时天昊
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 含2-三氟甲基苯并咪唑杂环衍生物的合成
- 在自然界中，苯并咪唑作为许多酶的活性中心功能基，参与了许多重要的生物化学反应，对生命活动起着十分重要的作用。苯并咪唑具有一个含孤对电子的氮原子，从而使苯
并咪唑类化合物具有很强的配位能力及分子识别能力，可以用于生物分子...
- 时天昊
- 关键词：噻二唑噁二唑1,2,4-三唑杂环化合物衍生物
- 文献传递
- 超声辐射下合成4,5-二氢-1-取代胺亚甲基-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮被引量：4
- 2007年
- 以1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并[d]咪唑(1)为原料,与芳基异硫氰酸酯在无水乙醇中反应得酰氨基硫脲2a～2d,继而在氢氧化钠水溶液中合环得4,5-二氢-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮(3a～3d),然后分别采用超声辐射法和常规加热法与四种胺反应合成了16个未见报道的Mannich碱4a～4d,5a～5d,6a～6d和7a～7d.与常规加热法对比,超声辐射法具有操作简单,反应时间短,条件温和,产率高,副反应少等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.目标化合物的结构经元素分析,IR和1H NMR确证.
- 时天昊李燕萍刘晨江
- 关键词：超声波辐射1,2,4-三唑MANNICH碱
- 含2-三氟甲基苯并咪唑的双(口恶)二唑硫醚及其亚砜衍生物的合成被引量：1
- 2007年
- 芳甲酰肼和氯乙酸在二甲苯中反应生成了一系列的2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑（1a～1j）,继而与2-（2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基）-5-巯基-1,3,4-噁二唑（2）在乙醇-水的溶液中反应得到了一系列的含2-三氟甲基苯并咪唑的双噁二唑硫醚3a～3j,再用硝酸氧化得到相应的亚砜衍生物4a～4j.化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR确证.
- 刘晨江时天昊李燕萍
- 关键词：1,3,4-噁二唑硫醚亚砜
- 含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成被引量：5
- 2005年
- 利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基异硫氰酸酯与2-氨基取代苯并噻唑和2-肼基取代苯并噻唑的加成反应合成了一系列二取代硫脲和氨基硫脲衍生物。研究了合成反应的条件。目标化合物经元素分析I、R和1HNMR进行了结构确证。
- 时天昊刘晨江李燕萍
- 关键词：硫脲氨基硫脲苯并噻唑1,2,3-三唑
- 含2-三氟甲基苯并咪唑的1,2,4-三唑的合成被引量：2
- 2006年
- 2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰肼在无水乙醇中分别与苯基异硫氰酸酯、对甲苯基异硫氰酸酯、对甲氧苯基异硫氰酸酯和邻甲苯基异硫氰酸酯反应,得到相应的酰氨基硫脲(Ⅲa^d),收率分别为73.3%、87.3%、85.5%和64.3%。再于115~120℃下,与w(NH2NH2.H2O)=85%的水合肼反应4 h,制得3-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-4-氨基-5-芳胺基-1,2,4-三唑(Ⅳa^d),收率分别为53.5%、56.1%、61.8%和50.7%。该方法反应时间短,处理简单,产率较高。目标化合物经元素分析,IR和1HNMR进行了结构确证。
- 时天昊刘晨江李燕萍
- 关键词：1,2,4-三唑酰氨基硫脲
- 含2-三氟甲基苯并咪唑酰氨基硫脲及环化产物的合成
- ＜正＞酰氨基硫脲类化合物具有广谱抗菌作用和促进植物生长的功效．1,2,4-均三唑类杂环衍生物具有广泛的生物活性,如抗菌、抗痉挛、消炎、调节植物生长和抗血小板凝聚、抗血吸虫以及抗肿瘤等作用．同时噻二唑类化合物也具有除草、调...
- 时天昊刘晨江李燕萍
- 文献传递
- 含2-三氟甲基苯并咪唑的1,3,4-噻二唑的合成被引量：2
- 2006年
- 2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰肼在无水乙醇中与芳基异硫氰酸酯反应得到相应的酰氨基硫脲（Ⅲa～Ⅲd）。再于室温条件下，与浓硫酸反应4h，制得2-（2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基）-5-芳氨基-1，3，4-噻二唑（Ⅳa～Ⅳd）。目标化合物经元素分析、IR和^1H NMR进行了结构确证。
- 刘晨江时天昊糟新民李燕萍
- 关键词：1,3,4-噻二唑酰氨基硫脲
