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张洪涛

作品数：7 被引量：34H指数：4
供职机构：昆明医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金云南省科技计划项目云南省科技厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇肠癌
  • 4篇肠肿瘤
  • 3篇蛋白
  • 3篇直肠
  • 3篇细胞
  • 3篇结肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇结肠癌
  • 2篇结肠肿瘤
  • 2篇结直肠
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇新辅助放化疗
  • 1篇氧化还原酶
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇异常凝血酶原
  • 1篇应激

机构

  • 7篇昆明医科大学
  • 1篇云南省曲靖市...

作者

  • 7篇张洪涛
  • 5篇李云峰
  • 4篇杨之斌
  • 3篇程先硕
  • 3篇李强
  • 2篇沈焘
  • 2篇黄尤光
  • 2篇董坚
  • 2篇刘萍
  • 2篇熊伟
  • 2篇余昆
  • 1篇南琼
  • 1篇陈明清
  • 1篇徐安书
  • 1篇珠珠
  • 1篇夏翠锋
  • 1篇潘定国
  • 1篇吴敏
  • 1篇蔡昕怡
  • 1篇张旋

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇肿瘤
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
血清异常凝血酶原检测对原发性肝癌诊断的临床价值被引量：4
2020年
目的分析血清异常凝血酶原(protein induced by vitamin K absence or antagonist-Ⅱ,PIVKA-Ⅱ)对原发性肝癌诊断的临床价值及意义。方法选取昆明医科大学附属曲靖医院诊治的150例患者,分为慢性乙型肝炎组50例,慢性丙型肝炎组50例,原发性肝癌组50例,同期选取50例健康体检者作为正常对照组。分别采用日本LUMIPULSE G1200全自动免疫分析仪检测血清PIVKA-Ⅱ浓度,德国罗氏Cobas e601全自动电化学发光免疫分析仪检测血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)浓度。结果原发性肝癌组血清PIVKA-Ⅱ和AFP浓度均明显高于慢性肝病组和正常对照组(P <0.05)。PIVKA-Ⅱ诊断原发性肝癌的敏感性为94.0%,特异性为95.3%;AFP诊断原发性肝癌的敏感性为76.0%,特异性为90.0%。受试者工作特征曲线(ROC)分析结果显示,PIVKA-Ⅱ和AFP诊断原发性肝癌的曲线下面积分别为0.963和0.848。结论血清PIVKA-Ⅱ诊断原发性肝癌的临床价值优于AFP,值得临床研究推广。
袁丽仙张洪涛李锐陈昆锐陈坤前徐安书
关键词：肝细胞癌慢性乙型肝炎慢性丙型肝炎异常凝血酶原甲胎蛋白
LncRNA HCG11通过调控miR-144-3p/ZEB1分子轴影响直肠癌的发生及转移被引量：8
2019年
