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彭江龙

作品数:35 被引量:90H指数:7
供职机构:海南医学院热带医学与检验医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金海南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇尘螨
  • 14篇变应原
  • 12篇螨变应原
  • 12篇尘螨变应原
  • 7篇基因
  • 6篇生物信息
  • 6篇生物信息学
  • 5篇哮喘
  • 5篇粉尘螨
  • 4篇屋尘螨
  • 4篇免疫
  • 4篇分子进化
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇原核表达
  • 3篇生物学
  • 3篇哮喘患者
  • 3篇进化
  • 3篇克隆
  • 3篇核表达

机构

  • 33篇海南医学院
  • 14篇盐城卫生职业...
  • 5篇海南医学院附...
  • 2篇中国热带农业...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇皖南医学院

作者

  • 34篇彭江龙
  • 19篇崔玉宝
  • 17篇周鹰
  • 11篇牛莉娜
  • 7篇林英姿
  • 6篇王华民
  • 5篇陈锦龙
  • 5篇饶朗毓
  • 5篇裴华
  • 4篇刘良
  • 4篇朱洪
  • 3篇周鹏
  • 3篇王颖
  • 3篇覃西
  • 3篇吴洁
  • 3篇夏乾峰
  • 3篇芦亚君
  • 3篇吕刚
  • 3篇孙炜
  • 2篇钱士匀

