朱光洁
- 作品数：25 被引量：26H指数：4
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目南京市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术石油与天然气工程更多>>
- 耳内镜医用胶精确加样器组件
- 本实用新型公开了一种耳内镜医用胶精确加样器组件，包括柔性注胶管及操作杆，所述柔性注胶管一端具有出胶口，其另一端连接有管接头；所述操作杆呈中空结构，操作杆的底端连接有金属万向定型管，所述柔性注胶管穿设在操作杆内，且柔性注胶...
- 陈杰高下柴人杰朱光洁
- 一种固定于耳廓的耳道软骨段撑开器
- 本发明提供了一种固定于耳廓的耳道软骨段撑开器，包括上下对称设置的支杆，支杆横向设置，两支杆的左端通过弧形杆连接，右端通过固定杆连接，两支杆之间还设有两滑杆，滑杆的两端均设有滑套，两滑杆的相向侧中部均设有软骨段撑开瓣，滑杆...
- 陈杰高下杜昊亮朱光洁
- 人工镫骨植入器
- 本实用新型公开了一种人工镫骨植入器，包括套管，该套管内沿其长度方向滑动设置有一推杆，所述套管的外端对应推杆开设有一滑槽，所述推杆的顶端对应滑槽成型有一操作柄，所述操作柄向外伸出滑槽并与滑槽相滑动配合；套管的下端左右两侧沿...
- 陈杰高下柴人杰朱光洁
- 大前庭水管综合征患者SLC26A4基因的新突变分析被引量：4
- 2017年
- 目的:对大前庭水管综合征患者进行SLC26A4基因检测,探讨大前庭水管综合征SLC26A4基因突变谱。方法:对行人工耳蜗植入的大前庭水管综合征患者运用直接测序法进行SLC26A4基因的序列分析。结果:发现1例男性患儿携带SLC26A4基因的新突变:347G>A,该突变使得位于第116位的甘氨酸变成天冬氨酸,而60例听力正常的对照组未发现此种突变。结论:347G>A是新发现的大前庭水管综合征的致病突变。
- 陈杰史陆森周函朱光洁马登滨李嘉怡高下
- 关键词：大前庭水管综合征SLC26A4基因突变
- 一种可调节角度的耳科锉
- 本发明提供了一种可调节角度的耳科锉，包括上下设置的手持杆和调节杆；手持杆的中部开设有圆形通孔，且圆形通孔的上段内螺纹连接有螺杆，螺杆的上端设有旋调头，下端中部转动连接有传动杆，传动杆下端的前后两侧中部对称设有滑动凸起；调...
- 陈杰高下柴人杰戴艳红朱光洁
- 鼻中隔穿孔相关危险因素的动物实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨鼻中隔穿孔相关危险因素及其相互影响。方法:130只SD大鼠分4组,A、B、C组为实验组,各40只;D组为对照组,10只。实验组以膨胀海绵片(Merocel,3mm×5mm)或明胶海绵团块置入大鼠左侧鼻腔,距离前鼻孔约15mm。运用或不运用金黄色葡萄球菌标准菌株悬浊液左侧鼻腔内灌注。于术后2、3、5、7d分批处死A、B、C组大鼠各10只。直接处死D组大鼠10只。解剖并观察鼻中隔,解剖过程中经内镜采图。术后7d各组取左侧鼻腔分泌物细菌培养。结果:A组膨胀海绵片加金黄色葡萄球菌鼻腔填塞3d后80%以上发生鼻中隔穿孔,显著高于其他各组(P<0.01),细菌培养均获阳性结果。B组无菌膨胀海绵片鼻腔填塞5d后70%以上发生鼻中隔穿孔,与之发生率逐步接近(P>0.05),显著高于其他各组(P<0.05)。解剖见大鼠鼻中隔前下部存在解剖上的膜性薄弱区域。鼻中隔穿孔均发生于该区域,与膨胀海绵填塞部位无重叠。结论:鼻中隔穿孔的发生是多因素相互作用的综合结果,其发生及发生部位主要取决于鼻中隔结构强度,血液循环障碍是导致穿孔的必要条件,而引流障碍和感染可促进鼻中隔穿孔的产生。
- 俞晨杰崔昕燕顾亚军陆玲朱光洁陈峰李同美高下
- 关键词：鼻中隔穿孔
- Ad-Hath1-DsRed2,Ad-DsRed2重组腺病毒的构建及小鼠耳蜗圆窗径路基因导入的实验研究
- 目的通过基因工程技术构建能够介导外源性Hath1基因表达的复制缺陷型重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1及空载腺病毒Ad-DsRed2,并研究腺病毒经圆窗径路转导小鼠耳蜗的可行性及目的基因的表达特点,为内耳基因治疗提...
- 徐琳高下陈杰朱光洁麻晓峰丁小琼陆玲
- 耳内镜半圆台状头部罩
- 本发明提供了耳内镜半圆台状头部罩，包括罩体，罩体为上小下大的半个中空圆台状结构，其下端开口，由顶面、锥形面和梯形面组成，顶面上穿设有用于固定耳内镜下端的固定套，同时还固定穿设有冲洗管，耳内镜的下端穿过固定套并置于罩体内；...
- 陈杰高下杜昊亮朱光洁
- 周围性面神经损伤修复研究进展
- 2023年
- 面神经损伤导致的面神经瘫痪作为一种功能性残疾严重影响着人们的身心健康。而由于面神经分化程度高、再生潜力低等原因,面神经损伤修复极具挑战。近年来面神经损伤修复研究主要包括手术治疗、组织工程治疗、基因工程疗法、理疗与心理干预等,取得了一定的临床疗效。本文从面神经解剖特点和修复机制入手,对面神经损伤修复进展进行综述,以期为临床医师提供指导;并期待未来有更多切实有效的研究应用于临床。
- 谢淼李嘉怡周玉晨董健菲朱光洁周函戴艳红高下高下陆玲
- 关键词：面神经损伤基因工程
- 肌球蛋白轻链激酶基因在小鼠内毛细胞特异性敲除导致听力损失和膜张力下降的相关研究
- 听觉的产生离不开一系列细胞信号转导过程，细胞骨架是这一过程中的重要媒介之一。内耳细胞骨架相关蛋白(以myosinⅡ为代表的一系列细胞骨架相关蛋白)的突变是遗传性耳聋的主要原因之一。肌球蛋白轻链激酶(MLCK，myosin...
- 朱光洁
- 关键词：遗传性耳聋内毛细胞听力损失听觉功能
- 文献传递
