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一种新的多糖——链霉菌多糖的分离与结构确证被引量：3: 2005年; 目的从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的多糖———链霉菌多糖(streptomyces polysaccharide,SMP),并进行结构确证。方法采用乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25凝胶过滤法纯化多糖。其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定。结果分离纯化出的多糖属于中性多糖,相对分子质量约为4855 道尔顿;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二者的摩尔比约为22:1(10.96∶0.48);糖苷键的链接方式为(1→6)—α—D—吡喃型;命名为SMP。结论从链霉菌发酵液中分离纯化出的多糖SMP是以1→6位键合的α—D—吡喃型多糖。; 文晓芸朱正光林壁润谢双大雷林生吴曙光; 关键词：链霉菌多糖化学结构

1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明提供了1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药...; 文晓芸吴少瑜姜志宏刘中秋张嘉杰饶进军王广发徐伟吕琳吴曙光; 文献传递

一种新的可水解鞣质及其应用: 本发明提供了一种新的含有咖啡酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。<Image file="200710030116.X...; 姜志宏吴少瑜田中山中崇文晓芸刘中秋岩田弘美河野高畑勋吴曙光广濑小野; 文献传递

一种可水解鞣质及其应用: 本发明提供了一种新的含有咖啡酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。<Image file="200710030117.4...; 姜志宏吴少瑜田中山中崇文晓芸刘中秋岩田弘美河野高畑勋吴曙光广濑小野; 文献传递

1,3,4－三－O－没食子酰基－6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明提供了1，3，4－三－O－没食子酰基－6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该...; 吴少瑜文晓芸姜志宏刘中秋张嘉杰饶进军王广发徐伟吕琳吴曙光; 文献传递

1,3-O-二-没食子酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖及其应用: 本发明提供了一种新的含有没食子酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，具体为1，3-O-二-没食子酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖，其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活...; 姜志宏文晓芸田中山中崇吴少瑜刘中秋岩田弘美河野高畑勋吴曙光广濑小野; 文献传递

抑制HIV包膜蛋白亚基gp41六股螺旋形成的链霉菌多糖的分离与结构分析被引量：2: 2005年; 目的从链霉菌发酵液中定向分离纯化抗HIV1包膜糖蛋白gp41六股α螺旋束形成作用的多糖成分,并进行结构分析。方法乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE纤维素离子交换层析法及SephadexG25凝胶过滤法纯化多糖。其结构经HPLC、UV、IR、1HNMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定。抗HIVgp41活性检测采用夹心ELISA方法。结果分离纯化出的目的多糖属于中性多糖,分子量约为4855ku;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二者的摩尔比约为22∶1(1096∶048);糖苷键的链接方式为(1→4)αD吡喃型,并含1→6位键合的支链;命名为SMP。SMP对HIVgp41六股α螺旋束的形成有明显抑制作用,其半效抑制浓度(IC50)为(14548±725)mg·L-1。结论从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的抑制HIV包膜糖蛋白gp41六股α螺旋束形成的链霉菌多糖。; 文晓芸朱正光林壁润谢双大雷林生吴曙光; 关键词：链霉菌多糖化学结构

1,3－二－O－没食子酰基1－4,6－(S)－HHDP－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用: 本发明提供了1，3－二－O－没食子酰基1－4，6－(S)－HHDP－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药...; 文晓芸吴少瑜姜志宏刘中秋张嘉杰饶进军王广发徐伟吕琳吴曙光; 文献传递

曲古抑菌素A抑制小鼠CD4^＋T细胞活化的机制被引量：3: 2011年; 目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对小鼠脾脏CD4+T细胞相关分子的基因转录和表达以及对活化信号转导途径的影响,探讨TSA影响CD4+T细胞活化的作用机制。方法采用2、20、200 nmol/L倍比浓度TSA作用于C57BL小鼠脾脏中分离出的CD4+T细胞24 h,观察对CD3,CD28以及IL-2基因转录和表达的影响;观察TSA对采用抗CD3,CD28单抗激活CD4+T细胞表达蛋白酶ZAP70和PI3K的影响。结果 TSA能抑制CD4+T细胞CD28基因转录和分子表达,且与作用浓度相关;能抑制抗体激活的小鼠CD4+T细胞表达PI3K蛋白,而对CD3分子活化信号下游的ZAP70蛋白的表达无明显影响;TSA还能抑制CD4+T细胞IL-2的基因转录和显著减少激活的CD4+T细胞表达IL-2(P<0.01)。结论 TSA通过抑制CD28基因转录和分子表达,影响激活CD4+T细胞活化过程中共刺激信号向细胞内的传导,减少IL-2的分泌,从而降低CD4+T细胞的免疫活性。; 魏强文晓芸杜传福吴少瑜叶俊生李忠海; 关键词：曲古抑菌素A CD4+T细胞去乙酰化酶抑制剂信号转导

一种新的蝮蛇蛇毒磷脂酶A2同源物的分离纯化及其对Hep3B细胞基因谱的影响被引量：2: 2006年; 目的从中国蝮蛇蛇毒中分离纯化出一种新的磷脂酶A2(PLA2)同源物,并研究其对Hep3B细胞基因谱的影响。方法用C18反相高效液相层析从蛇毒粗毒中分离纯化出PLA2同源物,并检测其纯度。用电喷雾质谱仪测定PLA2 同源物分子量。体外培养Hep3B细胞,以139μg／ml PLA2同源物处理12 h,应用基因芯片检测基因表达的改变。结果从蛇毒粗毒中分离纯化出一种新的PL,A2同源物,纯度为97．2％,相对分子质量为13 900。139μg／ml PLA2同源物处理 Hep3B细胞12 h后,19个基因表达下调,20个基因表达上调。表达改变的基因按功能分主要为以下6类:细胞周期控制和DAN损伤修复类、细胞调亡和衰老类信号转导分子和转录因子、细胞黏附类、血管生成类以及肿瘤细胞入侵和转移类。结论PLA2同源物作用于Hep3B细胞后,可影响细胞多种基因的表达,表达改变的基因主要参与肿瘤细胞的生长和转移。本研究为进一步深入研究PLA2对肿瘤细胞的作用机制提供线索和依据。; 马安德吴少瑜张嘉杰李志琴徐伟文晓芸余乐吴曙光; 关键词：蛇毒蝮蛇 HEP3B细胞

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文晓芸