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张鹤鸣: 作品数：44 被引量：104H指数：6; 供职机构：河北北方学院附属第一医院更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题张家口市科学技术研究与发展计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>

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左卡尼汀、灯盏花素与人血清白蛋白相互作用及机制研究: 颜娟郑茂东逯蕾王爱萍杨杰徐今宁张鹤鸣; 该项目在模拟人体生理条件下，通过紫外光谱法和荧光光谱法等多种方法结合，系统地研究心血管药物、HSA与金属离子的相互作用。通过紫外和荧光光度法获取心血管药物-HSA-金属离子相互作用的结合常数、结合位点数、结合距离和热力学...; 关键词：; 关键词：心血管药物左卡尼汀灯盏花素疾病治疗

葛根地榆紫草汤组方治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响被引量：7: 2020年; 目的观察葛根地榆紫草汤组方治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对炎症因子的影响。方法选取2017年6月至2018年12月收治的120例活动期UC患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。2组患者均给予活动期UC常规治疗,对照组患者加用美沙拉嗪缓释片1 g,3次/d进行治疗;观察组给予葛根地榆紫草汤125 ml 2次/d联合美沙拉嗪缓释片1 g,3次/d进行治疗,疗程均为6周。观察2组患者治疗前后血清炎症因子水平,比较2组患者的Baron结肠内镜评分、临床症状评分、治疗有效率、复发率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组白细胞介素-1、白细胞介素-6、环加氧酶-2、肿瘤坏死因子-α水平均明显低于对照组,而白细胞介素-10明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组Baron内镜评分明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后临床症状均明显好转,观察组治疗后临床症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),且不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后随访2个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论葛根地榆紫草汤组方治疗UC患者的临床效果较好,能够有效减轻机体炎症反应,明显改善UC患者的临床症状,复发率低,安全性高,值得临床应用。; 姜爱雯杜佩珊蒲洁琨汤建华刘晓明张鹤鸣; 关键词：美沙拉嗪炎性因子

抗流感病毒药物奥司他韦的研究现状及新进展被引量：5: 2010年; 张鹤鸣汤建华王淑珍王文剑; 关键词：奥司他韦抗病毒药

从一例COPD患者探讨呋塞米注射液雾化吸入给药的合理性: 目的：探讨COPD患者呋塞米注射液雾化吸入给药的合理性.方法：临床药师对1例COPD患者探讨呋塞米注射液雾化吸入分析雾化吸入在辅助治疗肺部疾病的优势及合理性.结果：患者经过呋塞米雾化吸入治疗后临床症状好转.结论：临床药师...; 姜爱雯汤建华张鹤鸣; 关键词：慢性阻塞性肺疾病呋塞米注射液雾化吸入

HPLC法测定人血浆中伏立康唑浓度的建立及在个体化用药中的应用: 2023年; 目的建立一种简单、快速和高效的可用于测定人血浆中伏立康唑浓度的HPLC法,并应用于伏立康唑的个体化用药。方法血浆经乙腈沉淀蛋白后,色谱柱Waters T3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(63:37),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长256 nm,柱温30℃,卡马西平为内标,进样量20μL的色谱条件下建立可测定血浆中伏立康唑浓度的HPLC法。同时将该方法应用于20例使用伏立康唑患者的血药浓度测定,对于伏立康唑血药浓度未达标的患者,结合基因型和合并用药进行分析并给出干预意见。结果伏立康唑血药浓度在0.5~15 mg·L^(-1)内线性关系良好,定量下限为0.5 mg·L^(-1),提取回收率为85.71%~93.85%,日内精密度≤7%,日间精密度≤8%,稳定性试验<10.2%。20例患者伏立康唑血药浓度为0.57~7.87 mg·L^(-1),其中6例患者未在有效浓度范围内,经调整给药方案48 h后复测血药浓度均在有效浓度范围。结论采用HPLC法可简便、快速和高效测定人血浆中伏立康唑浓度。通过伏立康唑血药浓度监测,及时为伏立康唑血药浓度未达标患者调整给药方案,可提高临床治疗效果。; 褚明娟张鹤鸣曹利英张灵汤建华姜爱雯; 关键词：伏立康唑高效液相色谱法血药浓度个体化用药

