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曹锦萍

作品数:10 被引量:39H指数:4
供职机构:仲恺农业工程学院生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇切花
  • 5篇基因
  • 3篇鲜切
  • 3篇鲜切花
  • 3篇保鲜
  • 3篇苯丙氨酸解氨...
  • 2篇杀菌剂
  • 2篇香石竹
  • 2篇克隆
  • 2篇基因表达
  • 2篇百合
  • 2篇保鲜效应
  • 1篇异位表达
  • 1篇原核表达
  • 1篇植物
  • 1篇渗透胁迫
  • 1篇铁炮百合
  • 1篇拟南芥
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子

机构

  • 10篇仲恺农业工程...
  • 4篇华南农业大学
  • 2篇西南大学

作者

  • 10篇曹锦萍
  • 8篇何生根
  • 5篇刘季平
  • 5篇李红梅
  • 5篇吕培涛
  • 4篇王伟权
  • 2篇程桂平
  • 2篇盛爱武
  • 2篇张继栋
  • 1篇万小荣
  • 1篇余土元
  • 1篇黄新敏
  • 1篇黄玉源
  • 1篇乔爱民
  • 1篇杨妙贤
  • 1篇张昭其
  • 1篇孙敏
  • 1篇陈嘉澍
  • 1篇莫爱琼
  • 1篇贺立红

