张林军
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
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- RAS信号途径参与干扰素-α抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖被引量：5
- 2014年
- 目的探讨RAS信号途径在干扰素-α(IFN-α)抑制大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖中的作用。方法应用转染IFI204 siRNA和/或IFN-α瞬时干预体外培养的大鼠VSMCs,以非特异性siRNA转染组为对照组,用MTT法测定细胞活力,流式细胞仪分析细胞周期,RT-PCR法和Western blot分别检测P204 mRNA、P204和Ras蛋白的表达及RAF与ERK的磷酸化水平。结果与对照组比较,IFN-α组P204 mRNA和蛋白表达上调(P<0.01),细胞活力和细胞周期G1/S转换下调(P<0.01),伴RAS蛋白表达减少(P<0.01),RAF及ERK磷酸化水平下降(P<0.01);转染IFI204 siRNA后再加IFN-α干预,P204 mRNA及蛋白表达下调(P<0.01),而G0/G1期细胞增多,S期细胞减少(P<0.01),且RAS蛋白表达和RAF及ERK磷酸化水平亦下调(P<0.01)。结论 RAS信号途径参与IFN-α抑制大鼠VSMCs增殖。
- 龙向淑吴强宋方黄晶张林军
- 关键词：干扰素血管平滑肌细胞增殖干扰素诱导蛋白P204
- 干扰素诱导蛋白16 siRNA对干扰素α诱导的人血管内皮细胞凋亡的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨干扰素诱导蛋白16(IFI16)siRNA对干扰素-α(IFN-α)诱导的人血管内皮细胞(HVECs)凋亡的影响及其机制。方法:应用转染IFN-α和(或)IFI16siRNA瞬时干预体外培养的HVECs,分别设空白组为阴性对照组,IFN-α加非特异性siRNA转染组为对照组,RT-PCR法检测IFI16mRNA表达,流式细胞仪Annexin-V FITC/PI法检测细胞凋亡,Western blotting检测蛋白表达及细胞增殖信号通路相关蛋白磷酸化水平。结果:与阴性对照组比较,对照组及IFN-α组IFI16mRNA和蛋白表达上调,细胞凋亡增多,伴RAS蛋白表达减少,RAF、ERK磷酸化水平下降(P<0.01);IFN-α加IFI16siRNA组IFI16mRNA及蛋白表达下调,细胞凋亡减少,RAS蛋白表达增多,RAF及ERK磷酸化水平升高(P<0.01)。与对照组比较,IFN-α加IFI16siRNA组IFI16mRNA和蛋白表达减少,细胞凋亡减少,伴Ras蛋白表达增多,RAF、ERK磷酸化水平上调(P<0.01);而IFN-α组上述指标差异无统计学意义。在上述过程中,P38及AKT蛋白磷酸化水平无明显变化。结论:RAS信号途径参与IFI16siRNA抑制IFN-α诱导的HVECs凋亡。
- 龙向淑吴强宋方黄晶张林军
- 关键词：血管内皮细胞凋亡干扰素诱导蛋白
- 干扰素α通过P204和P21诱导大鼠原代血管平滑肌细胞凋亡被引量：3
- 2014年
- 目的探讨干扰素-α(IFN-α)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡的影响。方法应用转染IFI204 siRNA和/或IFN-α瞬时干预体外培养的大鼠VSMCs,以非特异性siRNA转染组为对照组,RT-PCR法检测P204及P21mRNA表达,Western blot检测P204及P21蛋白表达,流式细胞仪Annexin-V FITC/PI法检测细胞凋亡。结果与对照组比较,IFN-α组P204 mRNA和蛋白表达上调(P<0.01),细胞凋亡增多(P<0.01),伴P21 mRNA和蛋白表达增多(P<0.01);IFI204 siRNA转染组P204 mRNA和蛋白表达下调(P<0.01),细胞凋亡减少(P<0.01),P21mRNA和蛋白表达减少(P<0.01);转染IFI204 siRNA后再加IFN-α干预,P204 mRNA及蛋白表达下调(P<0.01),但P21mRNA及蛋白表达增多(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01)。结论 P204及P21参与IFN-α诱导大鼠VSMCs凋亡过程的调控。
- 龙向淑吴强宋方黄晶张林军
- 关键词：干扰素血管平滑肌细胞凋亡干扰素诱导蛋白P204
- p21在干扰素诱导蛋白16抑制人血管内皮细胞增殖中的角色
- 目的观察干扰素诱导蛋白16(IFI16)对人血管内皮细胞(VECs)增殖的影响及p21表达变化,明确此过程中p21与IFI16的关系。方法应用干扰素-α(IFN-α)、IFI16基因(IFI16)及p21基因(p21)的...
- 龙向淑吴强宋方黄晶张林军