消疣液的制备及质量控制被引量：1: 2007年; 张鹤鸣孟昭影薛贵平张志叶; 关键词：消疣液抗人乳头瘤病毒高效液相色谱法薄层定性鉴别术后复发率白花蛇舌草

万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的血药谷浓度监测及疗效探讨: 2022年; 目的:监测万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的血药谷浓度,并探讨其血药谷浓度与疗效的关系。方法:选取2020年1月至2021年8月该院收治的MRSA感染患者362例,均采用万古霉素治疗,统计血药谷浓度首次测定结果分布,分析万古霉素血药谷浓度的影响因素,对比不同血药谷浓度患者的疗效及不良反应发生率,根据万古霉素血药谷浓度调整用药方案。结果:362例MRSA感染患者经万古霉素治疗,首次检测血药谷浓度处在目标浓度范围者占40.33%(146例);有序多分类Logistic回归模型分析结果显示,年龄、体重指数、肾功能不全、溶剂为0.9%氯化钠注射液、联合应用美罗培南及治疗方案合理性均为MRSA感染患者万古霉素血药谷浓度的影响因素(P<0.05);随着血药谷浓度的升高,治疗有效率呈升高趋势,且血药谷浓度>20 mg/L者的有效率高于血药谷浓度<10 mg/L者,差异有统计学意义(P<0.05);随着血药谷浓度的升高,不良反应发生率呈升高趋势,且血药谷浓度>20 mg/L者的不良反应发生率高于血药谷浓度<10、10~20 mg/L者,差异均有统计学意义(P<0.05),其中肾功能损害发生率的差异尤为显著。31例万古霉素血药谷浓度<10 mg/L且无效者调整用药方案后复测时,26例患者达到目标谷浓度;21例万古霉素血药谷浓度>20 mg/L的有效且出现不良反应者,停止用药后不良反应缓解;16例万古霉素血药谷浓度>20 mg/L的无效者更换其他药物治疗。结论:万古霉素治疗MRSA感染的个体化差异明显,尤其对小儿、老年、肥胖和肾功能不全等特殊群体需加强血药浓度监测,根据血药浓度监测结果调整用药方案,以提高治疗效果,同时保证治疗安全性。; 刘云宁李小风汤建华姜爱雯褚明娟张鹤鸣; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌万古霉素谷浓度疗效

愈甲胶囊的制备及质量控制: 2007年; 目的:探讨临床治疗甲状腺机能亢进的新药——愈甲胶囊的制备方法及质量控制方法。方法:利用古方当归六黄汤加栀子、板兰根,将传统汤剂通过现代加工技术制成胶囊剂。结果:本制剂组方合理,制备工艺可行,质量容易控制。结论:愈甲胶囊为疗效确切、质量稳定、服用方便、成份质量有标准的纯中药制剂,可满足临床用药需求。; 赵秀花徐今宁张鹤鸣白润金; 关键词：甲状腺机能亢进

苦参生物碱的分析方法和药动学研究进展被引量：7: 2007年; 苦参是传统中药，系豆科槐属植物苦参Sophora flavescens Ait．的干燥根，素有清热利湿、祛风杀虫之功，其主要化学成分是生物碱。苦参生物碱主要为喹诺西啶类生物碱，其中主要有苦参碱（Matrine）、氧化苦参碱（Oxymatrine）、槐果碱（Sophocarpine）、氧化槐果碱（Oxysophocarpine）、槐定碱（Sophoridine）等，具有广泛的生理活性。; 张鹤鸣徐今宁; 关键词：苦参生物碱药动学氧化苦参碱氧化槐果碱传统中药槐属植物

中空栓的研究进展被引量：1: 2005年; 高永荣张鹤鸣苏隽; 关键词：中空栓剂药物稳定性给药途径混悬剂胃肠道

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