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戚隽渊

作品数:25 被引量:253H指数:9
供职机构:上海市水产研究所(上海市水产技术推广站)更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域:农业科学理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇农业科学
  • 6篇理学
  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇水利工程

主题

  • 8篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇毒性
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇水产
  • 4篇水产品
  • 3篇质谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇串联质谱
  • 2篇毒性试验
  • 2篇对虾
  • 2篇性激素
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇阴离子
  • 2篇有机氯

机构

  • 18篇上海市水产研...
  • 7篇上海市水产研...
  • 1篇中国动物卫生...
  • 1篇上海水产大学
  • 1篇蚌埠市食品药...
  • 1篇上海天复检测...

作者

  • 25篇戚隽渊
  • 19篇孙振中
  • 9篇林惠山
  • 8篇孙建华
  • 5篇丁义
  • 5篇刘淑梅
  • 5篇张玉平
  • 5篇肖雨
  • 5篇刘琴
  • 5篇郭霞
  • 4篇何正侃
  • 4篇黄雪玲
  • 4篇黄清发
  • 3篇郝永梅
  • 3篇印骏
  • 3篇黄德凤
  • 2篇洪波
  • 2篇廖德丰
  • 2篇吴维宁
  • 2篇郭履骥

传媒

  • 12篇水产科技情报
  • 1篇上海水产大学...
  • 1篇黑龙江科技信...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇长江流域资源...
  • 1篇水产科学
  • 1篇环境科学研究
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国渔业质量...
  • 1篇上海海洋大学...
  • 1篇大连海洋大学...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 2篇1999
  • 1篇1995
  • 1篇1993
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凡纳滨对虾高产养殖水质优化技术探讨被引量:1
2006年
通过多年养殖实践中对凡纳滨对虾池塘养殖的水质监测,指出科学的水质管理是获得养殖高产的关键因素,并提出了具体的水质优化措施。
林惠山戚隽渊乔燕平
关键词:凡纳滨对虾
离子色谱法同时测定水中7种阴离子的含量被引量:9
2013年
为建立快速准确地同时测定水中F-、Cl-、NO2-、SO24-、PO34-、Br-、NO3-等7种阴离子含量的离子色谱分析方法,通过配制不同浓度的多种淋洗液,选择合适的淋洗液、淋洗液流速和离子色谱仪参数,使用ICS-3000离子色谱仪系统、Dionex IonPac AS-23阴离子分离柱和IonPac AG-23保护柱进行了检测试验,分析这种方法的线性、检测限、回收率和精密度。结果表明,用0.45μm微孔滤膜过滤水样,以4.5mmol.L-1Na2CO3+0.8 mmol.L-1NaHCO3为淋洗液,淋洗液的流速为1.0 mL.min-1,混合标准溶液的进样量为50μL,进行电导抑制检测,可以有效分离这些阴离子,标准曲线在一定范围内具有良好线性,线性相关系数(R2)为0.999 3~0.999 7,相对标准偏差(RSD)0.2%~0.6%,各离子的回收率为90%~110%,检测限为0.011~0.052 mg.L-1。
廖德丰孙振中戚隽渊
关键词:阴离子离子色谱电导检测
长江口九段沙中华绒螯蟹体内重金属和有机氯农药的分布特征被引量:9
2007年
对采自长江口九段沙湿地的雌性和雄性中华绒螯蟹身体肌肉、肝胰腺和性腺中重金属和有机氯农药的含量分布进行了研究。结果表明,雌蟹肝胰腺和性腺对Pb、Cd、Cr、As的富集能力较强,而雄蟹肝胰腺对Cd、As的富集能力较强。DDTs和BHCs的个体富集能力性别差异不明显,但是表现出肝胰腺>性腺≥肌肉的器官分布差异。BHCs中β-BHC的异常高值和α-BHC与γ-BHC的比值小于3,说明中华绒螯蟹体内的BHCs具有较长的环境存留时间,并可能有林丹的新近输入。(DDE+DDD)/DDT的比值远大于1,说明该地区中华绒鳌蟹洄游和生活的水体环境中没有新的DDTs污染源。
郝永梅孙振中张玉平戚隽渊林惠山
关键词:中华绒螯蟹重金属有机氯农药组织器官
五氯酚钠在鲫体内的毒性及代谢动力学的研究被引量:3
2012年
