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戴桂红: 作品数：26 被引量：63H指数：5; 供职机构：泰州市人民医院更多>>; 发文基金：江苏省“333工程”培养资金资助项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目南通大学自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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子宫内膜癌术后12年孤立性脾转移1例: 2022年; 患者,58岁,因体检发现脾脏占位性病变8个月余,伴腹胀、恶心等不适入院。既往史:患者12年前行全子宫加双侧附件切除,术后病理诊断为中分化子宫内膜样腺癌,累及肌层,术后予“特素240 mg+卡铂400 mg”化疗。入院查体:一般情况良好,未扪及明显肿大脾脏。实验室检查:CA199636.45 U/mL、CA125180.90 U/mL。彩超示:脾内稍高回声光团。上腹MRI示:脾脏见大小117 mm×86 mm异常信号影(图1)。; 滕霞丽周晶周晶戴桂红朱晓蔚鲍晶晶; 关键词：子宫肿瘤子宫内膜癌脾转移病例报道

成人肾恶性横纹肌样瘤3例临床病理分析: 2018年; 肾恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor of the kidney,MRTK)是一种罕见的高度恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿及青少年,发生于成人者极为少见。该肿瘤于1978年由Beckwith等[1]首次描述,称为“横纹肌肉瘤样瘤”,181年Haas等[2]将其定义为独立的恶性肾肿瘤,并命名为MRTK。为提高对该肿瘤的认识,我们收集3例MRTK,观察其病理组织学形态特征、免疫表型,并结合文献复习分析诊断及鉴别诊断要点。; 蒋小芹蒋小芹戴桂红朱晓蔚盛海辉张丽华; 关键词：肾肿瘤横纹肌样瘤波形蛋白上皮膜抗原

伴假腺样结构的黏液型肾上腺皮质腺瘤6例临床病理特征分析被引量：7: 2016年; 目的探讨伴假腺样结构的黏液型肾上腺皮质腺瘤（myxoid adrenocortical adenoma,MACA）的临床病理学特征及生物学行为。方法采用免疫组化法检测6例MACA中vimentin、Syn、α-inhibin和Melan-A等的表达,回顾性分析MACA的临床病理学特征及随访,并复习相关文献。结果 6例患者年龄31-64岁,男女比为1∶2。4例既往有高血压病史。肿块重15-150g,最大径2-11cm。MACA肿瘤间质显著黏液变性（30%-100%）,瘤细胞黏附性差,呈假腺腔样结构排列,或呈梁索状、微囊状、簇状等形态。黏液型与经典型皮质腺瘤混合。MACA不同程度表达vimentin、Syn、α-inhibin和Melan-A。间质黏液样物质阿尔辛蓝染色阳性,PAS染色阴性。术后随访11-72个月,无复发及转移。结论 MACA临床罕见,肿瘤组织结构多样,需与其他肿瘤鉴别,完整切除肿瘤后应密切随访。; 戴桂红魏雪吴楠夏秋媛周晓军沈勤; 关键词：肾上腺肿瘤黏液腺瘤肾上腺皮质

血管瘤样纤维组织细胞瘤三例并文献复习被引量：1: 2016年; 目的探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤（AFH）的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断.方法收集3例血管瘤样纤维组织细胞瘤,回顾分析其临床特点,观察其病理组织学形态及免疫表型,并复习相关文献.结果 3例AFH患者中女性1例,男性2例;年龄12～21岁,平均年龄17岁,主要临床表现为真皮及皮下的无痛性肿块.镜下肿瘤细胞主要由多形性的梭形细胞及多角形细胞组成,其间混杂多核巨细胞;假血管瘤样腔隙,腔内充满红细胞,但囊壁缺乏血管内皮细胞.免疫表型：3例波形蛋白（Vim）及CD68阳性,2例平滑肌肌动蛋白（SMA）阳性,1例结蛋白（Des）与上皮细胞膜抗原（EMA）阳性,1例CD99阳性,CKpan、S-100、CD34、CD31均阴性.结论 AFH是罕见的低度恶性软组织肿瘤,其诊断及鉴别诊断主要依靠病理形态学及免疫组织化学.; 陈民王文超朱晓蔚刘福兴戴桂红蒋小芹于鸿; 关键词：血管瘤样纤维组织细胞瘤免疫组织化学临床病理特征