传媒

  • 4篇仲恺农业工程...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
麝香百合LlPAL1基因的克隆及其在切花茎基端的表达分析
机械损伤引起的酚类代谢增强是植物加速伤口愈合的生理性反应。苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase,PAL)作为苯丙烷类代谢第一步反应的酶,是植物酚类合成的关键酶。切花花茎基端(切口及邻近部...
曹锦萍李红梅吴志成王伟权何生根
关键词:麝香百合切花苯丙氨酸解氨酶创伤基因表达
文献传递
香石竹DcPAL1基因的克隆及其原核表达被引量:4
2012年
苯丙氨酸解氨酶(PAL)是植物苯丙烷类代谢途径的关键酶。利用RT-PCR及RACE技术从香石竹茎中克隆到苯丙氨酸解氨酶基因的全长cDNA,命名为DcPAL1(GenBank登录号为FJ864719)。DcPAL1全长2 397bp,预测其开放阅读框长2 121bp,编码一个含有706个氨基酸的蛋白质,其分子量为76.8kD,等电点5.84,且含有PAL的特征序列和活性位点。构建pET-DcPAL1原核表达载体,并转入大肠杆菌(Escherichia coli)中表达,获得1个与预测大小一致的外源蛋白,主要以包涵体形式存在。用Ni2+-NTA螯合琼脂糖层析柱亲和层析得到了纯化的表达蛋白。
张继栋曹锦萍乔爱民李红梅孙敏何生根
关键词:香石竹苯丙氨酸解氨酶基因克隆原核表达
含异位表达花生AhNCED1基因的拟南芥提高耐渗透胁迫能力被引量:4
2010年
AhNCED1是干旱胁迫下调控花生ABA生物合成的关键基因。以pCAMBIA1301为基本双元表达载体,分别构建CaMV35S启动子和拟南芥AtNCED3基因启动子(AtNCED3p)驱动花生AhNCED1基因的2个植物双元表达载体p35S::ORF和pAtNCED3p::ORF,通过根癌农杆菌介导法将上述两个表达载体分别转化野生型和129B08/nced3突变体拟南芥,经潮霉素筛选和PCR鉴定分别获得35S::ORF-WT和A3p::ORF-B08转基因植株,RT-PCR证实花生AhNCED1基因已在转基因植株中稳定表达,并对野生型、129B08/nced3突变体和转基因拟南芥进行外源ABA敏感性和耐渗透胁迫能力分析。结果表明,129B08/nced3突变体对外源ABA的敏感性下降,而花生AhNCED1基因在拟南芥中的异位表达提高了对外源ABA的敏感性。在山梨醇胁迫下,129B08/nced3突变体种子的相对萌发率明显低于野生型的,而A3p::ORF-B08转基因拟南芥种子的相对萌发率与野生型的相当,显著高于129B08/nced3突变体的,且300mmolL–1山梨醇胁迫下,35S::ORF-WT转基因拟南芥种子的相对萌发率明显高于野生型的。在300mmolL–1山梨醇胁迫下,129B08/nced3突变体幼苗叶片高度黄化,根的形成和幼苗生长受到严重抑制,而A3p::ORF-B08转基因突变体与野生型相似,叶片仅轻度黄化,幼苗生长势良好;35S::ORF-WT转基因植株幼苗生长未受明显影响。这些结果说明,拟南芥129B08/nced3突变体对山梨醇诱导的非离子渗透胁迫有超敏性,异位表达花生AhNCED1基因能恢复该突变体对山梨醇的超敏性,提高拟南芥的耐渗透胁迫能力。
万小荣莫爱琼郭小建杨妙贤余土元曹锦萍
关键词:异位表达转基因拟南芥渗透胁迫
铁炮百合切花甘油-3-磷酸酰基转移酶基因LlGPAT的克隆及表达分析
切花采切创伤会诱导切口及邻近组织的木栓化,形成不透水、不透气的木栓质。木栓质由脂肪链和芳香族单体聚合而成,甘油-3-磷酸乙酰转移酶(GPAT,EC 2.3.1.15)在脂类聚合中发挥着重要作用。本研究采用RT-PCR和R...
曹锦萍李红梅黄新敏王伟权何生根
关键词:铁炮百合切花基因表达
文献传递
二氯异氰脲酸钠对非洲菊鲜切花的保鲜效应被引量:5
2010年
以非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)鲜切花为材料,就新型杀菌剂二氯异氰脲酸钠(Sodium dichloroisocyanurate,DICA)对非洲菊切花采后瓶插寿命的影响进行了探讨.结果表明,77.0 mg/L DICA瓶插处理可使非洲菊切花的瓶插寿命比对照(瓶插于蒸馏水)延长6.6 d,并且能显著改善非洲菊切花的水分代谢(P<0.05);抑菌试验结果进一步证实了DICA处理可有效抑制非洲菊鲜切花瓶插液中细菌的生长.
吕培涛刘季平曹锦萍程桂平李红梅何生根
关键词:保鲜
鲜切花贮运保鲜关键技术的研发
何生根郭彤彤盛爱武陈嘉澍黄玉源何文峰罗玉辉刘季平吕培涛梁建峰曹锦萍封韵茹黄伟权
该成果主要应用于鲜切花的贮运保鲜,同时可为其他园艺鲜活产品的贮运保鲜提供借鉴。其主要技术原理是:基于鲜切花采后的高损耗主要缘于生理(水分胁迫、乙烯影响、养分缺乏等)及病害(细菌、真菌等引起的腐败和病理性损害等)两大原因,...
关键词:
关键词:鲜切花复合保鲜剂杀菌剂
部分观赏植物苯丙氨酸解氨酶的初步研究被引量:4
2009年
检测了几种观赏植物的苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia lyase,PAL)活性的分布,并采用硫酸铵沉淀法着重对茉莉[Jasminum sambac(L.)Aiton]叶片中的PAL进行分离提纯及对部分酶学性质进行研究.结果表明,该酶在所检测的植物不同器官中均有分布.其中,茉莉叶片中的PAL活性最高;50%饱和度的硫酸铵一步沉淀能使91%的酶蛋白沉淀下来,20%-60%饱和度的硫酸铵分级沉淀能使初酶液纯化31.1倍;茉莉PAL催化其底物L-苯丙氨酸(L-Phe)裂解反应的最适pH为8.8、最适温度为35℃;PAL酶活性与底物Phe浓度的关系符合米氏动力学.
曹锦萍吕培涛程桂平刘季平贺立红何生根
关键词:苯丙氨酸解氨酶酶活性
几种鲜切花RNA提取方法的比较被引量:3
2011年
以5种鲜切花为材料,分别采用Trizol法、异硫氰酸胍法、改良十六烷基三甲基溴化铵(Cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)法和RNA plant试剂盒法提取总RNA,并运用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测比较RNA的完整性和纯度.结果表明,Trizol法和异硫氰酸胍法对百合(Lilium longiflorum)、非洲菊(Gerbera jamesonii)和香石竹(Dianthus caryophyllus)鲜切花RNA的提取效果较好,但不适于月季(Rosa hybrid)和姜花(Hedychium coronarium)的RNA提取.改良CTAB法和RNA plant试剂盒法对鲜切花RNA的提取具有普遍适用性,提取的RNA完整性好、纯度高、不易降解.其中改良CTAB法还具有成本低、提取量大等优点,是提取月季、百合、白姜花、非洲菊和香石竹鲜切花组织RNA的较理想方法.
曹锦萍李红梅王伟权何生根
关键词:鲜切花RNA纯度
人趋化因子MIP-lα的克隆及其基因工程菌的构建
2009年
通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)克隆并构建了去掉信号肽的人趋化因子巨噬细胞炎性蛋白(Mac-rophage inflammatory protein-1α,MIP-lα)基因的工程菌,并对该基因的结构进行了分析.结果表明,MIP-lα属于4Cys CC趋化因子,具有4个半胱氨酸,含有…CC……C……C……结构,该蛋白的4个保守半胱氨酸形成了两对功能必需的二硫键.
王伟权曹锦萍张继栋刘季平吕培涛
关键词:趋化因子艾滋病病毒
二氯异氰脲酸钠处理对香石竹切花的保鲜效应被引量:20
2009年
就杀菌剂二氯异氰脲酸钠(sodium dichloroisocyanurate,DICA)处理对瓶插香石竹(Dianthus caryphyllus L.)切花的保鲜效应进行了初步探讨。结果表明:与对照(蒸馏水)相比,15.4和77.0mg.L-1DICA处理可使香石竹切花的瓶插寿命分别延长6.0d和6.8d,但后者对观赏品质有不利影响;DICA处理有利于减缓切花茎基部水分导度下降,维持花枝的水分吸收和鲜样质量,尤以15.4mg.L-1DICA处理为佳;细菌计数试验和抑菌圈试验表明DICA处理可有效抑制瓶插液中微生物的生长。
刘季平何生根吕培涛曹锦萍盛爱武张昭其
关键词:香石竹切花杀菌剂保鲜
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