朱华倩
- 作品数：18 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律自动化与计算机技术更多>>
- 以低碳水化合物饮食模式为主的体重管理对超重及肥胖人群的干预研究被引量：20
- 2019年
- 低碳水化合物饮食,简称低碳饮食,具有减重且改善代谢的作用。本研究通过限制膳食中碳水化合物的摄入量,从而限制能量摄入,适当增加蛋白质及脂肪的摄入量,结合运动与心理支持,探讨以低碳饮食模式为主的体重管理对超重及单纯性肥胖人群的影响。
- 施万英吕婵张译文吕青青朱华倩陆金鑫
- 关键词：低碳水化合物饮食体重管理
- 肝豆状核变性1例报告及文献复习
- 目的研究肝豆状核变性的临床表现、鉴别诊断、诊断标准及治疗方法。方法回顾性分析1例肝豆状核变性临床资料,并结合文献进行复习总结。资料:一例22岁男性患者,出现言语困难3个月,伴有新快面容。对其进行实验室、影像学等辅助检查以...
- 朱华倩
- 垂体腺瘤合并肢端肥大症引起周围神经病一例
- 2015年
- 肢端肥大症（acromegaly）是一种较少见的慢性进展性内分泌疾病，95％以上的肢端肥大症由分泌生长激素（growthhormone）的垂体腺瘤所致。肢端肥大症引起除腕管综合征之外的多发性周围神经病在国内、外报道较少见。我院收治垂体腺瘤合并肢端肥大症引起周同神经病1例，现报道如下。
- 金枫唐菱李蕾朱华倩郝悦含何志义
- 关键词：多发性周围神经病肢端肥大症垂体腺瘤内分泌疾病腕管综合征
- Ⅰ型神经纤维瘤病六例磁共振成像特点分析被引量：7
- 2019年
- 目的总结Ⅰ型神经纤维瘤病患者T_2WI不明原因亮点的特点、分布和年龄相关性,以为疾病早期诊断提供依据。方法与结果对2014年6月至2017年12月就诊的3个Ⅰ型神经纤维瘤病家系中3例患者和3例散发患者临床资料的分析提示,广泛分布于全身皮肤的咖啡牛奶斑为其首发症状;T_2WI存在不明原因亮点(2例)的患者年龄<18岁(14和16岁),病灶呈多发性,以丘脑受累为主,临床表现为智力发育迟缓、癫癎发作、头痛。结论 T_2WI不明原因亮点是年龄<18岁的Ⅰ型神经纤维瘤病患者的特征性影像学改变,对青少年患者的早期诊断具有提示意义。
- 朱华倩李蕾金枫欧阳嶷
- 关键词：神经纤维瘤病1型丘脑磁共振成像
- 肝豆状核变性一例并回顾相关文献
- <正>目的研究肝豆状核变性的临床表现、鉴别诊断、诊断标准及治疗方法。方法回顾性分析1例肝豆状核变性临床资料,并结合文献进行复习总结。资料:一例22岁男性患者,出现言语困难3个月,伴有新快面容。对其进行实验室、影像学等辅助...
- 朱华倩
- 文献传递
- 强直性肌营养不良1型患者的眼部症状分析被引量：6
- 2016年
- 目的分析5个家系强直性肌营养不良1型(DM1)患者眼部表现,总结其临床特点,为早期诊断提供依据。方法总结5个家系已确诊的患者进行强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)基因CTG重复次数,归纳患者临床症状及特点。结果患者均表现为肌无力、肌强直;患者均患白内障,有视物模糊、上睑下垂等表现;肌电图提示肌源性损害,肌强直电位;裂隙灯显微镜及眼科超声生物显微镜提示周边后囊前皮质片状混浊;4例患者DMPK基因CTG重复>50次,2例DMPK基因CTG重复50次。结论眼部症状是DM1的重要表现之一,其严重程度与CTG重复序列数之间并无明显关联。
- 阎雪晶欧阳嶷何志义崔小雪朱华倩史铭宇王欣玲
- 关键词：眼部症状白内障基因检测
- 一种智能营养健康管理数据分析仪
- 本发明公开了一种智能营养健康管理数据分析仪，涉及营养健康管理技术领域。包括底座，所述底座的两侧均固定连接有台阶，所述底座顶部的一端安装有身体检测机构，所述底座顶部的另一端固定连接于固定座，所述固定座的一侧设置有操控面板，...
- 施万英张焱刘鸿博王月马爽朱华倩
- 临床诊断Hallervorden-Spatz病1例报道并相关文献复习被引量：1
- 2014年
- Hallervordren-Spatz病（Hallervorden Spatz disease,HSD）又称苍白球黑质色素变性病,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,是由于铁代谢障碍导致Fe3＋在苍白球、黑质、红核等部位内沉积所引起的一种罕见的中枢神经系统变性病,具有很强的临床和遗传异质性.本研究报道1例本院发现的临床诊断HSD的病例,并复习相关文献.
- 朱华倩李珊珊李晓曦何志义
- 关键词：HALLERVORDEN-SPATZ病文献复习神经系统变性病常染色体隐性遗传病铁代谢障碍遗传异质性
- 东北地区脊髓小脑共济失调6型一家系
- <正>常染色体显性遗传性脊髓小脑共济失调6型(SCA6)以发病晚、单纯表现为小脑症状为主要特征,其致病是由CACNA1A基因的CAG重复序列异常扩增所致。目前,在欧美、南非及亚洲等国家均有报道。目的研究东北地区一SCA6...
- 欧阳嶷朱华倩何志义
- 文献传递
- 脑桥外髓鞘溶解伴甲状腺抗体增高1例报告
- 2014年
- 中枢髓鞘溶解症是一种发生在中枢神经系统的特殊脱髓鞘病,最早由Adams等于1959年首先报道。根据发生部位的不同,分为脑桥中央髓鞘溶解症（central ponfine myelinolysis,CPM）和脑桥外髓鞘溶解症（extrapontine myelinolysis,EPM）[1]。
- 朱华倩何志义李蕾
- 关键词：脑桥中央髓鞘溶解症甲状腺抗体脑桥外髓鞘溶解症中枢神经系统ADAMS脱髓鞘病
