公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

新生儿先天性亚临床型甲状腺功能减低症的随访观察被引量：5: 2007年; 目的了解先天性亚临床甲低对患儿生长发育情况的影响及患儿TSH、FT3、FT4变化趋势。先天性亚临床甲低与临床甲低的关系,为先天性甲状腺功能减低症筛查及随访提供指导。方法通过新生儿筛查对TSH增高者召回测定TSH、FT3、FT4确诊先天性亚临床甲低,对80例患儿每月一次观察临床表现、测量生长发育和测定TSH、FT3、FT4。结果91.25%患儿TSH完全恢复正常或好转、生长发育正常、并无甲低的临床表现。8.75%患儿部分出现甲低的非特异表现、生长发育指标中等偏下、TSH持续增高和FT4下降或TSH进行性增高,予治疗。结论通过新生儿筛查发现亚临床甲低较临床甲低有较高的发病率,高出6倍,其中绝大部分患儿在生后短期内恢复好转,8.75%确定为甲低早期者给甲状腺素片治疗。对亚临床甲低应定期随访,尽早确定甲低早期患儿并给予治疗,以免错过治疗时机,影响生长发育。; 文伟黄晓春伍小秋何慧静; 关键词：先天性亚临床甲状腺功能减低随访观察

深圳市新生儿半乳糖血症筛查工作回顾与分析被引量：6: 2008年; 目的对深圳市各产科医院出生的活产新生儿进行半乳糖血症筛查,早期发现、早期治疗,以避免患儿重要器官损害,使患儿的体格和智能正常发育。方法用连续微量流动荧光分析系统检测出生72h后,正常哺乳的新生儿足跟血干血片总半乳糖含量。结果确诊高半乳糖血症患儿共9例,其中男6例,女3例,检出率为1∶50252。结论用检测总半乳糖的方法对新生儿进行半乳糖血症的筛查是早期诊治该病的重要而有效的措施之一。; 黄晓春伍小秋刘一心文伟申小玲彭红兵; 关键词：半乳糖血症新生儿

深圳市新生儿疾病筛查成本-效益分析被引量：7: 2012年; 目的评估深圳市新生儿疾病筛查方案的经济效益。方法根据深圳市新生儿疾病筛查结果、调查所得数据和深圳市经济数据,测算新生儿疾病筛查的成本和效益。结果深圳市开展新生儿疾病筛查的净效益为5.4亿元,先天性甲状腺功能减低筛查的成本-效益比为1∶19.83,苯丙酮尿症筛查的成本-效益比为1∶2.83,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查的成本-效益比为1∶141.96,半乳糖血症筛查的成本-效益比为1∶1.17。结论深圳市新生儿疾病筛查工作具有良好的经济效益,优化筛查方案可进一步提高筛查率和复查率。; 林艳黄晓春文伟陈晚秋赵光临; 关键词：新生儿疾病筛查成本-效益

新生儿遗传代谢病筛查组织管理及血片采集技术规范专家共识被引量：9: 2023年; 新生儿遗传代谢病筛查能够早期发现一些严重危害儿童身心健康的先天性、遗传性疾病,从而使疾病得到早期诊断与治疗,避免患儿各器官系统受到不可逆的损害。由于本项工作是多系统、多学科、多环节的公共卫生项目,因此需要制定行业规范为新生儿遗传代谢病筛查管理和业务人员提供参考依据。本共识旨在进一步提高我国新生儿遗传代谢病筛查组织管理能力及血片采集质量,促进筛查相关技术的规范化发展。; 中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿遗传代谢病筛查学组顾学范赵正言杨茹莱朱军王华文伟虞斌; 关键词：新生儿筛查遗传代谢病

先天性甲低症病因分析及左甲状腺素钠治疗临床观察被引量：2: 2020年; 目的:分析先天性甲状腺功能减退症(CH)的病因,观察左甲状腺素钠(L-T4)治疗的效果。方法:回顾性分析我院2015年3月—2016年6月126例CH患儿诊断及治疗情况,实验室检查确诊后给予左甲状腺素钠治疗,比较治疗前、治疗后12个月检测血清TSH、FT3、FT4、ghrelin水平及体质量指数BMI,比较永久性CH与暂时性CH患儿的病因构成。结果:2018年9月,117例患儿完成门诊随访,停止用药1月后测定TSH、FT3、FT4含量,结合骨龄发育检查、甲状腺扫描结果综合诊断,67例为永久性CH,病因构成分别为甲状腺基本正常13.43%,甲状腺发育不良52.24%,甲状腺异位17.91%,甲状腺缺如5.97%,甲状腺素合成障碍10.45%;50例暂时性CH患儿甲状腺基本正常100%,永久性CH和暂时性CH患儿病因构成差异有统计学意义(P<0.05)。左甲状腺素钠治疗12个月后血清TSH、FT3、FT4、血清ghrelin水平均较治疗前明显降低,BMI较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲状腺发育不良、甲状腺异位是导致永久性CH的主要原因。CH确诊后无论器质病因何在,均应给予L-T4治疗,可明显改善甲状腺功能。; 钟丽梅文伟李珊; 关键词：先天性甲状腺功能减退症病因左甲状腺素钠

深圳市1998—2008年新生儿疾病筛查结果分析被引量：18: 2009年; 目的分析深圳市新生儿疾病筛查结果,对筛查检出率等进行探讨。方法应用自动连续微量流动荧光分析技术、荧光酶免法、酶联免疫法、细菌抑制法等技术,检测出生3d新生儿足跟血干血片中苯丙氨酸、促甲状腺素、总半乳糖含量及葡萄糖6磷酸脱氢酶活性,进行苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、半乳糖血症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。结果1998至2008年筛查了深圳市782630名新生儿,检出持续性高苯丙氨酸血症27例(经典型苯丙酮尿症15例,高苯丙氨酸血症8例,四氢喋呤缺乏症4例),甲状腺功能减低症458例,2002年8月至2008年12月筛查新生儿631878名,检出高半乳糖血症12例,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症4937例。结论新生儿疾病筛查是避免先天性遗传代谢病所致智障残疾等发生的有效措施之一。; 黄晓春伍小秋黄荣彬刘一心陈斌文伟; 关键词：新生儿筛查苯丙酮尿症甲状腺功能减退症

全选清除导出

共1页<1>

文伟