传媒

  • 8篇现代生物医学...
  • 3篇海南医学院学...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇中国媒介生物...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇四川动物
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 9篇2008
  • 4篇2007
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哮喘患者Th细胞与MMPs血清水平相关性分析被引量:5
2011年
目的:探讨哮喘患者Th1、Th2细胞与MMP-2和MMP-9血清水平的相关关系。方法:采用流式细胞术检测52例急性发作期患者和56例慢性持续期患者Th1和Th2细胞水平,同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MMP-2和MMP-9的血清水平,对检测结果进行相关性分析。结果:两组患者Th1和Th2细胞与MMP-9的血清水平均存在负相关关系(P<0.05),而Th1和Th2细胞与MMP-2血清水平均不具有相关关系(P>0.05)。结论:哮喘患者中Th细胞与MMPs血清水平关系密切,Th细胞通过分泌细胞因子调节MMPs的血清水平,影响气道重塑的发生过程。
朱洪覃西彭江龙谭光宏
关键词:哮喘基质金属蛋白酶T辅助细胞
尘螨变应原Der f1核酸序列测定及其分子进化分析被引量:2
2007年
目的:对尘螨主要变应原Der f1进行核酸序列测定,探讨其系统进化信息。方法:根据Genbank公布的Der f1基因序列设计引物,巢式PCR扩增Der f1的cDNA,纯化、回收、克隆至pMD19-T simple后进行序列测定,序列比对后用Clustal W 1.83构建分子进化树。结果:成功扩增出Der f1的cDNA片段,测序表明该基因含ORF1个,长度966bp,与参考序列同源性达99.9%。该变应原具半胱氨酸蛋白酶活性,与果蝇进化关系最远,与梅氏嗜霉螨进化关系最近。结论:成功获得了尘螨变应原Der f1基因片段,根据其编码的氨基酸序列构建出的系统进化树与形态学分类不一致。
牛莉娜周鹰彭江龙崔玉宝
关键词:尘螨核酸序列半胱氨酸蛋白酶
哮喘患者外周血IL-16水平及其多态性检测
2009年
目的探讨哮喘患者外周血IL-16的变化及IL-16基因多态性(T-295C)与哮喘的关系。方法选择确诊的42例哮喘患者为哮喘组,并选择同期健康体检者37例为对照组,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗体夹心法检测哮喘患者外周血IL-16水平,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-16基因多态性,并进行统计学分析。结果哮喘组血浆IL-16水平为(89.4±8.2)ng/L,与对照组(30.8±5.2)ng/L比较差异有统计学意义(P<0.05);哮喘组和对照组IL-16基因259位点基因型分布及等位基因突变频率间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论IL-16参与了哮喘发病的病理生理过程,但IL-16突变与哮喘无相关性。
周鹰朱洪彭江龙夏乾峰
关键词:哮喘IL-16基因多态性
尘螨变应原Derf1植物表达产物诱导哮喘小鼠免疫耐受的研究被引量:1
2010年
目的:采用尘螨变应原组分Derf1植物表达产物免疫治疗哮喘小鼠,了解其诱导哮喘小鼠免疫耐受的效果及机制。方法:将BALB/c小鼠分为正常组、哮喘组和治疗组,治疗组在致敏后分别给予尘螨变应原Derf1原核表达产物(rDE)和烟草叶片中的表达产物(rDP)免疫治疗,处死小鼠,取支气管肺泡灌洗液(BALF)、血清和肺组织,分别进行细胞学、螨特异性抗体、细胞因子和组织病理学检查,观察这些指标的变化。结果:哮喘组和治疗组BALF中细胞总数明显增多,中性和嗜酸性粒细胞超过50%;rDE和rDP治疗后,小鼠BALF中细胞总数和嗜酸性粒细胞减少;哮喘组和治疗组小鼠螨特异性IgE、IgG和IL-4水平升高,IFN-γ水平下降(P<0.01);rDE和rDP治疗后,IgE、IgG和IL-4水平下降,IFN-γ水平上升(P<0.01-0.05),以rDP疗效更好;哮喘组小鼠支气管、细支气管和小血管周围可见明显炎性细胞浸润,rDE和rDP治疗后,炎症减轻,以rDP改变更为明显。结论:尘螨变应原Derf1植物表达产物较原核表达产物能更有效地减轻螨性哮喘小鼠的气道炎症,诱导免疫耐受形成。
彭江龙牛莉娜吴洁周鹰崔玉宝
关键词:尘螨哮喘免疫治疗
粉尘螨变应原第7组分全长基因序列测定与分析被引量:1
2009年
目的:获得粉尘螨变应原第7组分编码基因并了解其分子特征。方法:根据GenBank已公布的Derf7核酸序列设计引物,用RT-PCR扩增获得其编码基因,插入pMD19-T载体进行序列测定和生物信息学分析。结果:获得Derf7全长基因约642bp,与参考序列(GenBank AY283292)同源性达99.7%%,仅在249位"A→G"和439位"C→T"发生点突变,含1个完整的开放读码框。推测编码蛋白由213个氨基酸组成,信号肽序列位于1-17aa,亲水性指数为0.031,跨膜区域位于171-190aa,二级结构由-螺旋(57.28%)、延伸主链(6.57%)和无规卷曲(36.15%)组成;亚细胞定位于细胞质,含有N-糖基化位点1个(151-154aa),蛋白激酶C磷酸化位点1个(193-195aa),酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点2个(155-158aaand173-176aa),N端酰基化位点1个(97-102aa)。粉尘螨和屋尘螨变应原第7组分氨基酸序列相似度为86%,二者在螨类第7组分氨基酸序列构建出的分子进化树中聚成一簇。结论:获得了Derf7全长基因,为进一步获得其基因工程制品用于临床和实验研究奠定了基础。
