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徐秉玖

作品数:36 被引量:147H指数:7
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家攀登计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 6篇色谱法
  • 5篇荧光
  • 5篇注射液
  • 5篇毛细管
  • 4篇电场
  • 4篇液体介质
  • 4篇液相色谱
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇中药
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇蛋白
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇乙醇
  • 3篇乙醇含量
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱分析

机构

  • 12篇北京医科大学
  • 12篇北京大学
  • 12篇首都医科大学
  • 4篇山西师范大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇湖南中医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇湖南省药品检...

作者

  • 36篇徐秉玖
  • 10篇唐静成
  • 8篇张芳
  • 8篇汪旭
  • 6篇张会亮
  • 6篇耿胜燕
  • 4篇凌笑梅
  • 4篇杜鸣
  • 4篇刘养清
  • 3篇杨昌华
  • 2篇刘叔倩
  • 2篇周丽丽
  • 2篇果德安
  • 2篇王璇
  • 2篇石玉杰
  • 2篇郑俊华
  • 2篇白雪佳
  • 2篇孙正圆
  • 2篇蔡少青
  • 2篇刘莉莎

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇北京大学学报...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇Journa...
  • 2篇北京医科大学...
  • 2篇生命科学仪器
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇国外医药(植...
  • 1篇光谱仪器与分...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中药材
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇全国第九届光...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2001
  • 5篇2000
  • 6篇1999
  • 2篇1995
  • 1篇1994
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物样品分析中基质效应和准确度的确定被引量:9
2012年
在生物样品分析中,除了被分析药物本身高活性和高度不稳定性等因素造成的问题之外,生物样品中基质效应的存在也会使生物样品分析的复杂性和难度加大。目前人们通常采用加样回收的方法考察生物样品分析方法的准确度。如果分析方法准确度不合格,所得到的数据也是无意义的,但一些作者并没有充分认识到准确度的重要性。本文主要通过引用国际权威机构的分析方法验证指南以及国内最新版药物分析教科书中有关内容对准确度进行阐述。值得注意的是,在药代动力学研究中,血清中药物测定数据的准确性以及是否可用取决于回收率结果是否合乎要求,但关于药物在生物体内的分布问题上,即使采用加样回收方法也不一定能保证数据是准确的。
韩南银徐秉玖
关键词:生物样品分析药代动力学研究
用于蛋白质电泳分离后选择性染色的方法
本发明提供一种用于蛋白质电泳分离后选择性染色的方法,其主要步骤包括:采用金属离子对蛋白质电泳分离得到的斑点进行选择性染色;然后采用电迁移方法将选择性染色的蛋白质斑点以外的其他位置所结合的金属离子除去;接着,采用能与用来染...
徐秉玖周丽丽唐静成孙正圆
文献传递
改进毛细管气相色谱法测定注射液中乙醇含量被引量:1
2001年
采用带有弯曲汽化管进样器的毛细管气相色谱法 ,以正丁醇为内标 ,直接测定注射液中乙醇含量 ,消除了注射液中难挥发组分的干扰 ,简化了预处理过程 ,缩短了分析时间 ,提高了测定结果的准确度和精密度。测定双醇注射液中乙醇含量时 ,其日内和日间精密度分别为 0 7%和 1 9% ,加样回收率在 99 1%~ 10 3 0
凌笑梅李廷凤徐秉玖
关键词:CGC乙醇注射液毛细管气相色谱法
展望分子生物学技术在银杏研究中的应用被引量:5
1999年
从品种资源、栽培育种、组织培养3个方面探讨了分子生物学技术在银杏研究中的应用。
刘叔倩郑俊华果德安徐秉玖
关键词:银杏分子生物学技术栽培育种
柱上光度法检测中线性的影响因素研究被引量:1
2000年