目的:探究lncRNA HCG11通过调控miR-144-3p上调锌指蛋白E-盒结合同源异形盒-(1zine finger E box binding homeobox 1, ZEB1)基因的表达促进结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发生及转移的分子机制。方法:收集2013年1月至2018年1月云南省肿瘤医院结直肠外科手术切除的78例CRC组织标本及其癌旁组织标本,采用qPCR检测HCG11在CRC癌组织及细胞系中表达情况,以构建的HCG11敲降载体、miR-144-3p模拟物及抑制剂转染CRC细胞株SW480及SW620,CCK-8法及克隆形成实验检测细胞的增殖情况,Transwell实验检测细胞的迁移及侵袭情况。通过Wb及免疫荧光实验检测ZEB1及上皮间质特异蛋白(E-cadherin、Vimentin、ɑ-catenin、Sox2、Nestin、Oct4及Nanog)的表达,通过双荧光素酶报告基因检测HCG11、miR-144-3p及ZEB1的靶向调控关系。建立小鼠移植瘤模型验证敲降HCG11后对小鼠移植瘤生长的抑制作用。结果:HCG11在CRC癌组织的表达显著高于癌旁组织(P<0.01),其在多种CRC细胞系中表达水平明显高于正常肠上皮细胞(均P<0.05);HCG11的表达与CRC患者肿瘤转移、临床分期及预后密切相关(P<0.05或P<0.01)。敲降HCG11后显著抑制CRC细胞的增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化及干细胞转化(均P<0.05)。敲降HCG11显著上调miR-144-3p的表达水平(P<0.05),过表达miR-144-3p可显著抑制ZEB1基因的表达(P<0.05)及明显降低双荧光素酶活性(P<0.05)。结论:HCG11通过调控miR-144-3p上调ZEB1的表达,从而促进CRC的发生及转移,HCG11可作为CRC诊断及治疗的靶点。
熊伟张洪涛杨之斌余昆张旋
关键词：长链非编码RNA结直肠癌
云南省结直肠肿瘤防治、康复新技术体系的建设及推广应用
董坚李云峰袁瑛张苏展杨之斌杨军程先硕珠珠南琼张洪涛高屹王伟雅陈明清李强沈焘刘萍董建华夏翠锋余昆栗明蔡昕怡熊伟孙晓敏
结直肠肿瘤是人类高发的恶性肿瘤，根据2015年CONCORD-2全球癌症生存率监测数据显示，世界67个国家的结直肠肿瘤5年(2005-09)生存率平均为50％-59％，其中中国的结直肠肿瘤五年生存率为53.2％。最新发布...
关键词：
关键词：结直肠肿瘤分子流行病学
局部进展期直肠癌新辅助放化疗后缓解率的准确性评估被引量：10
2016年
新辅助放化疗是局部进展期直肠癌术前的首选辅助治疗,其使肿瘤降期、降级的作用已得到广泛认可。部分局部进展期直肠癌患者经新辅助放化疗后可达到临床完全缓解(c CR),经术后病理证实为病理完全缓解(p CR)。而准确评估缓解率对制定局部进展期直肠癌的后续治疗策略有重要指导作用,本文主要对局部进展期直肠癌缓解率的准确性评估予以综述。
何金华裴波潘定国张洪涛李云峰
关键词：直肠肿瘤新辅助放化疗
CCL20通过AKT/MMP3轴而非EMT途径诱导结肠癌SW480细胞的侵袭和转移被引量：8
2019年
目的:探讨趋化因子CCL20/CCR6促进结肠癌SW480细胞侵袭和迁移的分子机制。方法:筛选高表达CCR6的结肠癌SW480细胞,加入外源性重组人CCL20后,采用Transwell、划痕愈合实验检测其侵袭和迁移能力,以免疫荧光、WB实验检测SW480细胞EMT标志蛋白、AKT信号蛋白以及靶标蛋白MMP3的表达;通过MK2206阻断实验验证AKT信号是其作用机制,通过TCGA数据库资源(https://portal.gdc.cancer.gov/)分析CCL20和MMP3在结直肠癌组织中的表达水平及其相关性。结果:趋化因子CCL20能够明显促进结肠癌SW480细胞侵袭和迁移(均P<0.01),其间并不伴随细胞的EMT变化,而是通过AKT信号的激活及下游靶标蛋白MMP3表达上调是其诱因之一;阻断AKT信号能够明显抑制SW480细胞侵袭和迁移能力,且下调MMP3的表达水平(P<0.05或P<0.01)。TCGA平台数据提示,结肠癌组织中CCL20和MMP3的表达明显高于正常肠黏膜组织,且两者呈明显正相关(r=0.051,P<0.01)。结论:趋化因子CCL20通过AKT/MMP3信号轴而非EMT机制促进结肠癌SW480细胞的侵袭和迁移。
程先硕杨芳董坚李云峰杨之斌张洪涛沈焘刘萍殷正丰李强
关键词：结肠癌SW480细胞CCL20CCR6基质金属蛋白酶3
