曹一林
- 作品数：33 被引量：129H指数：7
- 供职机构：湖北航天化学技术研究所更多>>
- 发文基金：中国人民解放军总装备部预研基金国家重点基础研究发展计划武器装备预研基金更多>>
- 相关领域：航空宇航科学技术化学工程兵器科学与技术理学更多>>
- MPCU的合成和性能研究被引量：5
- 2008年
- 甲基环戊二烯与对苯二醌经三步反应合成了甲基五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷(MPCU)。考察了甲基环戊二烯和对苯二醌的Diels-Alder加成反应中温度对转化率的影响,最佳反应温度为5℃,甲基三环[6.2.1.02,7]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮的收率为87.0%。探讨了甲基五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮光照时间与转化率的关系,最佳光照时间为20h,二酮的收率为80.0%。研究添加了MPCU的复配燃料的性能:在HD-01中,MPCU质量分数为50%时,密度比纯HD-01提高5%,单位体积燃烧热值提高4.2%;在喷气燃料RP-3中,MPCU质量分数为50%时,密度比纯RP-3的提高13.3%,单位体积燃烧热值提高10.1%。
- 叶丹阳陈克海韦伟侯俊先曹一林
- 关键词：复配
- 5,5’-双四唑-1,1’-二氧金属盐的合成方法
- 一种5,5’-双四唑-1,1’-二氧金属盐的合成方法，将金属氢氧化物中加入溶剂，得金属氢氧化物的水或醇溶液；在容器中加入金属氢氧化物的水或醇溶液，并将所述溶液冷却-10～20℃，搅拌的同时向所述溶液中加入1,1’-二羟基...
- 叶丹阳何金选卢艳华雷晴任晓婷郭滢媛丁宁曹一林
- 文献传递
- 1,2-双(5,5′-二硝胺基-1,3,4-噁二唑-2-)乙烷的合成与性能
- 2020年
- 为了得到钝感的1,3,4-噁二唑类含能化合物,以丁二酸二甲酯和溴化氰为起始原料,通过肼解、环化、硝化反应合成了1,2-双(5,5'-二硝胺基-1,3,4-噁二唑-2-)乙烷(BNOE),总收率为49.93%。采用元素分析、傅里叶变化红外光谱和核磁对其结构进行了表征。用热重-差示扫量热仪研究了其热稳定性,依据GJB5891-2006方法测试了感度,采用密度瓶法测试了密度,用量子化学软件Gaussian 09计算了固相生成焓,采用EXPLO 5 V6.02程序预估了其爆轰性能。结果表明,BNOE的起始分解温度为202.2℃,热分解峰温为208.6℃,撞击感度为8.6 J,摩擦感度为88%,静电感度为108.1 mJ,实测密度为1.714 g·cm-3,固相生成焓为48.25 kJ·mol^-1,计算爆压为22.6 GPa,计算爆速为7663 m·s^-1。采用Gaussian 09分析了5-甲基-2-氨基-1,3,4-噁二唑(NAOz)的环化反应机理,认为其反应分为肼解反应和成环反应两个阶段。
- 马英杰卢艳华曹一林何金选
- 紫外光激活自修复聚合物的合成与性能研究被引量：1
- 2013年
- 在石油醚和NaOH溶液两相体系中,以二硫化碳、丙酮、氯仿为原料,季铵盐为相转移催化剂,合成出s,s′-二(a,a′-甲基-a′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TTC1)。以偶氮二甲酸二乙酯、三苯基膦为催化剂,TTC1与甲基丙烯酸羟乙酯酯化反应合成TTC2。TTC2与丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯分别进行活性自由基聚合后得到三硫代碳酸酯类聚合物材料PBA-L和PEA-L。同时以1,6-己二醇二丙烯酸酯为交联剂分别对丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯进行了自由基聚合,得到聚丙烯酸丁酯(PBA)和聚丙烯酸乙酯(PEA)。用红外、紫外、核磁、元素分析、高效液相色谱、DSC等对TTC1、TTC2、PBA-L、PEA-L进行了表征。结果表明,普通自由基聚合的材料PBA、PEA无自修复功能,而通过活性自由基聚合的材料PBA-L、PEA-L具备多次自修复功能。
