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三角褐指藻二酰基甘油转移酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一个三角褐指藻二酰基甘油转移酶及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。该三角褐指藻二酰基甘油转移酶的氨基酸残基序列如SEQ ID No：2所示。编码三角褐指藻二酰基甘油转移酶的基因，是下列核苷酸序列之一：1...; 卿人韦涂丽兰利琼曲芳兵李湘汪乐霓傅华龙; 文献传递

二酰基甘油转移酶对三角褐指藻油脂积累及相关环境因子响应的研究被引量：4: 2012年; 本文应用RT-PCR和RACE方法扩增出三角褐指藻二酰基甘油转移酶(Ptdgat)全长cDNA,其完整编码框(ORF)为1587 bp,编码528个氨基酸.基于克隆所得Ptdgat的ORF构建了反向互补RNA干扰载体,并用基因枪PDS-1000/He转化野生型三角褐指藻,筛选到了所需的阳性转基因藻.实时荧光定量PCR(qPCR)结果揭示:含Ptdgat RNA干扰结构的转基因藻的二酰基甘油转移酶的表达水平比野生型三角褐指藻该酶的表达水平有显著降低;野生型藻和转基因藻的油脂含量定量分析结果揭示:含RNAi干扰结构的转基因三角褐指藻油脂含量也明显低于野生型三角褐指藻.另外本文也揭示了适当浓度的外源培养因子铁、硅和脱落酸(ABA)提高了三角褐指藻Ptdgat基因的表达水平及其油脂含量.; 凃丽于广欣陈波曲芳兵冷鹂兰利琼卿人韦; 关键词：三角褐指藻 RNAI 生物柴油

雨生红球藻质体球滴结构蛋白基因的克隆与原核表达被引量：5: 2012年; 叶绿体或者有色体中的质体球滴结构(Plastoglobules)是多数植物的类胡萝卜素等次生代谢产物积累的场所,但在能大量积累虾青素的雨生红球藻中,这个结构一直没有得到确认。通过透射电子显微镜观察发现雨生红球藻的质体内确切存在plastoglobules结构;并通过RT-PCR结合RACE技术,从雨生红球藻cDNA文库中克隆到了与编码plastoglobules的结构蛋白(Plastoglobulin)具有高度同源性的基因序列全长,称做Hpgp基因;该基因的表达产物称之为雨生红球藻质体球滴蛋白(HPGP;Haematococcus plastoglobules pro-tein);并进一步利用原核表达系统将该编码基因进行原核诱导表达,用His-Tag蛋白分离纯化系统纯化到了目标蛋白,并用该His-Tag融合蛋白为抗原免疫实验兔,制备到了相应的一抗抗体,为下一步对该蛋白的功能阐明以及雨生红球藻的虾青素积累机制研究提供重要的基础。; 范勇于广欣汪乐霓曲芳兵冷鹂兰利琼卿人韦; 关键词：雨生红球藻虾青素原核表达

镉对三角褐指藻生化组分及光合效能的影响被引量：2: 2013年; 以三角褐指藻为实验材料,研究了不同浓度Cd2+对三角褐指藻生化组分及光合效能的影响.测定了Cd2+处理三角褐指藻16 d后细胞密度、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素a含量、最大光能转化效率(F v/F m)、实际光能转化效率(Yield)等指标.结果显示,0.1μmol/L Cd2+和1μmol/L Cd2+处理组对三角褐指藻各项指标都具有促进作用,其中0.1μmol/L Cd2+处理组的促进作用最明显,细胞密度、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素a含量分别为对照组的1.12、1.35、1.29和1.22倍;F v/F m和Yield与对照组相比也有显著提高.实验表明,三角褐指藻可以通过自身代谢的调整来适应一定浓度的Cd2+;低浓度镉在一定程度上促进了三角褐指藻细胞代谢,增强了其光合作用效能.; 曲芳兵陈波代易颖郭婷兰丽琼卿人韦; 关键词：三角褐指藻镉生化组分光合效能

三角褐指藻二酰基甘油转移酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一个三角褐指藻二酰基甘油转移酶及其编码基因与应用，属于基因工程技术领域。该三角褐指藻二酰基甘油转移酶的氨基酸残基序列如SEQ ID No：2所示。编码三角褐指藻二酰基甘油转移酶的基因，是下列核苷酸序列之一：1...; 凃丽卿人韦兰利琼曲芳兵李湘汪乐霓傅华龙

二酰基甘油转移酶对三角褐指藻油脂积累及相关环境因子的响应研究: 本文应用RT-PCR和RACE方法克隆了三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）二酰基甘油转移酶（PTDGAT）全长cDNA,其完整编码框（ORF）为1587bp,编码528个氨基酸;基于克隆所得...; 凃丽陈波冷鹂曲芳兵兰利琼傅华龙卿人韦; 关键词：三角褐指藻 RNAI 生物柴油; 文献传递

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曲芳兵