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曾伟彬

作品数:26 被引量:73H指数:5
供职机构:深圳市儿童医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 14篇儿童
  • 9篇成像
  • 8篇磁共振
  • 7篇磁共振成像
  • 5篇关节
  • 4篇血友病
  • 4篇血友病性
  • 4篇影像
  • 4篇颅骨
  • 4篇X线
  • 3篇血友病性关节...
  • 3篇关节病
  • 2篇多动障碍
  • 2篇软骨
  • 2篇注意缺陷多动...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞性
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇淋巴

机构

  • 22篇深圳市儿童医...
  • 2篇汕头大学
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇遵义医学院

作者

  • 25篇曾伟彬
  • 10篇干芸根
  • 7篇曾洪武
  • 6篇曹卫国
  • 5篇林飞飞
  • 5篇孙龙伟
  • 4篇徐守军
  • 4篇罗珍
  • 3篇叶文宏
  • 3篇周洋洋
  • 3篇李志勇
  • 3篇谢娜
  • 3篇黄文献
  • 3篇方佃刚
  • 2篇李玲琼
  • 2篇刘仕林
  • 2篇陈冉冉
  • 2篇张欢
  • 1篇王缨
  • 1篇李萍

传媒

  • 5篇中国CT和M...
  • 3篇放射学实践
  • 2篇磁共振成像
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇医学综述
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国临床医学...
  • 1篇医学影像学杂...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 8篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2010
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童急性淋巴细胞性白血病颅骨骨髓的DWI研究被引量:3
2016年
目的研究DWI对儿童急性淋巴细胞性白血病颅骨骨髓变化的评估及价值。方法 30例正常对照组及51例患儿组颅骨骨髓进行MRI检查,行FSE序列T1WI、T2WI和DWI成像,并测量ADC值。结果急性淋巴细胞性白血病患儿组较正常对照组颅骨ADC值减小,患儿组DWI信号增高组较DWI信号正常组ADC值亦减小;DWI序列发现急性淋巴细胞性白血病颅骨浸润较T1WI、T2WI序列更敏感。结论 DWI及ADC值在诊断儿童急性淋巴细胞性白血病骨髓浸润有较高价值。
曹卫国干芸根叶文宏曾伟彬李玲琼
关键词:儿童
3D-DESS序列与常规SE序列对血友病性关节病骨软骨病变显示的对比被引量:2
2020年
目的探讨3D-DESS序列与常规SE序列T2WI-TSE-FS序列、PDWI-TSE-FS序列评估血友病性关节病骨软骨病变的价值。方法采用西门子SKYRA 3.0T MRI对27个关节(膝、踝和肘)行磁共振扫描,M R I序列包括三维双回波稳态成像(three dimensional dual-echo steady state,3D-DESS)、T2加权像快速自旋回波脂肪抑制(T2WI-TSE-FS)、质子加权脂肪抑制快速自旋回波(PDWIT SE-FS)。应用国际血友病预防治疗研究组(International Prophylaxis Study Group,IPSG)评分表,分别对关节软骨损伤、骨表面侵蚀、小囊变进行评分,比较这三个序列的评分在评估血友病性关节病骨软骨病变的结果的差异,P<0.05具有统计学意义。