张锦楠
- 作品数：33 被引量：276H指数：8
- 供职机构：首都医科大学化学生物学与药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 硫代三氰酸为主体晶格的四丁基铵类层状包合物的晶体结构研究被引量：1
- 2002年
- 制备了类层状包合物 (C4H9) 4 N+C3H2 N3S3 ,并用X -射线单晶衍射法测定了晶体结构 ,晶体属三斜晶系 ,P1 — 空间群 ,晶胞参数a =9 72 6 ( 4 ) ,b =1 0 1 5 7( 5 ) ,c =1 3 70 2( 7)A。,α =67 643( 2 ) ,β =86 80 3 ( 3) ,γ =71 2 4 5 ( 3) 。,V =1 1 81 9( 1 )A。3,Z =2 ,Mr=396 0 5 ,Dc=1 1 1 3g/cm3,对 32 1 6个可观测衍射点 ( |F| 2 8 0σ|F| 2 )的最终偏离因子R1 =0 0 5 5 ,Rw=0 0 65 ,S =1 0 4 6 晶体中 ,2个由对称中心联系的硫代三氰酸根阴离子通过一对N H…S氢键连接形成 [C3N3S3 ]2 二聚体 ,这些二聚体以相互错开的形式排列 ,形成了沿 [1 —1 0 ]方向延伸的一维“之”字形长链。彼此之间没有氢键连接的—维长链 ,在 [1 1 1 —]方向平行排列 ,构成了主体层平面。正四丁基铵阳离子层与硫代三氰酸根纽带层相间排列构成“类三明治”结构的氢键包合物。
- 张锦楠石梅李奇
- 关键词：季铵盐包合物晶体结构
- 脊髓损伤患者脑脊液中常、微量元素测定被引量：5
- 2003年
- 目的了解脊髓损伤患者神经系统兴奋性及其他方面的特征。方法用电感耦和等离子体原子发射光谱法测定 6例脊髓损伤患者脑脊液 (CSF)中常、微量元素钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铜的含量。结果本组患者CSF中钙、锌含量明显低于正常值 (P <0 .0 1) ,铁、锰含量明显高于正常值 (P <0 .0 1) ,钠、钾、镁、铜含量与正常值相比无显著性差异。结论脊髓损伤患者中枢兴奋性高于健康人群。
- 肖忠新戴红王建中胥少汀张锦楠张立仁贾滨赵峰梁建业马松
- 关键词：脊髓损伤脑脊液中枢兴奋性
- 五味子和甘草对大鼠肝药酶的诱导作用导致利多卡因药动学的改变被引量：30
- 2005年
- 过大鼠的体外和体内药代动力学研究 ,探讨了五味子和甘草与其他药物之间的相互作用。雄性SD大鼠口服 6d五味子或甘草水煎液 ,剂量为生药 1 g或 3g/kg ,空白对照和阳性对照分别给予蒸馏水和苯巴比妥钠 ( 0 .1 2 g/kg) ,制备各给药组肝微粒体并测定P450 水平。以利多卡因为探针药物 ,以给予五味子、甘草或苯巴比妥钠 6d的大鼠肝微粒体研究其体外代谢速率 ;在体内药代动力学的研究中 ,大鼠先口服 6d五味子、甘草或苯巴比妥钠 ,第 7天静脉给予利多卡因 ( 1 0mg/kg) ,测定血浆和尿液中利多卡因的浓度 ,计算出药动学参数。结果 :五味子组和甘草组大鼠P450 水的平与对照相比有显著差异 ,P450 水平与剂量和时间呈相关性。第 6天 ,与空白对照的P450 水平 ( 0 .695 μmol/g)相比 ,五味子组、甘草组和苯巴比妥钠组分别增加了 5 8%、91 %和 2 70 %。在服用了五味子、甘草和苯巴比妥钠的大鼠肝微粒体中利多卡因的代谢速率明显高于空白对照 ,而体内的药动学参数也明显改变。在五味子组和甘草组中 ,利多卡因的半衰期分别缩短了 2 8%和 39% ,总清除率增加了 76%和 5 9%。表明五味子和甘草对P450 同工酶具有诱导作用。因此 ,当其他药物与五味子或甘草合用时 ,其有效性和安全性将会受到影响。
- 唐静成张锦楠李亚伟
- 关键词：利多卡因五味子甘草苯巴比妥钠P450
- 甜杏仁抗氧化作用的研究
- 目的：研究河北甜杏仁的抗氧化作用。方法：在体外用分光光度法测定不同浓度甜杏仁对超氧阴离子(O2-·)和羟自由基(·OH)的清除能力；用荧光偏振法测定甜杏仁对红细胞膜的粘度的影响。结果：河北甜杏仁具有的...
- 王晖张淑华郭爱民张锦楠
- 关键词：甜杏仁膜流动性抗氧化作用红细胞膜
- 脊髓损伤后自发痛的特征和发生机制研究
- 戴红胥少汀肖忠新张立仁谭郁玲张洪刘志芳张旭张锦楠郭爱民高秀来王建中戴珂赵峰陈迎朝王元身
- 课题来源：北京市自然基金课题背景：中枢性疼痛 (Central Pain,C P) 是脊髓损伤(Spinal Cord Injury,S C I)的难治性合并症，主要为患者自觉的发生于损伤平面以下无感觉区的自发性疼痛，严...
