朱国福
- 作品数：88 被引量：517H指数：11
- 供职机构：上海中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：上海市博士点基金上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学历史地理轻工技术与工程更多>>
- 雷公藤化合物对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响被引量：7
- 2007年
- 目的:通过观察三种雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook,TW)化合物TW1、TW2和TW3对鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)血管生成的影响,探讨雷公藤的抗新生血管形成作用。方法:50枚新鲜香港麻花鸡种蛋,随机分为5组:PBS组、TW1组、TW2组、TW3组、参一胶囊(ginsenoside,Rg3)组,每组各10枚。种蛋消毒后,放入37.8C恒温箱内孵育6 d,暴露尿囊膜,将含有待测品的滤纸放在尿囊膜血管较少部位,继续孵育2 d,以滤纸为中心,把膜剪下,固定,拍照并记录各组CAM血管生长情况。结果:PBS组CAM血管及其网络清晰可见,生长良好;TW1、TW2、TW3(剂量均为10μg/枚)处理组的毛细血管数目较PBS组明显减少,血管结构模糊,颜色变浅、苍白,三者对CAM血管生成的抑制率分别为80%、60%、100%;阳性对照Rg3在相同剂量时,对CAM血管生成的抑制率仅10%。结论:三种雷公藤化合物TW1、TW2、TW3对CAM血管生成均有明显的抑制作用,值得进一步研究。
- 朱国福张慧卿侯爱君杨延龙李秋爽张聪聪
- 关键词：雷公藤鸡胚抗血管生成药
- 飞龙掌血提取物的镇痛作用及相关机制研究被引量：11
- 2015年
- 目的对飞龙掌血的镇痛作用及相关机制进行实验探讨,为进一步研究开发镇痛中药提供参考。方法采用醋酸扭体法和热板法考察飞龙掌血的提取物对于化学刺激和热刺激引起疼痛的镇痛效果;用酶联免疫法(ELISA法)检测小鼠血清中β内啡肽(β-EP)、前列腺素E2(PGE2)、五羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)的含量;用Western blotting法检测小鼠脑组织中β-EP、PGE2和阿片μ受体的蛋白表达。结果飞龙掌血提取物能明显减少冰醋酸所致小鼠的扭体次数,且醇提物低于水提物(P<0.01);飞龙掌血提取物能提高小鼠热刺激痛阈值,醇提物与水提物之间无显著性差异(P>0.05);飞龙掌血提取物能增加小鼠血清中的β-EP的含量、降低PGE2及NO的含量,且醇提物更明显(P<0.05),而5-HT的含量无变化(P>0.05);飞龙掌血的提取物还能上调小鼠脑组织中β-EP的蛋白,下调PGE2的的蛋白表达(P<0.05)。结论飞龙掌血具有镇痛作用,且醇提物效果优于水提物,高剂量组优于中、低剂量组,其镇痛机制可能是与通过增加血清中β-EP,降低PGE2、NO的含量,上调脑组织中β-EP的蛋白表达、下调PGE2的表达有关。
- 陆怡朱元章郭晨旭韩聪朱国福潘颖宜
- 关键词：飞龙掌血镇痛镇痛机制
- 一种治疗恶性肿瘤的药物组合物及制备方法和用途
- 本发明属于中药领域，涉及治疗恶性肿瘤的药物组合物及制备方法和用途。本发明所述药物组合物由中药材玄参、莪术、浙贝母、炒白术、生牡蛎、醋鳖甲配制成，所述药物组合物具有软坚散结，扶正抗癌之功效。经体内、外实验结果表明，所述药物...
- 朱国福郭晨旭李文龙潘颖宜高玉琼
- 文献传递
- 中医药防治肿瘤的主要机制和未来研究热点分析
- ＜正＞笔者依据从事肿瘤临床和实验工作的体会,结合目前国内中医药防治恶性肿瘤的研究现状,回顾了中医药防治恶性肿瘤的主要机制。（1）中医药防治恶性肿瘤的主要机制:①抗突变作用:某些中药或复方
- 朱国福罗万慰
- 文献传递
- 异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属中医药领域，具体涉及柘树中新的异戊烯基酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了通式(I)的柘树中新的异戊烯基取代的酮类化合物，所述化合物具有较强且广的抗肿瘤活性，并具有抑制新生血管形成的作用，可用...