结果3D-DESS、T2WI-TSE-FS、PDWI-TSEFS序列显示关节软骨病变的IPSG评分分别为(2.00±1.24)、(0.48±0.75)、(0.74±0.94),3D-DESS序列关节软骨病变IPSG评分明显高于常规SE序列,差异具有统计学意义;3D-DESS、T2WI-TSEFS、PDWI-TSE-FS序列骨表面侵蚀的IPSG评分分别(0.89±0.75)、(1.37±0.69)、(1.33±0.68),常规SE序列的骨表面侵蚀IPSG评分明显高于3D-DESS序列,差异具有统计学意义;三个序列的小囊变IPSG评分差异不具有统计学意义。结论3D-DESS序列较T2WI-TSE-FS、PDWI-TSE-FS显示关节软骨更清晰,是显示关节软骨病变的最佳扫描序列之一,对于诊断血友病性关节病的关节软骨病变有较高的临床应用价值。
曾伟彬曾洪武方佃刚曹卫国干芸根
关键词:血友病性关节病
儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的胸部CT及实验室检查被引量:1
2019年
目的总结儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的临床特点与胸部CT特征,为提高本病的诊断水平提供参考。资料与方法回顾性分析18例确诊HLH患儿的临床资料及CT图像,总结其临床特点及CT征象。患儿根据胸部CT表现分为正常组6例及异常组12例,分析实验室检查结果在不同CT表现组间的差异及相关因素。结果18例患儿均有发热,其中噬血细胞现象15例、肝功能异常15例、血清铁蛋白升高14例、肝脾淋巴结肿大14例、外周血两系或三系减少11例、肺实变影10例、间质性改变8例、伴有支气管充气征8例、少量胸水10例、磨玻璃样变5例、空洞1例、胸膜增厚11例。除热峰外(P=0.024),白细胞计数、三酰甘油、血清铁蛋白等在不同CT表现组间差异无统计学意义(P>0.05),以上实验室指标在胸部CT表现的回归分析中差异无统计学意义(P>0.05)。本组2例患儿因治疗无效而并发多器官功能衰竭死亡。结论年龄、热峰、白细胞数量、血清铁蛋白含量等并非HLH患儿胸部CT异常的影响因素。HLH的胸部CT表现多样,当CT表现急速进展时,临床应提高警惕,避免患儿出现多器官功能衰竭而致死。
莫潼干芸根曾伟彬王晓玉龙庆玲曾洪武
关键词:血红蛋白测定儿童
儿童脑膜瘤CT和MRI影像表现分析(附14例病例)
2024年
目的 分析儿童脑膜瘤的CT和MRI影像表现,以提高对该病的诊断正确率。方法 回顾性分析14例经手术、病理证实的脑膜瘤的临床及影像资料,并复习相关文献。结果 14例患儿中男9例,女5例,年龄10个月~18岁,平均年龄98.35个月;肿块大小约16 mm×14 mm×15 mm~63 mm×79 mm×90 mm。9例行CT检查,14例均行MRI检查。肿瘤位于鞍区、鞍旁、松果体区、眼眶、侧脑室内、桥小脑角区各1例,大脑镰旁2例,1例沿脑膜、大脑镰弥漫多发,其他5例分别位于顶部、额部、颞部。13例单发,1例弥漫多发,其中2例合并神经纤维瘤病。WHOⅠ级7例,WHOⅡ级4例,WHOⅢ级3例。肿瘤实性部分CT呈等、稍高密度影;MRI表现为T_1WI、T_2WI以等信号为主,其中3例T_2WI呈稍低信号,DWI呈等、稍高信号,增强扫描明显强化且大部分不均匀。发病部位在颅内者大部分伴水肿带。影像诊断误诊率50%(7/14)。结论 儿童脑膜瘤较大,囊变多,高级别脑膜瘤发病率高,好发位置与成人不一样,虽易误诊,但影像表现具有一定的特异性,结合临床有助于提高该病的诊断准确性。
曾伟彬张欢罗珍李鹏曹卫国
关键词:脑膜瘤磁共振成像X线计算机儿童
先天性发育性髋关节发育不良综合影像诊断探讨
目的:探讨X线平片、GE64排螺旋CT、Siemens3.0T磁共振在儿童先天性髋关节发育不良的综合诊断价值.方法:回顾性分析2014-2016年在我院就诊的87例临床疑有先天性髋关节发育不良的儿童,X线平片仅显示髋臼角...
林飞飞李志勇卢宁周洋洋曾伟彬
关键词:先天性髋关节发育不良X线螺旋CT
儿童肠道重复畸形的CT表现
目的 探讨儿童肠道重复畸形的影像学表现,旨在提高诊断水平.方法 回顾性分析23例经手术病理证实的肠道重复畸形的影像学表现.男14例,女9例,年龄2月5天~8岁8月,中间年龄为2岁3月,其中小于1岁10例,1岁~3岁7例,...