- 张小平张林曹一林卢艳华
- 关键词：紫外光自修复材料活性自由基聚合
- 固体推进剂高能氧化剂的发展方向被引量：9
- 2018年
- 固体推进剂工作过程是实现化学能→热能→动能的有效组织与转化的过程,提高固体推进剂储能效率的重要方法为选择适当的组分配合和优化配方。图1给出了端羟基聚丁二烯(HTPB)/高氯酸铵(AP)、HTPB/AP/Al、HTPB/AP/Al/奥克托今(HMX)和高能硝酸酯增塑聚醚(NEPE)四种典型固体推进剂配方体系的化学能、做功效率和做功能量之间的变化情况,体现了协调化学储能与能量转化效率的匹配关系是推动推进剂比冲不断提升的重要技术途径。
- 何金选王业腾曹一林唐承志
- 关键词：固体推进剂高能氧化剂端羟基聚丁二烯高氯酸铵HTPB
- 细粒度ε-CL-20的制备及钝化被引量：11
- 2011年
- 采用溶剂-非溶剂重结晶法制备了细粒度ε-CL-20,分析了加料方式、晶体生长控制剂种类等因素在结晶细化过程中对CL-20微晶形貌和粒度的影响。结果表明,上述几种因素对细粒度CL-20的形貌、粒径及聚集状态均有较大影响。采用超声波辅助技术可明显改善CL-20的晶体形貌和防止晶体团聚,显著降低产品的机械感度,所制备的ε-CL-20平均粒径为(16±1)μm、摩擦感度和撞击感度分别为84%和55.1J,明显优于原料。
- 任晓婷孙忠祥曹一林
- 关键词：六硝基六氮杂异伍兹烷CL-20机械感度
- 大颗粒α-AlH_3的制备及表征被引量：4
- 2006年
- 刘明星陶永杰何金选曹一林
- 关键词：无机化学高能燃料
- 聚-5-乙烯四唑的合成与性能研究被引量：10
- 2007年
- 以聚丙烯腈(PAN)为原料,通过侧腈基与叠氮化钠(NaN3)和氯化铵(NH4Cl)反应生成四唑环的方法,合成了聚-5-乙烯四唑(PVT)。利用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、元素分析对PVT进行了结构表征,并通过X射线衍射(XRD)图谱、DSC-TG和感度测试等方法对其进行了性能研究。结果表明,PVT的热分解有两个显著的过程:四唑环的热分解(Td=239,274℃)和残余高分子的热分解(Td=369.9℃)。用1.0 mol.L-1的NaOH溶液滴定得到PVT(含水)酸值为8.50 mmol.g-1,计算可知PVT的四唑含量可达96.92 mol%。
- 哈恒欣曹一林孙忠祥
- 关键词：高分子化学
- 相转移法在叠氮粘合剂合成中的应用研究
- 2007年
- 研究了氯化十二烷基苄基三甲基铵和18-冠-6为相转移催化剂时端羟基聚环氧氯丙烷(PECH)在聚环氧乙烷(PEG)和水为介质中的叠氮化反应,探讨了反应规律和反应机理,结果表明:以PECH为介质,十二烷基苄基三甲基氯化铵(TMDA-1)为相转移催化剂的反应体系,可在15 h内使PECH叠氮化转化率达到97%以上,无主链断裂等副反应,是一条较为安全快速的制备叠氮粘合剂的方法。
- 曹一林韦伟靳海波邓琪玲
- 关键词：高分子化学
- 2,2’-二硝基-5,5’-双(1,3,4-噁二唑)及其制备方法与应用
- 本发明提供一种2,2’‑二硝基‑5,5’‑双(1,3,4‑噁二唑)及其制备方法与应用，属于含能材料技术领域。本发明实施例提供的2,2’‑二硝基‑5,5’‑双(1,3,4‑噁二唑是一种具有高密度(1.79g/cm<Sup>...
- 马英杰卢艳华雷晴任晓婷叶丹阳曹一林何金选孙绍海
- 文献传递