6例深部血管粘液瘤和8例血管肌纤维母细胞瘤临床病理分析被引量：5: 2010年; 目的探讨深部血管粘液瘤(deep angiomyxoma,DAM)与血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理特点、免疫表型、病理诊断和鉴别诊断要点。方法收集女阴部6例DAM和8例AMF,分析其临床特点,观察病理组织学形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 6例DAM患者年龄39～56岁,平均48.2岁,8例AMF患者年龄21～50岁,平均40.8岁。14例均表现为真皮深层或皮下缓慢生长肿块,术后随访时间2个月～8年,6例DAM中3例于术后半年到2年复发,8例AMF无复发。组织学上DAM瘤细胞呈弥漫性或结节性分布,丛状分布的血管壁厚薄不均,厚壁血管常玻璃样变性,见"袖套状"结构。AMF瘤细胞呈典型的疏密交替,密集区瘤细胞围血管分布,血管小,常为毛细血管,无厚壁血管和"袖套状"结构。结论 DAM和AMF均为纤维母-肌纤维母细胞源性肿瘤,好发于女阴部,二者的组织学形态存在重叠,免疫表型也相似,但预后方面存在区别,应予以认识和鉴别。; 赵燕蒋小芹戴桂红肖蔚于鸿; 关键词：侵袭性血管粘液瘤血管肌纤维母细胞瘤外阴肿瘤

RNA干扰生存素基因表达对肺腺癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：2: 2013年; 目的采用RNA干扰技术探讨生存素(survivin)对人肺腺癌细胞增殖及凋亡的影响及其可能的分子机制。方法采用脂质体介导将pGCsi-sh survivin与pGCsi质粒转染人肺腺癌细胞株A549,经G418筛选获得稳定抑制survivin表达的肺腺癌细胞模型;Western blot检测转染细胞survivin、p21、鼠双微体基因2(MDM2)蛋白表达;MTT比色法检测阳性细胞克隆的增殖活性;流式细胞仪检测各组细胞凋亡。结果成功构建稳定抑制survivin表达的肺腺癌细胞模型。与对照组相比,反义组p21表达及细胞凋亡率显著增加,而MDM2表达及细胞增殖显著降低。结论下调A549细胞survivin表达后,细胞增殖降低而细胞凋亡增加,其作用机制与p21表达增加和MDM2降低有关。; 郑一鸣贾卫光王鹏程焦霞朱晓蔚戴桂红蒋小芹肖蔚于鸿; 关键词：RNA干扰生存素细胞凋亡

转染CTGF基因对乳腺癌细胞MMP-2及TIMP-2表达的影响被引量：7: 2012年; 目的:通过研究结缔组织生长因子(CTGF)基因对人乳腺癌MCF-7细胞株基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的影响,深入探讨CTGF在乳腺癌侵袭和转移中的作用机制。方法:采用脂质体介导法,将CTGF基因瞬时转染体外培养的人MCF-7细胞,并用免疫荧光、RT-PCR和蛋白质印迹法检测其转染成功与否;再采用蛋白质印迹法检测转基因MCF-7 MMP-2及TIMP-2表达改变。结果:与对照组相比,转染CTGF基因的MCF-7,其CTGF mRNA和蛋白表达均显著增高,MMP-2蛋白表达水平显著增高,而TIMP-2蛋白表达水平显著降低。结论:CTGF可能通过增加乳腺癌细胞MMP-2表达及抑制TIMP-2的生成而起到促进乳腺癌侵袭和转移的作用。; 许斌陈寅戴桂红蒋小芹王薇赵国军于鸿; 关键词：结缔组织生长因子基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶组织抑制因子-2

