戴晓梅
- 作品数：18 被引量：129H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 整合视听连续测试诊断注意缺陷多动障碍的临床应用探讨被引量：13
- 2007年
- 目的以往我国医学界对注意缺陷多动障碍（ADHD）诊断缺乏客观的量化诊断指标，近年来有研究显示，整合视听连续测试（IVA—CPT）对ADHD具有辅助诊断价值。该文旨在研究IVA-CPT对ADHD诊断的临床应用价值。方法分别以中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版（CCMD-3）或美国精神障碍诊断和统计手册第4版（DSM—IV）为对照，对166例临床怀疑ADHD患儿进行IVA-CPT诊断，并分为6—9岁及10～15岁两组，统计分析结果，对比、评价其临床意义。结果以CCMD·3为参照标准，IVA-CPT诊断ADHD的敏感度为72．7％，特异度为46．0％，经疋。相差分析，两种方法阳性检出率差异无显著性（P〉0．05）；以DSM—IV为参照标准，IVA—CPT敏感度为71．6％，特异度为56．5％，经X^2分析两种方法阳性检出率差异无显著性（P〉0．05），对ADHD临床分型诊断两种方法同样差异无显著性（P〉0．05）；以两种参照标准对照，IVA—CPT对ADHD的诊断，10～15岁组敏感度与特异度均低于6—9岁组。结论IVA—CPT可以作为对ADHD诊断的辅助检查方法，对低年龄组ADHD患儿诊断效果更佳，较大年龄ADHD患儿诊断除做IVA—CPT外，还要结合DSM—IV量表或CCMD-3量表等综合诊断。
- 潘学霞麻宏伟戴晓梅
- 关键词：注意缺陷多动障碍CCMD-3DSM-IV儿童
- 基因诊断佩-梅病一例
- 2009年
- 患儿男，11个月，因“不能扶站”到我院发育儿科门诊就诊。患儿系第1胎第1产，足月，剖宫产，出生体重5妇，否认窒息史。母亲描诉患儿生后眼球水平震颤持续9个月，发育落后于同龄儿，6个月方能抬头，7个月会翻身，8个月会坐，一直不会扶站，语言发育与同龄儿基本相似。无癫痫发作，无吞咽困难和喘鸣。父母非近亲结婚，母孕5个月时有过一次感冒，未发烧，无用药史，无X射线接触史，否认家族史（患儿3位舅舅均正常）。查体：身长80cm，体重11kg，头围46cm，
- 麻宏伟鹿蕾娜马健张阳刘芳罗阳戴晓梅
- 关键词：基因诊断出生体重发育落后门诊就诊语言发育近亲结婚
- 辽宁地区汉族人群多巴胺D4受体基因启动子区3个位点的多态性研究
- 2007年
- 目的探讨辽宁地区汉族人群多巴胺D4受体(dopamineD4receptor,DRD4)基因启动子区的3个多态性位点的基因型及等位基因的频率分布。方法用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术对100名辽宁地区汉族人的DRD4基因启动子区3个多态性进行了检测,并与其他人群做了比较。结果DRD4基因启动子区-1240L/S的等位基因频率分别为60%和40%。-616C/G的等位基因频率分别为18%和82%。-521C/T的等位基因频率分别为39%和61%。均符合Hardy-Weinberg平衡定律。辽宁地区汉族人群DRD4基因启动子区3个多态性之间不存在连锁不平衡。中国人群与其他人群基因多态性分布频率对照研究发现,-1240L/S和-616C/G2多态性分布差异存在显著性。结论DRD4基因启动子区-1240L/S和-616C/G多态性分布具有种族差异。
- 卢瑶郗春艳戴晓梅姚璐汪薇张莹王雁高建周末麻宏伟
- 关键词：多巴胺D4受体聚合酶链反应等位基因
- 遗尿症患儿视听整合持续操作测试对照研究被引量：4
- 2007年
