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通下清热法治疗急性胆源性感染中调控全身性炎症反应的作用的研究被引量：1: 2004年; 本项目为上海市卫生局百人计划资助课题，属中医外科临床应用和应用基础研究，主要由临床和实验研究两部分组成。临床部分以锦红汤为中医清热通下法代表方，将64例急性胆源性感染SIRS患者分为清热通下法治疗组和单纯抗生素治疗组两组，主要观察治疗前后患者的主要临床症状、TNF-α、IL-6、IL-8、CRP等变化。结果表明，清热通下中药锦红汤能促进临床主要症状、; 张静章学林高炬; 关键词：胆源性急性清热法

斑马鱼缓慢性心律失常模型的构建: 2022年; 目的建立一种简单易行、重复性好的斑马鱼缓慢性心律失常模型及其评价体系。方法选用24 hpf的野生型和心脏标记绿色荧光蛋白的转基因斑马鱼,分别用不同浓度的维拉帕米、普罗帕酮、美托洛尔、胺碘酮、美西律干预48 h,检测斑马鱼生存率、心率、心博量、心输出量、射血分数、心室舒张期和收缩期面积差值、静脉窦与动脉球(SV-BA)间距等心脏功能和心脏毒性评价指标。结果药物毒性的评价中,半数致死浓度(IC_(50))排序为普罗帕酮<美西律<胺碘酮<美托洛尔和维拉帕米。维拉帕米显著降低斑马鱼心率、心输出量、射血分数及心室舒张期和收缩期面积差值,增加SV-BA间距;普罗帕酮降低斑马鱼心率及心输出量;美托洛尔降低斑马鱼心率;胺碘酮降低斑马鱼心率,增加SV-BA间距;美西律增加SV-BA间距。结论维拉帕米、普罗帕酮、美托洛尔、胺碘酮均可制备斑马鱼缓慢性心律失常模型,其中维拉帕米效果最佳。本研究提出运用维拉帕米等抗心律失常药物构建缓慢性心律失常斑马鱼模型,并建立了相应的评价指标,对缓慢性心律失常的研究及药物研发均具有重要的意义。; 张凯玉王圆胡燕燕张静施雯婷赵外荣唐靖一周忠焱; 关键词：缓慢性心律失常斑马鱼维拉帕米心脏毒性抗心律失常药物

冠状动脉微血管疾病的发病机制及国内外治疗研究进展被引量：3: 2023年; 研究显示约40%因胸痛行冠脉造影术的患者未见明显狭窄,其心绞痛症状可能由于冠状动脉微血管病变引起,冠状动脉微血管疾病(Coronary microvascular disease, CMVD)主要由微血管系统的结构异常、血管舒缩功能障碍及自主神经功能紊乱导致心肌缺血心绞痛。同时,CMVD对糖尿病、肾脏疾病、风湿免疫性疾病等诸多疾病的临床表现及预后有重要的影响。尽管已了解到CMVD在多种情况下的病理生理机制,但到目前为止,还没有针对性的特殊治疗方法,因此,加强对CMVD的研究,并为此类患者制定相关的个性化治疗,应是未来缺血性疾病治疗的趋势。; 赵外荣张静施雯婷张凯玉马子霖马杰陈昕琳唐靖一周忠焱; 关键词：心绞痛内皮功能障碍平滑肌增殖

有创血流动力学监测的护理要点: 2016年; 有创血流动力学监测是重症监护病房重要的监测技术,可以为临床提供诸多有意义的血流动力学参数,对指导心功能不全、各类休克的治疗有重要的指导意义。由于有创血流动力学监测操作较为复杂,需留置各类导管,因此对临床护理也提出了更高的要求。; 张静; 关键词：护理

铁死亡及其在心血管疾病中的作用被引量：7: 2020年; 铁死亡是近年发现的一种细胞程序性死亡方式,以铁依赖性脂质活性氧增多为主要特点,与铁代谢异常及脂质过氧化等密切相关,其细胞死亡特征不同于传统的坏死、凋亡、自噬等细胞死亡形式,形态学上主要表现为线粒体缩小,细胞膜密度增大,但细胞核形态不变。该文介绍谷氨酸-胱氨酸转运受阻、氧化应激、铁代谢异常、脂质过氧化与铁死亡的关系,及铁死亡对心血管疾病(包括心肌梗死和动脉粥样硬化)的影响。; 张静赵外荣施雯婷周忠焱陈昕琳; 关键词：铁代谢异常脂质过氧化心血管疾病

中医药调控平滑肌细胞增殖抑制动脉粥样硬化的研究进展被引量：5: 2021年; 平滑肌细胞增殖是动脉粥样硬化(AS)早期的一个重要环节,许多内源性和外源性因素,包括脂质、葡萄糖、同型半胱氨酸、各种炎症趋化因子和细胞生长因子等,使得血管平滑肌细胞发生表型转换,加快细胞周期,从而导致血管平滑肌细胞的异常增殖。中医药在调节平滑肌细胞增殖疗效显著,从而能更好地延缓AS的发生和发展。文章主要综述平滑肌细胞增殖在AS中的作用,总结中医药调节平滑肌细胞增殖的分子作用机制,为中医药防治AS提供重要思路。; 张静赵外荣施雯婷周忠焱陈昕琳; 关键词：中医药平滑肌细胞细胞增殖动脉粥样硬化

PD1-PDL1 inhibitor 2在筛选治疗PD-1/PD-L1靶向抑制引起的心脏毒性的药物中的用途: 本发明涉及PD1‑PDL1inhibitor 2在PD‑1/PD‑L1阻断引起心脏毒性的药物筛选中的应用。本发明结合心脏毒理学和分子生物学的技术方法，通过PPLI2为诱导剂建立心脏毒性模型。在斑马鱼模型上，PPLI2引起...; 唐靖一周忠焱赵外荣张凯玉张静施雯婷

丹酚酸B用于制备防治PD-1/PD-L1靶向抑制剂引起的心脏毒性相关疾病的药物: 本发明涉及丹酚酸B在治疗PD‑1/PD‑L1抑制剂引起心脏毒性中的应用。本发明结合心脏毒理学和分子生物学的技术方法，通过PD‑1/PD‑L1抑制剂PPLI2诱导建立心脏毒性及心肌损伤模型，模拟PPLI2引起心脏毒性的作用...; 唐靖一周忠焱赵外荣施雯婷张静张凯玉胡燕燕

人参黄酮苷在制备促进血管新生药物中的用途: 本发明涉及医药技术领域，涉及人参黄酮苷在制药中的新用途，具体涉及人参黄酮苷在单独或者作为有效成分在制备治疗伴随血管生成不足的急性或慢性疾病，或促进血管新生的药物中的用途。本发明采用VEGF受体抑制剂诱导斑马鱼血管生成不足...; 唐靖一周忠焱陈昕琳张静黄嘉滢施雯婷赵外荣; 文献传递

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张静