- 关键词：
- 关键词：脊髓损伤中枢性疼痛
- 脊髓损伤后自发痛的发生机制和临床特征
- 戴红胥少汀肖忠新张立仁谭郁玲张洪刘志芳张旭张锦楠郭爱民高秀来王建中戴珂赵峰陈迎朝王元身
- 所属科技领域：康复医学，骨外科学，神经生理学。主要研究内容：采用修订后的莫克吉尔疼痛问卷(Revised McGill Pain Questionnaire，RMPQ)作为评测方法，长期观察唐山地震后脊髓损伤(Spina...
- 关键词：
- 关键词：脊髓损伤自发痛
- 利福霉素衍生物Rifabutin的临床药理研究进展被引量：5
- 2006年
- Rifabutin(RBT)是一种类似于利福平(RIF)的利福霉素衍生物。1992年被美国FDA批准用于治疗和预防发生在AIDS患者上的鸟分枝杆菌(MAC)感染,随后许多国家相继批准使用该药。但是后来RBT已不仅被用于预防治疗MAC,还用于治疗肺结核以及幽门螺杆菌(HP)感染。正是由于该药相对于其他利福霉素类药物的高度亲脂性和较弱的CYP450诱导作用使得它成功应用于临床多种疾病的治疗,尤其是和多种抗生素联合用药时,不仅部分解决了传统抗生素的细菌耐受性问题而且增加了临床联合用药的安全性。本文旨在阐述有关的Ri-fabutin的临床药理以及相关方面的研究进展,以便指导今后临床用药。
- 李朝旭张锦楠任爽高承英孙怡王雪
- 关键词：RIFABUTINCYP450药物相互作用MACHELICOBACTERPYLORI
- 利福布汀的代谢研究被引量：4
- 2007年
- 目的通过亚细胞、器官和整体动物3种水平的代谢实验,研究了利福布汀(rifabutin,RBT)自身代谢以及RBT被连续给药后对自身代谢及肝细胞色素P450酶系的影响,为临床的合理用药提供有益的指导。方法36只W istar大鼠随机分为6组,每组6只。3种水平的实验研究各有空白对照组和RBT给药组(口服灌胃300 mg.kg-1.d-1×7 d)。亚细胞代谢研究利用制备的肝微粒体,体外温孵CYP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2E1及CYP3A等几种重要亚酶的特异性底物,通过比较其代谢产物的生成速率来评价RBT对这些亚酶的影响;器官代谢研究采用大鼠原位肝脏灌流方法,整体实验动物代谢研究通过颈静脉插管手术,器官与整体代谢都是比较其代谢参数的差异。结果连续口服7 d RBT之后,酶蛋白水平和总体CYP450活力分别为空白对照组的84.60%和410.0%。CYP3A及CYP2D6亚酶活性分别为空白对照组的184.0%及155.7%。器官和整体动物水平都表明RBT连续给药组显著加快了自身药物的代谢,t1/2分别为空白对照组的58.96%和71.00%,并且器官水平显示AUC也仅为空白对照组的49.06%。结论RBT代谢存在自身诱导,连续服用RBT之后,不仅自身的代谢将会被改变,那些经CYP3A及CYPD2D6代谢的合用药物的代谢也将被改变。
- 李朝旭唐静成孙怡王雪张锦楠
- 关键词：利福布汀药物代谢药物-药物相互作用细胞色素P450
- 甜杏仁调节血脂作用的研究被引量：8
- 2004年
- 为了探讨甜杏仁对脂质代谢的影响 ,采用大鼠高脂模型 ,观察不同剂量甜杏仁的降脂作用。结果 :不同剂量的甜杏仁组与对照组相比 ,胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)均有不同程度的降低 (分别为P <0 .0 5、P <0 .0 1、P <0 .0 5) 。
- 王晖张淑华郭爱民刘峥张锦楠
- 关键词：甜杏仁调节血脂作用低密度脂蛋白三酰甘油胆固醇
- 甘草和五味子对大鼠丙咪嗪药代动力学的影响被引量：30
- 2003年
- 以丙咪嗪为探针药物,采用体内代谢的方法研究甘草和五味子对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)的影响。将大鼠随机分为甘草、五味子、生理盐水(空白对照)、苯巴比妥(阳性对照)组,测定各组CYP450的质量摩尔浓度。并于末次给药次日,进行大鼠右侧颈静脉插管手术。手术后第2天静脉给予丙咪嗪,定点取血,HPLC法测定丙咪嗪体内代谢变化。结果:各中草药组CYP450的水平均被显著诱导,丙咪嗪的体内代谢发生了明显改变。研究显示甘草和五味子对大鼠CYP450有诱导作用,且与剂量及诱导时间有关;被诱导的大鼠丙咪嗪的体内代谢加快,甘草和五味子与丙咪嗪合用时药代动力学发生改变。
- 徐艳霞张锦楠闫淑莲
- 关键词：丙咪嗪药代动力学甘草五味子肝微粒体体内代谢
