强磊
- 作品数：13 被引量：7H指数：2
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术电子电信更多>>
- 一种注液调频换能器
- 本发明公开了一种注液调频换能器，所述注液调频换能器包含注液调频管，所述注液调频管包括调频腔，所述调频腔用于盛放液体；所述注液调频管在与其它物体发生碰撞时能够发出一定频率的声音，在所述调频腔的材质和大小已定的情况下，所述注...
- 李兵耿旭强磊路通
- 文献传递
- 一种基于海流能驱动的敲击式低频水声换能器
- 本发明提供一种基于海流能驱动的敲击式低频水声换能器，主要包括主圆柱形永磁体、副圆柱形永磁体、圆筒、敲击件、发声外壳、发声管等，该水声换能器主要是利用主圆柱形永磁体和副圆柱形永磁体之间同极相斥、异极相吸的原理，通过不断改变...
- 李兵王巨龙赵海斌强磊卓颉
- 文献传递
- 基于海流能驱动的低阻尼机械式水声换能器及其换能方法
- 本发明提供一种基于海流能驱动的低阻尼机械式水声换能器及其换能方法，主要由前端盖、发声筒、连接筒、后端盖、左右轴承支架、敲击杆、直线轴承、双头支座、压簧、直线轴承挡板、敲击轮和传动轴组成，该低频水声换能器由海流能带动传动轴...
- 李兵强磊王巨龙卓颉
- 胸苷酸合成酶免疫组化染色在标记前列腺基底细胞中的应用被引量：4
- 2019年
- 目的评估胸苷酸合成酶(thymidylate systhase,TS)作为前列腺基底细胞分子标志的敏感性和特异性及其在前列腺癌诊断中的临床价值。方法应用免疫组化En Vision法检测TS、P63、CK-H(抗体克隆号:34βE12)、P504S在108例前列腺组织样本中的表达,其中正常和前列腺增生样本27例、前列腺非典型上皮内瘤变样本18例、前列腺腺癌样本63例,并比较TS与前列腺基底细胞特异性标志物P63、CK-H之间的一致性。结果 TS能特异性地高表达于前列腺基底细胞胞核内,且其表达模式和强度与P63的表达完全一致,CK-H在基底细胞胞质中呈强阳性表达。统计学分析结果显示,TS在前列腺基底细胞中的表达与P63和CK-H具有高度一致性(Kappa≥0. 75),而且,TS作为前列腺基底细胞分子标志的特异性和敏感性均为100%。同时,TS在3例(16. 7%)前列腺上皮内瘤变样本中弱阳性表达于腺泡细胞胞质内,TS在25例(39. 7%)前列腺腺癌细胞胞质内呈不同强度阳性表达。P63和CK-H在前列腺腺泡细胞和腺癌细胞胞质中不表达。P504S在前列腺腺癌细胞质中呈强阳性表达。结论胸苷酸合成酶能特异性表达于前列腺基底细胞核内,因而,可作为一种新的前列腺基底细胞的特异性分子标志而用于前列腺良恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断。
- 郭睿田怡金雪媛黄莺强磊黄小钟杨军
- 关键词：胸苷酸合成酶前列腺癌基底细胞分子标志物免疫组化
- 一种基于海流能驱动的轴向敲击式水声换能器
- 本发明提供一种基于海流能驱动轴向敲击式水声换能器，包括圆柱形壳体、叶轮、发声组件、敲击组件、驱动组件，发声组件、敲击组件以及驱动组件沿着圆柱形壳体的轴线依次设置于壳体内部，通过海洋流使得驱动组件转动利用磁力驱动敲击组件沿...
- 李兵路通强磊卓颉
- 文献传递
- 一种基于海流能驱动的永磁体式低频水声换能器
- 本发明提供一种基于海流能驱动的永磁体式低频水声换能器，主要包括瓦形永磁体、圆柱形永磁体、耐压圆筒、锣形发声体等，该水声换能器主要是利用圆柱形永磁体和瓦形永磁体之间同极相斥、异极相吸的原理，通过不断改变耐压圆筒内瓦形永磁体...
- 李兵王巨龙赵海斌强磊卓颉
- 一种基于斯通利波能量转移特性的多层板损伤检测方法
- 本发明公开了一种基于斯通利波能量转移特性的多层板损伤检测方法，该方法基于多层复合板中斯通利波两界面结合处存在能量转移这一特性，在不同的激励频率条件下，板间界面结合处的能量大小分布不同，选择合适的激励频率，可以实现对多层复...
- 李兵耿旭路通强磊李明航
- 文献传递
- 一种碳钢/铝爆炸复合管层间横向裂纹检测方法
- 本发明公开了一种碳钢/铝爆炸复合管层间横向裂纹检测方法，利用适宜分析界面问题的斯通利超声界面导波，在碳钢/铝爆炸复合管端面激励产生和接收导波信号。然后对激励信号和多个接收信号波形进行分析，利用斯通利波不存在频散的特性，根...
- 李兵路通强磊耿旭李明航
- 文献传递
- 一种基于海流能驱动的永磁体式低频水声换能器
- 本发明提供一种基于海流能驱动的永磁体式低频水声换能器，主要包括瓦形永磁体、圆柱形永磁体、耐压圆筒、锣形发声体等，该水声换能器主要是利用圆柱形永磁体和瓦形永磁体之间同极相斥、异极相吸的原理，通过不断改变耐压圆筒内瓦形永磁体...
- 李兵王巨龙赵海斌强磊卓颉
- 文献传递
- p16INK4a蛋白在人恶性肿瘤组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的探讨p16INK4a蛋白在多种人恶性肿瘤组织中的表达及临床意义。方法收集2014年至2015年手术切除的肿瘤标本642例。免疫组化染色检测并分析p16INK4在肿瘤组织中的表达。结果 642例肿瘤样本中良性肿瘤120例、恶性肿瘤522例。免疫组化检测p16INK4a在恶性肿瘤组织中表达阴性(-)、弱阳性(+)、中等阳性(++)和强阳性(+++)表达率分别为17.43%(91/522)、11.11%(58/522)、19.16%(100/522)和52.30%(273/522),而在良性病变中表达率分别为34.17%(41/120)、23.33%(28/120)、26.67%(32/120)和15.83%(19/120),差异具有统计学意义(P<0.05)。在不同组织来源的肿瘤中p16INK4a蛋白阳性表达率也并不相同(P<0.05)。分别以阳性免疫组化染色"++"和"+++"作为p16INK4A阳性表达界值,则p16INK4A蛋白作为恶性肿瘤分子标志的灵敏度、特异度和阳性预测值分别为71.46%、57.50%、87.97%和52.30%、84.17%和93.49%。结论 p16INK4A代偿性高表达是人恶性肿瘤特异性的免疫表型,可作为恶性肿瘤诊断、鉴别诊断和分子分型的分子标志。
- 杨军郭睿黄小钟黄莺赵世平强磊李宗芳
- 关键词：恶性肿瘤P16INK4A免疫组化染色分子标志
