朱文冠
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：华农动物保健品股份有限公司更多>>
- 发文基金：广州市科技攻关项目广东省科研条件建设项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 大肠杆菌O_(157):H_7 rfbE基因和fliC基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2005年
- 根据已发表的E.coliO_(157):H_7EDL933株的rfbE基因和fliC基因,设计了两对引物,分别对两个O_(157):H_7菌株的rfbE基因和一个菌株的fliC基因进行PCR,并将PCR产物克隆于pMD18-T载体质粒。测序结果表明,获得到了与理论相符的582bprfbE基因片段和802bpfliC基因片段。一株菌的rfbE基因存在无意义突变(两个)。而另一株菌fliC基因有一个有意义突变(aac→gac)
- 朱文冠杨德胜郭霄峰
- 关键词：E.COLIO157:H7大肠杆菌O157:H7FLICE基因O157:H7
- 大肠杆菌O<,157>:H<,7> rfbE基因和fliC基因的克隆与序列分析
- 本研究对大肠杆菌O<,157>:H<,7>的rfbE基因和fliC基因(编码H7鞭毛抗原部分基因)进行了克隆分析,为建立用PCR快速、准确的检测大肠杆菌O<,157>:H<,7>提供理论基础.
- 朱文冠郭霄峰
- 关键词：大肠杆菌基因克隆
- 文献传递
- 鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征三联灭活疫苗(La Sota株+M41株+K-11株)
- 陈瑞爱林绮萍唐秀英黄文科朱文冠练炳洲宋克军黄保松王凤国何芳
- 该项目利用鸡新城疫种毒LaSota株、传染性支气管炎种毒M41株、减蛋综合征种毒K-11株为疫苗毒株，在成功制备二联灭活疫苗技术的基础上，通过对抗原浓缩、多组分抗原复配、IB抗体效价测定等关键技术的攻关，研制出“鸡新城疫...
- 关键词：
- 关键词：三联灭活疫苗鸡养殖
- 广东地区大肠杆菌O157∶H7的分离与鉴定被引量：12
- 2005年
- 目的了解广东地区家畜、肉菜市场及屠宰场中动物、动物源性食品原材料中大肠杆菌O157H7的分布及这些细菌对常用抗菌素的敏感性。了解这些细菌对小白鼠的致病力。方法样品采集送实验室后,接种mEC+n肉汤培养基中于41℃增菌24h,取增菌液接种CTSMAC平板,37℃培养24h,挑取可疑菌落,经血清学检验、微量生化实验初步确认。再用5重PCR对它们进行基因检测确认。然后在小白鼠中进行毒性试验;用药敏试纸测试它们对常用抗菌素的敏感性。结果共检查猪、牛粪便、猪肉样品及肝肺拭子样品共774份,检出4株O157H7,检出率052%;对分离菌株作药物试验,发现菌株对四株素,链霉素、青霉素、磺胺类等存在不同程度的耐药。结论我们首次对广东省作O157H7较全面的调查,分离出4株O157H7。
- 朱文冠薛素强胥楚雄郭霄峰
- 关键词：大肠杆菌O157:H7药敏试验
- 瘟疫苗对产鸽生产性能的影响
- 2003年
- 钟干环郭霄峰朱文冠
- 关键词：产鸽接种疫苗疫情控制
- E.coli O<,157>:H<,7>的分离鉴定及其五重PCR检测方法的研究
- 为了了解广东省大肠杆菌O<,157>:H<,7>(Escherichia coli O<,157>:H<,7>,E.coli O<,157>:H<,7>)在猪粪便、牛粪便、屠宰场和市场肉制品的存在情况,自2002年8月至...
- 朱文冠
- 文献传递
- 大肠杆菌O157:H7 rfbE基因和fliC基因的克隆与序列分析
- 大肠杆菌O:H在1982年才被证实为致病菌,可引起人类腹泻、出血性肠炎,在儿童和老年患者中易并发溶血性尿毒综合征(HUS)、血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)。随后美国、日本、加拿大等国多次暴发大肠杆菌O:H的感染。权...
- 朱文冠郭霄峰
- 广州株O157：H7主要毒力基因克隆与序列分析
- 目的了解大肠杆O157:H7广州株(GZ)所携带毒力基因的特点。方法采用PCR方法扩增目的基因、TA克隆、测序和序列分析。结果本文报道广州株(GZ)O157:H7 pO157质粒溶血素基因(hly C、A、B、D),志贺...
- 薛素强朱文冠江飙王艳郭霄峰
- 文献传递
- 广州株O157：H7主要毒力基因克隆与序列分析
- 目的：了解广州株(GZ)O157：H7携带毒力基因特点。
方法:采用PCR方法扩增目的基因，TA克隆、测序和进行序列分析。
结果:本文报道广州株(GZ)0157：H7 pO157质粒溶血素基因(hly...
- 薛素强朱文冠王艳江飙郭霄峰
- 关键词：基因克隆氨基酸残基毒力基因
- 文献传递
- 多重PCR方法检测大肠杆菌O157∶H7的初步研究被引量：15
- 2006年
- 目的研究一种快速、特异的检测大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法。方法以大肠杆菌O157∶H7的O157抗原基因(rfbE基因)、鞭毛H7抗原基因(fliC基因)、粘附素基因(eaeA基因)和志贺样毒素Ⅰ、Ⅱ(SLT-Ⅰ、SLT-Ⅱ基因)为扩增对象,设计能导至目的片段大小不同的5对引物,通过优化条件,建立了可用于粪便检测的大肠杆菌5重PCR。结果在同一扩增体系中,检测了5株不同来源的大肠杆菌O157∶H7及27株非大肠杆菌O157∶H7细菌。结果表明,该方法能从2株大肠杆菌O157∶H7中扩增出rfbEf、liC、eaeA、SLT-Ⅰ、SLT-Ⅱ基因,它们的大小分别为582 bp、802 bp、487 bp3、68 bp和177 bp。而另外3株大肠杆菌O157∶H7也能扩增出除eaeA、SLT-Ⅱ基因外的其它3个基因片段。表明该方法可用于检测大肠杆菌O157∶H7,还可检测细菌是否含有毒素基因。在检测27株非大肠杆菌O157∶H7,除O149出现SLT-II扩增产物和O1∶H7出现fliC基因扩增产物外,其它非大肠杆菌O157∶H7的扩增结果均为阴性,表明该方法有较高的特异性。当粪便样品经增菌培养12 h,用该5重PCR体系能检测出最初接种量为5cfu/g粪便的样品。结论本5重PCR方法具有较高的特异性和敏感性,可迅速、有效地将大肠杆菌O157∶H7与其它非大肠杆菌O157∶H7相区别,同时还能检测O157∶H7中的毒力因子。因此,通过进一步研究,本方法有望应用于临床大肠杆菌O157∶H7感染的辅助诊断。
- 朱文冠薛素强洪洁心崔剑峰郭霄峰
- 关键词：大肠杆菌O157H7PCR
