房满
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：沈阳市红十字会医院更多>>
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- 重组人干扰素治疗疱疹性咽炎123例疗效分析被引量：1
- 2011年
- 目的观察重组人干扰素治疗小儿疱疹性咽炎的临床疗效。方法将临床确诊疱疹性咽炎的230例患儿随机分为治疗组和对照组。两组常规预防感染及对症治疗,治疗组123例患儿给予重组人干扰素1μg/(kg.次),1次/d,肌内注射,连续3d;对照组107例患儿给予病毒唑10mg/(kg.d)静脉滴注,1次/d,连续3d。观察治疗前后患儿的临床症状及体征。结果治疗组总有效率(98.38%)、热程(3.74±2.3)d,咽部充血及疱疹平均消退时间(4.64±2.3)d,住院期(6.44±2.1)d;对照组总有效率(80.37%)、热程(4.32±2.6)d,咽部充血及疱疹平均消退时间(6.84±2.3)d,住院期(9.3±1.1)d。治疗组在退热时间、疱疹消退时间及住院期方面明显优于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素治疗小儿疱疹性咽炎可较快改善病情、缩短病程、提高疗效。
- 房满赵丽华裘秀月
- 关键词：疱疹性咽炎重组人干扰素疗效
- 小儿肺炎支原体肺炎并发心肌损害94例临床分析被引量：5
- 2006年
- 目的探讨小儿肺炎支原体肺炎并发心肌损害的临床特征及诊治规律。方法对3年间经临床确诊、资料完整的94例小儿肺炎支原体肺炎并发心肌损害病例资料进行回顾性分析。结果血清乳酸脱氢酶及同功酶增高分别为53例(56.4%)和22例(23.4%)、磷酸肌酸激酶及同功酶增高分别为11例(11.7%)和18例(19.1%)、丙氨酸转移酶4例(4.3%);窦性心律不齐33例(35.1%)、I、II度房室传导阻滞6例(6.38%)、期前收缩4例(4.26%)、ST-T改变12例(12.77%);发病1周内与发病2周后患儿心肌酶异常率有显著差异。结论小儿支原体肺炎可引起患儿心肌损害,引起血清心肌酶谱和心电图异常,临床应早期发现、实施早期干预治疗。
- 房满赵丽华
- 关键词：支原体肺炎心肌损害心肌酶谱
- 113例小儿肺炎支原体肺炎临床诊治体会
- 2007年
- 目的探讨小儿肺炎支原体（MP）肺炎的临床特征及诊治规律。方法回顾性分析113例小儿支原体肺炎的临床资料，随机分为学龄前组和学龄组，对其临床特征、辅助检查及治疗效果进行总结和分析。结果两组间的临床症状及体征无统计学差异（P〉0.05）；间质浸润和扇形浸润表现在学龄前组和学龄组比较差异有显著性意义（P〈0．05），节段或大叶型表现在两组中差异无显著性意义（P〉0．05）；心电图改变、心肌酶异常以及肝功改变在两组病例中差异无显著性意义（P〉0．05）；疗程2～3周，治愈率为93.2％，临床好转率为7．8％。结论小儿支原体肺炎起病急。肺外器官损害多见，应早期诊断、早期干预治疗，缩短病程、减少并发症。
- 房满赵丽华
- 儿童肺炎支原体感染合并哮喘发作的临床分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨儿童肺炎支原体(MP)感染并哮喘发作的临床特征。方法比较MP感染并哮喘患儿(21例)与单纯哮喘发作患儿(62例)临床资料。结果感染哮喘组患儿表现明显的发热、肺湿啰音及胸X线特征,C-反应蛋白升高和心肌酶谱改变;大环内酯类抗生素+平喘治疗感染/哮喘组患儿疗效显著。结论 MP感染并哮喘具有自身临床特征,大环内酯类抗生素+平喘治疗具有临床意义。
- 房满裘秀月徐英姿
- 喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎64例疗效观察被引量：8
- 2011年
- 目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎（MPP）的临床疗效。方法将肺炎支原体（MP）感染患儿113例随机分为观察组和对照组,两组均常规使用红霉素及对症治疗,观察组在此基础上予喜炎平注射液0.2 mL/（kg.d）静脉滴注,共7 d,疗程均为2~3周。观察治疗前后患儿的临床症状及体征、实验室检查及影像学变化。结果观察组总有效率98.44%（63/64）、热程（3.8±2.3）d、咳嗽消失时间（5.5±3.1）d、肺部啰音消失时间（8.8±3.6）d、肺X线示浸润影消失时间（12.3±5.1）d;对照组总有效率87.76%（43/49）、热程（4.8±2.6）d,咳嗽消失时间（7.9±4.2）d、肺部啰音消失时间（10.9±4.3）d、X线示肺浸润影消失时间（15.7±3.6）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组明显优于对照组。结论喜炎平注射液辅助红霉素治疗MPP可较快改善病情,缩短病程,提高疗效。
- 房满赵丽华裘秀月
- 关键词：儿童
- 可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作临床观察
- 2006年
- 目的探讨可必特雾化吸入在治疗儿童哮喘急性发作中的作用和意义。方法108例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿分为3组,即治疗组:63例(58.3%)可必特雾化吸入;对照组:A组27例(25%)喘乐宁+爱喘乐雾化吸入、B组18例(16.7%)喘乐宁雾化吸入。对患儿临床缓解程度进行统计分析。结果治疗组完全缓解56例(88.9%),部分缓解7例(11.1%);对照A组完全缓解23例(85.2%),部分缓解4例(14.8%);B组完全缓解11例(61.1%),部分缓解7例(38.9%)。治疗组与对照A组患儿的完全缓解率明显高于对照B组(P<0.01),治疗组和对照A组完全缓解率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论可必特雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,延长完全缓解持续时间,是理想的治疗手段。
- 房满赵丽华
- 关键词：可必特儿童哮喘