干芸根李志勇曾伟彬
关键词:CT
儿童注意缺陷多动障碍脑功能及功能连接研究被引量:4
2016年
目的使用静息态功能磁共振成像技术研究注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童的大脑局域自发功能活动及功能连接。材料与方法对10例ADHD患儿及10例正常对照组儿童进行全脑扫描,获取静息态功能图像。计算得到每个被试的低频振幅(amplitude of low-frequence fluctuation,ALFF)参数图,进行基于体素的组间比较。选取ALFF与对照组有显著差异的脑区做种子点,得到该区域与其他脑区之间的功能连接强度参数图,采用相同的方法比较两组被试之间的差别。结果与正常对照组相比,ADHD患儿在前扣带回、前额叶、尾状核等脑区存在显著的ALFF升高,提示自发功能活动更加活跃。与对照组相比,以前扣带为种子点,ADHD儿童在双侧丘脑、岛叶及后扣带区域功能连接显著升高;以右侧前额叶的脑区为种子点,ADHD的右侧中央前回和颞上回的功能连接下降;以尾状核为种子点,ADHD在双侧的额中回功能连接下降。结论 ADHD儿童局域脑区自发功能活动及其功能连接异常,揭示ADHD症状与认知注意网络的发育延迟或缺损有关。
谢娜孙龙伟徐守军曾伟彬
关键词:儿童注意缺陷多动障碍磁共振成像低频振幅
注意缺陷多动障碍患儿脑结构和功能磁共振成像研究被引量:4
2016年
目的使用三维高分辨结构磁共振和静息态功能磁共振成像技术研究注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder,ADHD)儿童的脑部改变,探讨其脑功能改变是否具有结构基础。材料与方法对10例ADHD患儿及10例正常对照组儿童进行全脑扫描,获取高分辨T1加权图像,得到每个被试的灰质及白质体积参数图;获取静息态功能图像,得到低频振幅(amplitude of low frequency fluctuation,ALFF)参数图。采用基于体素的分析方法比较两组被试参数图之间的差别。结果与正常对照组相比,ADHD患儿双侧额中回、中央前回、前扣带皮质、壳核,左侧眶额皮质、尾状核及右侧小脑的灰质体积减小;双侧前额叶白质、胼胝体前部和后部及左侧眶额白质体积减小。在前扣带回、前额叶、尾状核等区域,ADHD患儿存在显著的ALFF的升高,提示自发功能活动更加活跃。结论 ADHD儿童在脑部功能和结构两方面均有异常,且存在相互关联,揭示该疾病的病理机制。
谢娜孙龙伟徐守军曾伟彬
关键词:注意缺陷多动障碍磁共振成像儿童
Bart综合征3例被引量:2
2017年
报告3例Bart综合征。患儿为2女1男。出生后2例女童表现为单侧从膝部至足背皮肤缺损,男童表现为双侧从膝部至足背皮肤缺损。3例患儿均采用保守治疗,缺损皮肤恢复良好。随访至今,3例患儿皮肤缺损处表现为色素减退样瘢痕。该文对3例患者的临床资料进行总结并对相关文献进行了回顾。
罗珍曾伟彬罗均芬冯思航唐鹏跃李萍
关键词:先天性皮肤缺损
戊二酸尿症I型患者的临床与脑部MRI特征被引量:3
2014年
目的探讨戊二酸尿症I型患者的临床表现及脑部MRI特征。方法回顾性分析8例经尿气相色谱-质谱联用方法确诊的戊二酸尿症I型患者的临床与影像资料,总结其临床表现与脑部MRI特征。结果 8例中男6例,女2例,所有患者尿液戊二酸、3-羟基戊二酸排泄量均明显超出正常范围。主要临床表现为智力发育减退和运动障碍。脑部MRI显示8例患儿均出现额颞叶脑萎缩、外侧裂池增宽以及双侧基底节区对称性长T1长T2异常信号,5例中央脑白质出现长T1长T2异常信号,4例出现硬膜下积液或积血,1例大脑脚对称性长T1长T2异常信号。结论戊二酸尿症I型患者的临床表现无特异性,其脑部MRI较具特征性表现,主要表现为基底节区、中央白质区对称性受累,额颞叶脑萎缩,外侧裂池增宽,MRI对其诊断具有重要价值。
李志勇干芸根方佃刚林飞飞周洋洋谢娜曾伟彬徐守军李玲琼
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