UNC-51样激酶1在食管癌组织中的表达及其意义被引量：2: 2018年; 目的:观察食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中UNC-51样激酶1(UNC-51-like kinase 1,ULK1)的表达情况,并分析其与ESCC患者临床病理特征和生存期的关系。方法:利用组织芯片技术结合免疫组化法检测94例食管癌组织以及78例相应癌旁组织中ULK1蛋白的表达。结果:食管癌组织中ULK1细胞质表达水平显著高于癌旁组织(P <0. 01),且与淋巴结转移有明显相关性(P <0. 05)。生存分析显示,ULK1低表达的ESCC患者生存率明显低于高表达者(风险比为1. 754,95%CI:1. 022～3. 010,P=0. 041)。结论:ULK1在ESCC中异常表达,并且ULK1低表达ESCC患者的生存期较差,ULK1可能是ESCC潜在的分子标志物。; 刘欣韵蒋小芹鲍晶晶窦蓉蓉刘福兴戴桂红朱晓蔚陈民于鸿; 关键词：食管癌生物标志物

气管及支气管腺样囊性癌四例临床病理分析被引量：1: 2018年; 目的探讨气管、支气管腺样囊性癌（ACC）患者的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法以2009年4月至2014年2月江苏省泰州市人民医院收治的4例气管、支气管ACC患者为研究对象,对其临床表现、影像学特征、组织学形态及免疫表型进行观察和分析,并复习相关文献.结果男性2例,女性2例;年龄23～65岁.主要临床症状为咳嗽、气喘、咳痰伴痰血.肿瘤发生于气管或主支气管,患者胸部CT检查示气管或支气管壁不规则增厚或软组织密度影,边界欠清.光学显微镜下见癌组织浸润性生长,结构以管状、筛孔状为主,部分区域呈实性,癌细胞大小、形态比较一致,核质比高,核深染.免疫组织化学示癌细胞CK7、p63、SMA、calponin、CD117均阳性. 2例患者行手术治疗,手术切缘均有癌残留,其中1例接受了术后放疗,随访3年无复发转移.2例患者仅接受了姑息性放化疗,分别于治疗27个月和28个月出现复发及转移.结论气管、支气管ACC是一种罕见的低度恶性肿瘤,临床症状不典型,其诊断及鉴别诊断主要依据病理形态学特征及免疫表型.; 陈寅蒋小芹戴桂红朱晓蔚刘福兴鲍晶晶焦霞于鸿; 关键词：气管肿瘤支气管肿瘤

伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌二例临床病理分析: 2020年; 目的探讨伴破骨细胞样巨细胞的乳腺癌(COGC)的临床病理特征。方法收集2016年2月江苏省泰州市人民医院和2008年5月上海市普陀区中心医院COGC患者各1例,观察其组织学形态、免疫表型及临床病理特征,并复习相关文献。结果2例患者均为女性,年龄分别为48岁及57岁,均因乳房无痛性肿块就诊。光学显微镜下主要表现为浸润性筛状癌及非特殊类型浸润性导管癌,破骨细胞样巨细胞散布在肿瘤组织内,间质内有不同程度的出血和炎症细胞浸润。免疫组织化学示癌细胞雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)弥漫强阳性,破骨细胞样巨细胞CD68阳性。结论COGC是一种罕见肿瘤,其内的破骨细胞样巨细胞形态特殊,需要与多种类型的多核巨细胞鉴别,其诊断及鉴别诊断需要依据形态学特征及免疫表型。; 朱晓蔚刘福兴戴桂红蒋小芹王文超陈民杨艳芹于鸿; 关键词：乳腺肿瘤破骨细胞样巨细胞免疫组织化学

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