- 【目的】探讨原发性夜间遗尿症(primary nocturnal enuresis,PNE)患儿的反应控制力和持续注意力特征。【方法】采用视听整合持续操作测试系统对30例单纯PNE患儿分别与22例PNE+注意力缺陷行动障碍(at-tention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿和30例正常儿童进行对照研究。【结果】单纯PNE组和对照组比较,综合反应控制商数、听觉反应控制商数、听觉谨慎商数、听觉一致性商数差异有显著性(P<0.05),综合注意商数、听觉注意力商数、听觉警醒商数和听觉注意集中商数差异有非常显著性(P<0.01);单纯PNE组和PNE+ADHD组比较,听觉反应控制商数和视觉速度商数差异有显著性(P<0.05),综合注意商数、听觉注意力商数、视觉注意力商数、听觉警醒商数和视觉警醒商数差异有非常显著性(P<0.01)。【结论】PNE本身即存在反应控制力和持续注意力的损害,伴有ADHD时注意力损伤更为严重,提示患儿注意力损伤可能与前脉冲抑制PNE比例下降有关。
- 戴晓梅麻宏伟潘学霞卢瑶
- 关键词：原发性夜间遗尿症视听整合持续操作测试注意力缺陷多动障碍
- 原发性夜间遗尿症儿童神经心理学特征研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨原发性夜间遗尿症（PNE）患儿的神经心理学特征。方法采用视听整合持续操作测试（IVA-CPT）和中国韦氏儿童智力量表（C-WISC）对30例单纯PNE患儿（单纯PNE组）、22例PNE＋注意缺陷障碍（ADHD）患儿（PNE＋ADHD组）、30例单纯ADHD患儿（单纯ADHD组）以及30例健康儿童（对照组）进行对照研究。结果IVA-CPT单纯PNE组与对照组比较，综合控制商数和听觉反应控制商数、听觉谨慎商数、听觉一致性商数差异有统计学意义（P〈0．05），综合注意商数、听觉注意力商数、听觉警醒商数和听觉注意集中商数差异有高度统计学意义（P〈0．01）；单纯PNE组与单纯ADHD组比较，综合控制商数、听觉反应控制商数、综合注意商数，听觉注意力商数差异有统计学意义（P〈0．05）；单纯PNE组与PNE＋ADHD组比较，听觉反应控制商数和视觉速度商数差异有统计学意义（P〈0．05），综合注意力商数、听觉注意力商数、视觉注意力商数、听觉警醒商数和视觉警醒商数差异有高度统计学意义（P〈0．01）。C-WISC：单纯PNE组与对照组比较，数字广度、译码、知识与算术分测验量表分差异有统计学意义（P〈0．05）；单纯PNE组与单纯ADHD组比较，数字广度、译码、知识和算术分测验量表分差异有统计学意义（P〈0．05）；单纯PNE组与PNE＋ADHD组比较，数字广度、译码和算术分测验量表分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PNE患儿本身即存在注意力的损害，伴有ADHD时损伤更为严重。
- 麻宏伟戴晓梅潘学霞卢瑶
- 关键词：夜尿注意力缺陷障碍伴多动原发性夜间遗尿症
- 整合视听持续测试诊断不同年龄段注意缺陷多动障碍患儿的临床应用被引量：16
- 2008年
- 目的探讨整合视听持续测试(IVA-CPT)对不同年龄段注意缺陷多动障碍(ADHD)诊断的临床应用价值。方法以美国精神障碍诊断和统计手册第4版(DSM-Ⅳ)为参照,对309例临床怀疑ADHD患儿进行IVA-CPT诊断,并按年龄将患儿分为6.0～6.9岁组、7.0～7.9岁组、8.0～8.9岁组、9.0～9.9岁组、10.0～10.9岁组、11.0～11.9岁组和12.0～15.0岁组,共7组,分别进行临床诊断评价,对比、评价IVA-CPT诊断不同年龄段ADHD临床价值。