内质网氧化还原酶1α表达下调对结肠癌细胞增殖、凋亡、迁移和自噬的影响被引量：4
2019年
目的 :探讨敲减内质网氧化还原酶1α(endoplasmicreticulumoxidoreduclin1α,ERO 1α)基因表达对结肠癌细胞增殖、凋亡、迁移和自噬的影响,以及其潜在的作用机制。方法:利用TCGA(e Cancer Genome Atlas)数据库检索ERO1αmRNA在结肠癌组织中的表达情况;应用蛋白质印迹法检测结肠癌细胞株SW480、RKO、SW620、HCT116和HT29中ERO1α蛋白的表达水平。分别构建含ERO1α-shRNA的重组慢病毒(shERO1α组)及其对照(shCtrl组)并感染结肠癌RKO细胞,72 h后用荧光显微镜评估两组细胞的慢病毒感染效率;采用蛋白质印迹法检测病毒感染后细胞中ERO1α的表达水平;采用FCM法检测细胞凋亡,并用蛋白质印迹法检测凋亡相关分子的表达;用Cellomics细胞计数仪检测细胞增殖,并采用平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;采用Transwell小室法检测细胞迁移能力;最后,采用蛋白质印迹法检测细胞自噬关键分子的表达。结果 :结肠癌组织中ERO1αmRNA表达水平明显高于相应的癌旁组织(P <0.001)。结肠癌RKO细胞中ERO1α蛋白表达水平相对最高。成功构建shERO1α重组慢病毒,其对RKO细胞的感染效率超过80%。与对照组shCtrl相比,shERO1α可有效敲减ERO1α基因的表达(P <0.01)。ERO1α敲减促使细胞凋亡率升高(P <0.05),Caspase-3表达水平上调(P <0.01),Bcl-2表达水平下调(P <0.01)。ERO1α敲减使结肠癌RKO细胞的增殖、克隆形成和迁移能力均明显降低(P值均<0.01)。ERO1α敲减细胞中自噬相关蛋白LC3和Beclin 1的表达水平明显升高(P值均<0.05),而P62蛋白表达水平明显下调(P <0.05)。结论 :ERO1α在结肠癌组织和细胞株中呈高丰度表达。ERO 1α基因敲减促进结肠癌细胞凋亡,抑制细胞增殖和迁移,并促使细胞自噬水平增高,表明ERO1α在结肠癌恶性进展中发挥重要作用。
王国琴张旭明王胜超吴敏李云峰黄尤光张洪涛
关键词：结肠肿瘤内质网应激自噬
抗失巢凋亡结肠癌细胞株的建立及其生物学特性分析
2016年
目的 :建立抵抗失巢凋亡的结肠癌细胞系,并分析其细胞生物学特性。方法 :通过贴壁-悬浮交替培养的方法筛选出抗失巢凋亡的结肠癌SW480细胞(命名为SW480-R),采用FCM法鉴定失巢条件下细胞凋亡的改变,然后应用MTT法、细胞划痕愈合实验和Transwell小室法分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化,最后应用蛋白质印迹法检测上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物的表达水平。结果 :经过5次悬浮-贴壁培养后,建立抗失巢凋亡细胞株SW480-R。悬浮培养48和72 h后,SW480-R细胞的凋亡率均明显低于SW480细胞(P<0.05,P<0.01)。贴壁培养12、24和48 h后,SW480-R细胞的增殖活性均低于SW480细胞(P值均<0.05)。SW480-R细胞的迁移和侵袭能力均明显高于SW480细胞(P值均<0.05)。SW480-R细胞中上皮细胞标志物E-cadherin表达下调,间质细胞标志物vimentin表达水平上调(P值均<0.05)。结论 :成功建立了抗失巢凋亡细胞株SW480-R。与亲本细胞SW480相比,SW480-R细胞的增殖速度减慢,而侵袭和迁移能力增强,其机制可能与EMT调控有关。
杨之斌张洪涛李强肖尤川李云峰程先硕黄尤光
关键词：结肠肿瘤失巢凋亡上皮-间质转化
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