动相为磷酸缓冲液(磷酸二氢钾2.72 g溶于1 000 mL水中,加磷酸1 mL,混匀后用三乙胺调节pH值为5.8±0.1) -乙腈(48:52);流速为1.0mL·min-1;检测波长为210 nm。结果 坎地沙坦酯浓度在5.0-40.0 μg·mL-1时,方法线性关系良好(r= 0.999 8),回收率为99.8％,坎地沙坦酯最低检测浓度为0.025 ng,可检测到十万分之一的有关物质。结论 该法简便、专属、重现好,可用于测定坎地沙坦酯的含量及对合成过程中的有关物质进行限量控制。
- 张永东魏秀华王安发徐雨佳朱新华罗继名
- 关键词：HPLC法坎地沙坦酯血管紧张素转换酶抑制药