结果以DSM-Ⅳ为参照标准,IVA-CPT诊断ADHD各组的特异度不超过52.9%;7.0～7.9、8.0～8.9岁组敏感度最高(84.6%、85.4%),6.0～6.9、9.0～9.9岁组次之(76.9%、79.5%),10.0岁以上组敏感度最低(57.1%、61.5%、60.0%)。IVA-CPT与DSM-Ⅳ二种诊断方法对ADHD的阳性检出率比较,按年龄分组后二种诊断方法的ADHD的检出率之间无显著性差异(Pa>0.05);6.0～6.9岁组及10岁以上组在注意缺陷型,多动/冲动型,混合型二种诊断方法的符合率均<50%;7.0～7.9、8.0～8.9、9.0～9.9岁组符合率>60%,二种方法对分型诊断之间符合率的比较存在显著性差异(Pa<0.01)。二种方法在注意缺陷型诊断中符合率最高。结论IVA-CPT对7.0～8.9岁ADHD诊断价值较高,对较小及较大儿童还要结合临床行DSM-Ⅳ量表或其他量表评分,综合评定。IVA-CPT在分型诊断中建议只用于注意缺陷型的测定,对多动/冲动型的诊断需谨慎。
- 潘学霞万彬麻宏伟戴晓梅
- 关键词：注意力缺陷多动障碍年龄
- 遗尿症儿童神经心理学研究
- 目的 探讨原发性夜间遗尿症(PNE)儿童的神经心理学特征. 方法 采用视听整合持续操作测试(IVA-CPT)和中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)对30例单纯PNE儿童与22例PNE+注意力缺陷多动障碍(ADHD)儿童、...
- 麻宏伟戴晓梅潘学霞卢瑶
- 多巴胺D4受体基因启动子区多态性与原发性夜间遗尿症的关联研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因-616C/G位点的多态性与原发性夜间遗尿症(PNE)的相关性。方法选取无亲缘关系的PNE儿童86例以及无亲缘关系的健康儿童100例为对照组,提取静脉血白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因-616C/G位点的基因型。结果PNE组与对照组DRD4-616C/G位点的等位基因频率及其基因型频率差异有显著性(χ2=9.022,P=0.003;χ2=7.987,P=0.018)。结论PNE儿童DRD4基因-616位点由C到G的转换可能影响DRD4基因的诱导及转录,使DRD4蛋白表达降低,多巴胺递质代谢通路异常,睡眠觉醒障碍,引起夜间遗尿。
- 戴晓梅麻宏伟卢瑶潘学霞
- 关键词：原发性夜间遗尿症多巴胺D4受体聚合酶链反应
- 基因诊断新生儿脊髓性肌萎缩1例被引量：1
- 2006年
- 麻宏伟戴晓梅富建华
- 关键词：脊髓性肌萎缩新生儿基因诊断四肢无力病例摘要脐带绕颈
- 遗尿症患儿智力水平和智力结构分析被引量：9
- 2007年
- 目的有文献报道原发性夜间遗尿症(PNE)患儿存在注意力/记忆力缺陷,并认为这种缺陷可能与患儿的智力情况有关,因此该研究对PNE患儿的智力水平和智力结构进行分析。方法采用中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)对40例PNE患儿的智力结构进行测试,并与40例年龄和性别相匹配的正常儿童进行对照研究。结果PNE组的总智商(FIQ)、言语智商(VIQ)和操作智商(PIQ)均在正常范围,与对照组比较差异无显著性(P>0.05),但数字广度、编码、知识与算术分测验量表分与对照组比较差异有显著性(P<0.05);记忆/不分心因子(M/C)与对照组比较差异有显著性(P<0.05);两组PIQ与VIQ差值比较,差异无显著性(P>0.05)。结论PNE患儿智力水平正常,但智力结构中的记忆/不分心因子存在一定缺陷,提示可能与大脑额叶执行功能异常有关。
- 戴晓梅麻宏伟潘学霞
- 关键词：原发性夜间遗尿症智力水平智力结构