- 侯爱君朱国福邹迎曙
- 文献传递
- 冬凌草甲素抑制血管生成活性及作用机制被引量：3
- 2016年
- 目的:研究冬凌草甲素抑制血管生成的活性及其作用机制。方法:采用体外和体内两种模式,研究冬凌草甲素在血管生成方面的抑制效应。通过体外培养心脏微血管内皮细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的活力,酶联免疫吸附(ELISA)法测定血管内皮生长因子(VEGF)的含量;体内选择斑马鱼(Fli1-GFP)生物模式,观察冬凌草甲素对胚胎期血管生成和成鱼期血管损伤后再生的影响,并采用相对荧光定量PCR法检测VEGF通路上主要相关基因VEGFA,血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)2,VEGFR3的表达量。结果:冬凌草甲素具有抑制血管生成活性的作用,可抑制体外内皮细胞活力,其半抑制浓度(IC50)8.04 mg·L^(-1),可使细胞血清中VEGF的表达量明显下降;可抑制斑马鱼胚胎期体节间血管生成,且抑制成鱼期血管损伤后再生,可能通过降低体内VEGFA,VEGFR2,VEGFR3基因的表达量从而抑制血管生成。结论:冬凌草甲素可有效抑制血管生成,为其抗肿瘤血管生成治疗提供了重要的科学依据。
- 田丽莉盛东来朱国福
- 关键词：冬凌草甲素心脏微血管内皮细胞斑马鱼血管内皮生长因子A
- 孙思邈辨治消渴病用药特色探析被引量：3
- 2012年
- 分析整理孙思邈辨治消渴病的用药特色。其善用清热补虚药,甘寒苦寒药并用,多用天花粉、甘草等。
- 潘颖宜钟伟才朱国福
- 关键词：消渴病用药特色
- 钱氏消瘤口服液抗肿瘤作用的实验研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :研究钱氏消瘤口服液 (XL Y)的抑瘤作用。方法 :以 XL Y处理 S1 80 小鼠 ,观察 XL Y对荷瘤小鼠胸腺指数、脾脏指数、血浆环核苷酸、肿瘤抑制率以及肿瘤组织病理变化的影响。结果 :XL Y大、中、小剂量组对实验性 S1 80 肉瘤的抑制率分别为 38.30 %、31.76 %、2 8.2 3% ,与生理盐水组比较有显著性差异 (均 P<0 .0 5 ) ;对实验小鼠体重无显著影响 ;对免疫器官胸腺和脾脏无抑制作用 ;XL Y大剂量组能显著提高荷瘤小鼠血浆 c AMP水平 ,与生理盐水组比较有显著性差异 (P<0 .0 0 5 ) ;肿瘤组织病理观察显示 ,该方对 S1 80 肉瘤的杀伤作用并不明显 ,但其结构有再分化趋向 ,并有免疫机制参与。结论 :钱氏消瘤口服液对 S1 80 肉瘤有一定的抑制作用 ,且能提高荷瘤小鼠的免疫功能。
- 朱国福钱力兰陈伟钱伯文
- 关键词：抗肿瘤作用S180肉瘤肿瘤
- 波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2 ACR-3抗肿瘤作用的实验研究
- 2009年
- 目的:采用Alamar blue法及MTT法观察波罗蜜属药用植物单体化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和胃腺癌细胞(SGC-7901)增殖的影响。方法:用Alamar blue法和传统MTT法检测ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用。结果:ACR-2作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.013和0.059;ACR-3作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.029和0.169。其中ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721的增殖抑制作用最强,对细胞SGC-7901也表现出较强的增殖抑制作用。时量曲线检测结果显示:ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,其增殖抑制作用以48h时最强。结论:波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901有明显的增殖抑制作用,且有时间和剂量依赖性。
- 杨延龙侯爱君张慧卿李秋爽张聪聪朱国福
- 关键词：单体化合物抗肿瘤
- 钱伯文《中药学》讲稿——温里药举隅
- 2010年
- 钱伯文教授为上海中医药大学名师,从事中药教学50余年,学术造诣深厚,授课深入浅出,深受同学们的好评。本文谨以《中药学》温里药部分讲稿为例,介绍钱伯文教授的教学方法和特色。
- 朱国福钱力兰陈德兴金文张慧卿杨延龙范圣洁钟伟才钱伯文
- 关键词：中药学温里药讲稿