赵丹崔玉宝彭江龙周鹰王颖孙炜
关键词:尘螨变应原生物信息学
螨性哮喘患者支气管肺泡灌洗液中RhoA的表达水平被引量:1
2009年
目的探讨RhoA在螨性哮喘患者中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测螨性哮喘患者肺泡灌洗液中RhoA蛋白的表达情况,并以非尘螨过敏性哮喘患者及正常人群为对照。结果螨性哮喘、非螨性哮喘患者和正常对照组RhoA表达阳性率依次为66.7%、70.2%和0,差异具有显著性(P<0.01)。不同性别螨性哮喘患者RhoA表达差异无统计学意义(P>0.05)。在不同年龄螨性哮喘患者中,儿童组RhoA总阳性率(83.3%)虽较高,与其它组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级螨性哮喘患者RhoA表达总阳性率依次为33.3%、57.9%、88.2%和100.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论螨性哮喘患者RhoA表达水平高于正常人,且随着临床分级的增加,RhoA表达的阳性率有明显的增大趋势。
周鹰朱洪彭江龙
关键词:哮喘RHOA尘螨
尘螨变应原Der f1植物表达载体的构建及表达被引量:1
2010年
目的:构建尘螨变应原Der f1植物表达载体并侵染烟草叶片表达。方法:从保存的含pET28a(+)-Der f1的甘油菌株中扩增Der f1基因,并克隆到质粒载体中,提取质粒,进行测序;以ClaⅠ、SalⅠ双酶切,将Der f1基因克隆到马铃薯X病毒(PVX)载体中,构建植物病毒表达载体;将PVX-Der f1转化脓杆菌,挑取Kan、Tet抗性阳性的菌株侵染烟草叶片进行蛋白表达,采用SDS-PAGE和Western blot对表达蛋白进行鉴定和分析。结果:经SDS-PAGE分析,有4株烟草叶片蛋白提取物在34Mr处有特异性蛋白条带;经Western blot进一步验证其变应原,结果显示,烟草叶片中获得的重组蛋白在34Mr处与阳性血清发生特异性结合,而与阴性血清并不发生结合。结论:成功构建了植物病毒表达载体PVX-Der f1并获得表达,为尘螨变应原Der f1的研究提供新思路。
彭江龙崔玉宝王华民周鹰牛莉娜吴洁
关键词:尘螨植物表达
一株具有免疫增强活性的海南红树林真菌WC1016的分类鉴定被引量:3
2011年
目的:对从海南文昌清澜港红树林土壤样本中分离到的一株具有免疫增强活性的真菌菌株WC1016进行分类鉴定。方法:通过菌落特征、显微形态、ITS序列测定及其系统发育分析对菌株WC1016进行鉴定。结果:菌株WC1016在CA上形成典型紫色绒絮状菌落。显微观察其分生孢子梗具有拟青霉属的典型特征。ITS序列测定及系统发育分析表明菌株WC1016与淡紫拟青霉(Paecilo-myces lilacinus)菌株XLA同源性最高。结论:通过形态学观察和分子生物学分析鉴定菌株WC1016为淡紫拟青霉。首次鉴定发现一株具有免疫增强活性的淡紫拟青霉。
牛莉娜王英饶朗毓裴华彭江龙陈锦龙吕刚林英姿
关键词:红树林真菌淡紫拟青霉
尘螨变应原Der f1全序列的原核表达及生物信息学分析被引量:8
2008年
目的 构建尘螨变应原Der fl原核表达体系,并了解其分子特征。方法 提取粉尘螨总RNA,用RT—PCR合成Der fl编码基因,将其克隆至pMD19-T载体,亚克隆至表达载体pET-28a(+),转化至大肠杆菌并刚IPTG诱导表达。用生物信息学软件对测序结果进行分析并预测其空间结构。结果从粉尘螨总RNA中扩增获得Der fl cDNA片段,成功构建了表达质粒pET-28a(+)-Der fl,Western blotting显示原核表达获得成功。测序结果提交GenBank,臀陆号为EU095368,该基因长966bp,与参考序列同源性达99.9%,推测其编码氩基酸321个,属疏水蛋白,位于细胞外,信号肽位于1~18氨基酸处。同源性分析提示Der fl和Eur ml相似率为88%,而Der fl和Derpl的相似率为77%,分子进化树中粉尘螨和梅氏嗜霉螨聚成一簇。Derfl的二级结构由α-螺旋(109aa,33.96%)、延伸链(55aa,17.13%)、β-转角(18aa,5.61%)和随机卷曲(139aa,43.30%)组成:结论 尘螨变麻原Der fl原核表达获得成功,为进一步生产重组变麻原奠定了基础。生物信息学分析表明粉尘螨和梅氏嗜霉螨的亲缘关系可能更近,而与屋尘螨关系稍远,此与现行的形态学分类系统并不符合。
崔玉宝周鹏彭明彭江龙周鹰
关键词:尘螨FL原核表达
海南岛光滑假丝酵母菌多位点序列分型研究被引量:1
2013年
目的:对海南省光滑假丝酵母菌临床分离株进行基因分型研究,了解菌株的遗传特征及遗传进化关系。方法:采用多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)技术,对临床分离的25株光滑假丝酵母菌6个管家基因序列进行测定;并将各个基因的序列与MLST数据库中储存的序列比对,确定其等位基因谱型及菌株序列型(STs)。结果:25株临床分离的光滑假丝酵母菌通过MLST产生ST7、ST19、ST15、ST26、ST45共5个不同的序列型,其中ST7为主要序列型。结论:海南省光滑假丝酵母菌感染型别丰富,具有多样性;MLST分型具有较高的分辨力,可用于流行病学和菌群多态性的研究。
牛莉娜吴至成覃西车萌萌彭江龙王华民
关键词:光滑假丝酵母菌多位点序列分型管家基因
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