柱上光度检测法经常用于一些使用微柱分离的技术。人们已经发现使用这种技术测定时吸光度和组分浓度之间关系(A—C关系)的线性范围有限。本工作从光学角度对检测光束通过毛细柱时的现象进行了研究,发现由于毛细柱是圆柱形的,A—C关系本质上是非线性的。由于所谓的柱形池效应、漏光效应和光束偏移效应,这种线性关系可能是很差的,在—些条件下测定的准确度都可能受到影响.本文中采用自行编制的微机程序作出了 A-C 曲线,并求出这些曲线的相关系数表示了所说的非线性。
徐秉玖
仪器分析与药学和临床医学 1.色谱部分被引量:4
2003年
本文是关于仪器分析技术在医学和临床医学中应用的综述。本期发表的为第一部分 综述了色谱技术在这一方面的应用 所述及的技术有气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)、超临界流体色谱(SFC)以及诸如气相色谱质谱联用(GC-MS)、液相色谱质谱联用(LC-MS)等一类联用技术。对每种述及的技术提供了少量的从网上搜索得来的实例。本文意在表明:1.色谱技术和其它仪器分析技术一样是与时俱进的,并且和医药科学互相促进:2.互联网的发展对于所有科学技术领域都有极大的帮助。
徐秉玖
关键词:仪器分析气相色谱超临界流体色谱联用技术
大茴香酸-硫酸荧光体系测定黄芪甲苷被引量:14
2000年
AIM To develop a new determination method of astrogaloside in anisic acid sulfuric acid system by spectrophotofluorimetry. METHODS Using 2% anisic acid anhydrous alcoholic solution as colour developing reagent in the presence of sulfuric acid to determine astragaloside in pig serum. The reaction was allowed to procced on a 60℃ water bath for 20 min. RESULTS The reaction product of astrogaloside and anisic acid has excitation and emission maxima at 320 and 387 nm, respectively. The linear range of determination is from 0 2 to 40 μg·mL -1 . The detection limit is 0 02 μg·mL -1 . The recoveries of samples are between 98 65% and 102 4%. CONCLUSION The proposed method has advantages of high sensitivity, low detection limit and no interference. It has been used to determine several kinds of samples successfully.
刘养清杜鸣徐秉玖
关键词:黄芪甲苷中药荧光分光光度法
不同配体包覆的量子点的合成和纯化方法及其产品
本发明公开了不同配体包覆的量子点的合成和纯化方法及其产品。包括:(1)在密闭容器中将II<Sub>A</Sub>或II<Sub>B</Sub>族金属盐加入到合成介质中,使其溶解于合成介质分散剂中,得到混合溶液;(2)将密...
徐秉玖耿胜燕唐静成张会亮白雪佳汪旭张芳
中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定(英文)被引量:7
2001年
目的:建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议.方法:Ultrasphere ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,线性梯度洗脱(20:80→50:50)(20 min,流速为1 mL@min-1,室温,检测波长为278 nm.结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13%和99.38%,RSD分别为0.80%和0.51%,全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041~0.244%和0.012~0.068%.结论:本文方法快速、简便、准确,可用于玄参的质量控制.建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%.
谢丽华刘洪宇徐秉玖王璇王建华徐风蔡少青
关键词:玄参中药肉桂酸含量测定方法醋酸水溶液
豌豆光系统Ⅰ中脂类物质的分离及反相高效液相色谱分析
2006年
为进一步探讨脂类物质在类囊体膜及其蛋白复合物中的分布及作用,该研究提取了经DOC--PAGE分离的豌豆光系统Ⅰ中的脂类物质,采用RP--HPLC--UV梯度洗脱分析方法,以乙腈与水为流动相组成,在25 min内进行了较好的分离.所得的色谱图基线平稳、分离度高.RP--HPLC--UV分析图上有6个主要色谱峰,通过所对应的紫外吸收光谱图,确认它们均属于脂类化合物.
姚洪军石玉杰徐秉玖高荣孚
关键词:类囊体膜蛋白复合物反相高效液相色谱
共4页<1234>
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