在实验室条件下,研究了不同浓度的五氯酚钠溶液(0、1、2、3、4、5、10 mg/L)对鲫Carassiusauratus的毒性作用,并采用药浴的方式研究了五氯酚钠在鲫体内不同时间段的药代谢动力学。结果表明:五氯酚钠对鲫的毒性作用很强,当药物浓度为10 mg/L时,药浴1 h后试验动物100%死亡;当药物浓度为2 mg/L时,试验动物健康存活,药浴96 h无死亡现象;将鲫在2 mg/L的五氯酚钠溶液中浸浴24 h后,药物迅速被鲫吸收,血浆中0.5 h五氯酚钠浓度就能达到11.5 ng/mL,1 h达到峰值12.0 ng/mL,但药物的代谢较慢,给药70 d后才检测不到药物;药物在肌肉中的代谢与血浆中类似,1 h达到峰值(11.84 ng/mL),比血浆中的峰浓度略低,药动学参数t1/2α、t1/2β、MRT0-t、Tmax、Cmax、AUC0-t和MAT分别为12.6 h、186.8h、260.4 h、1 h、11.84 ng/mL、1106.5 ng/(mL.h)、222.5 h。
李磊黄清发肖雨孙建华戚隽渊孙振中
关键词:五氯酚钠急性毒性药代动力学气相色谱法
火焰原子吸收分光光度法与甲醛肟法测定水中锰的方法比较被引量:3
2013年
通过检出限研究、考核样测定、精密度和准确度试验,分析实验室采用甲醛肟分光光度法测定水中锰含量的可行性。测定7个水样,每个水样3次重复,采用方差分析(F检验),明确火焰分光光度法与甲醛肟分光光度法测定水中锰含量的差异显著性。结果表明,甲醛肟分光光度法测定水中锰的实验室检出限为0.009 7mg/L;用火焰原子吸收分光光度法和甲醛肟分光光度法测定考核样,结果分别为0.493及0.502mg/L,均在考核样锰含量的不确定度范围内。在P<0.05时,2种方法测定水中锰的结果无差异显著性。
丁义孙振中戚隽渊郭霞
关键词:火焰原子吸收分光光度法
高效液相色谱—串联质谱法同时测定水产品中19种磺胺类药物残留量被引量:6
2012年
针对水产品中磺胺类药物的多残留问题,建立了用高效液相色谱—串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定水产品中19种磺胺类药物残留的方法。样品经匀浆后以乙酸乙酯为提取剂,提取液经正己烷脱脂,净化、浓缩后,用高效液相色谱—串联质谱法测定,氘代内标法定量。该方法可通过梯度洗脱,将具有相同定性离子的磺胺良好分离,方便快速,适用于批量样品的检测,检出限为1.0~10μg/kg,回收率为80%~105%,相对标准偏差(RSD)≤10%(n=5)。
黄德凤戚隽渊孙建华黄清发孙振中
关键词:液相色谱-串联质谱水产品磺胺类药物残留
孔雀石绿浸泡几种鱼类受精卵及苗种后的降解规律研究被引量:2
2012年
为研究孔雀石绿在几种鱼类受精卵、苗种体内的降解规律,用孔雀石绿溶液对受精卵和苗种进行浸泡处理,然后检测显性孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿的残留量。试验结果:用10.0 mg.L-1的孔雀石绿浸泡异育银鲫、团头鲂的受精卵10 min,至仔鱼孵出后第31、45 d,在两者中均未检出显性孔雀石绿(检出限为O.5μg/kg);至第45 d,两者中均未检出隐性孔雀石绿。用10.0 mg/L的孔雀石绿分别浸泡异育银鲫的鱼苗、鱼种10、25 min,至浸泡后第10、11周,在两者中均未检出显性孔雀石绿;至第16、38周,两者中均未检出隐性孔雀石绿。用1.0 mg/L的孔雀石绿浸泡黄颡鱼鱼种30 min,至浸泡后第12周,未检出显性孔雀石绿;但至第52周,隐性孔雀石绿仍有5.34μg/kg的残留量。结果表明,在水产动物体内,隐性孔雀石绿的降解速度要明显慢于显性孔雀石绿。
张明辉肖雨何正侃黄德凤戚隽渊黄清发孙建华张崇文
关键词:孔雀石绿异育银鲫团头鲂黄颡鱼降解
HPLC法测定鳗鲡中噁喹酸的不确定度评价被引量:2
2012年
依据JJG1059—1999《测量不确定度评定与结果表示》,对高效液相色谱(HPLC)法测定鳗鲡中噁喹酸的不确定度来源进行了分析和合成,得出了用HPLC法测定鳗鲡中噁喹酸的不确定度。
孙建华戚隽渊
关键词:HPLC不确定度鳗鲡
长江入海江段(南支)浮游植物区系分布调查被引量:12
2003年
从渔业水质监测要求出发 ,于 2 0 0 1年和 2 0 0 2年 5月份和 8月份对长江口水域浮游植物进行监测调查 ,并分析了主要种群的数量分布情况。其结论为 :1.长江口水域浮游植物的细胞总量 8月份大于 5月份 ,8月份平均细胞总量为 48.16× 10 7个 /m3 ,5月份平均细胞总量为 5 .2 2× 10 7个 /m3 ;2 .该水域浮游植物细胞总量分布很不均匀 ,长江口外侧大于内侧 ;3.调查期间出现的优势种为中肋骨条藻、直链藻及小环藻。
刘淑梅孙振中肖雨戚隽渊印骏林惠山何正侃
关键词:浮游植物植物区系
GB/T 22338—2008方法测定水产品中氯霉素残留量存在的不足与探讨被引量:3
2015年
我国国家标准《动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》(GB/T 22338—2008)规定了对水产品中氯霉素类(CAP、氟甲砜霉素和甲砜霉素)残留测定的气相色谱—质谱(GC-MS)法,但在检测过程中发现加标回收率经常超过100%,且不稳定,难重复。在实际检测中,应用食品中氯霉素残留量气相色谱质谱联用负化学源法测定的标准操作程序检测水产品中氯霉素的残留量可以获得更为理想的结果,更能满足检测工作需要。文章指出基质效应是造成前一种方法加标回收率偏高的主要原因,详细介绍了后一种方法的前处理过程和实验条件,并对改进的部分进行了探讨。
刘琴戚隽渊黄雪玲
关键词:水产品氯霉素气质联用基质效应
共3页<123>
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