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曹冬

作品数:8 被引量:21H指数:3
供职机构:北京理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市科委重大项目更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇生物质谱
  • 3篇蛋白质
  • 3篇白质
  • 2篇质谱
  • 2篇组氨酸
  • 2篇组氨酸标签
  • 2篇肽段
  • 2篇活性
  • 2篇氨酸
  • 2篇EGCG
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾质谱
  • 1篇定量法
  • 1篇多酚
  • 1篇心肌
  • 1篇休克

机构

  • 5篇北京理工大学
  • 4篇军事医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇解放军第21...
  • 1篇北京放射与辐...

作者

  • 8篇曹冬
  • 7篇张养军
  • 7篇钱小红
  • 3篇周春喜
  • 3篇邓玉林
  • 3篇韩春光
  • 1篇杨兵
  • 1篇蔡耘
  • 1篇唐敏

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇色谱
  • 1篇质谱学报
  • 1篇第十七届全国...
  • 1篇中国物理学会...

年份

  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
茶多酚EGCG与硫氧还蛋白系统的相互作用研究
曹冬
关键词:茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯硫氧还蛋白硫氧还蛋白还原酶生物质谱
基于生物质谱的蛋白质组学绝对定量方法研究进展被引量:12
2008年
蛋白质组学定量方法包括相对定量和绝对定量两部分。相对定量蛋白质组学(也称比较蛋白质组学)是指对不同生理病理状态下细胞、组织或体液蛋白质表达量的相对变化进行比较分析;绝对定量蛋白质组学是测定细胞、组织或体液蛋白质组中每种蛋白质的绝对量或浓度。目前蛋白质组学的绝对定量方法主要有基于内标法的蛋白质组学绝对定量方法和基于质谱数据统计分析的非标记方法。蛋白质组学定量的信息可以帮助了解蛋白质在相互作用网络中所起的作用;通过对临床生物标记物绝对量的分析,可以帮助直观地判断疾病的发生和发展过程,这对于临床诊断和疾病治疗都具有现实的指导意义。
曹冬张养军钱小红
关键词:生物质谱
抗心肌缺血损伤活性多肽的分离纯化与鉴定被引量:1
2009年
目的:分离纯化心肌肽混合溶液中具有心肌损伤保护活性的单一有效成分。方法:采用体外活性测定追踪、反相色谱分离结合生物质谱检测技术对心肌肽溶液中的活性成分进行纯化及结构鉴定。结果:从心肌肽混合溶液中分离出一活性多肽并确定了其氨基酸序列为KGAW SNVLRGMGGAF;人工合成上述肽段,体外多柔比星(阿霉素)损伤心肌细胞活性测定结果表明,此多肽能明显抑制阿霉素对心肌细胞的损伤。结论:得到一种新的具有心肌细胞保护活性的多肽。
曹冬张养军唐敏梁强韩春光邓玉林蔡耘钱小红
关键词:HSP70热休克蛋白质类肽类质谱分析法
一种基于化学修饰辅助技术和阳离子交换色谱分离蛋白质N-端肽段的方法
蛋白质的末端序列是蛋白质的重要参数,不仅特异性高,而且与蛋白质的功能紧密相关。大多数蛋白质都具有独特的末端序列标签,通过末端的4至5个残基序列就可对其进行鉴定。蛋白质的N-端序列还可以确证蛋白质的N-端加工,如蛋氨酸残基...
周春喜曹冬杨兵张养军钱小红
文献传递
应用电喷雾质谱快速鉴定谷胱甘肽与茶多酚化合物EGCG的反应产物
茶多酚化合物EGCG作为茶叶中的主要成分,已经被证明具有广泛的生理活性,如抗氧化、抗肿瘤、抗菌等活性,然而EGCG在生物体内发挥作用的机理以及作用的靶标目前还不清楚。有文献报道EGCG在过氧化酶的催化作用下,能与还原型谷...
曹冬张养军钱小红
关键词:电喷雾质谱谷胱甘肽茶叶生理活性
文献传递
基质辅助激光解析电离质谱用于多肽和蛋白质亚硝基化修饰研究被引量:5
2009年
亚硝基阴离子是生物体内重要的生物调控小分子,广泛分布于生物体的血液和组织中,能使蛋白质发生硝基化和亚硝基化修饰,并且调控生物体的多种生理过程。本研究应用高灵敏度的基质辅助激光解析电离-飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-MS)技术,以合成的标准肽段和肌红蛋白为模型系统。研究了蛋白质和多肽主链N端氨基与赖氨酸侧链氨基对HNO2反应的敏感性,并考察了反应体系和不同的反应时间对HNO2与多肽的反应完全程度的影响。结果表明,HNO2能与肽段N端的伯氨基发生重氮化反应,形成的叠氮化中间产物不稳定,放出氮气形成碳正离子,碳正离子可进一步发生取代或消除反应。发生取代反应,水溶液中的羟基取代N-末端氨基形成M+1产物,既使得产物比原肽段分子量多1Da;发生消除反应,脱掉1分子的氨,又生成M-17烯烃衍生物,从而使产物比原肽段分子量少17Da。当采用1mol/L乙酸和1mol/L的亚硝酸钠作为反应体系时,反应5min,肽段的N端氨基即可完全与HNO2反应生成羟基取代产物和烯烃衍生物。而在上述条件下,未发现赖氨酸侧链氨基与HNO2反应,说明HNO2主要与肽段和蛋白的N端氨基发生反应。
曹冬张养军韩春光邓玉林钱小红
关键词:蛋白质亚硝化
磺化修饰结合离子交换色谱和生物质谱富集鉴定含组氨酸肽段被引量:3
2009年
通过在肽段的N端引入磺酸基,从而使含组氨酸的肽段与其他肽段在pH<3.0的条件下产生电荷差异,建立了一种基于强阳离子交换色谱(SCX)结合生物质谱富集鉴定含组氨酸肽段的方法,并以含有组氨酸的标准蛋白质为模型,进行了方法学考察。结果表明,经N端磺酸化后,含组氨酸的肽段能有效地被阳离子交换色谱富集,且在肽的N端引入磺酸基促进了肽的裂解,使之产生简单而信息丰富的二级质谱图,从而得到完美的质谱鉴定结果。这说明磺化修饰结合强阳离子交换色谱用于含组氨酸肽段的富集鉴定是可行的,且具有在蛋白质组研究中应用的潜力。
曹冬周春喜张养军韩春光邓玉林钱小红
磺化修饰结合离子交换色谱和生物质谱富集鉴定含组氨酸肽
本文通过在肽段的N端引入磺酸基,从而使含组氨酸的肽段与其他肽段在pH<3.0的条件下产生电荷差异,建立了一种基于强阳离子交换色谱和质谱富集鉴定组氨酸标签肽段的新方法。该方法不仅可以有效地富集含组氨酸的肽段并对其进行鉴定,...
曹冬周春喜张养军钱小红
文献传递
共1页<1>
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