张本
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组hCDMP1腺病毒转染骨髓间充质干细胞对其向软骨分化的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨人软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)基因转染对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及分化的影响。方法采用腺病毒转染方法将重组人CDMP1(hCDMP1)基因转入体外培养的兔BMSCs,用免疫印迹法(Western blot)检测hCDMP1蛋白质的表达,并通过检测细胞增殖能力(MTT法)、Ⅱ型胶原(ColⅡ)以及蛋白多糖的表达,分析转染hCDMP1对BMsCs增殖、分化的影响。结果 hCDMP1蛋白在基因转染细胞内得到正确表达;hCDMP1基因转染组和对照组相比,ColⅡ、蛋白多糖表达水平显著增高(P<0.05),而细胞增殖能力无明显变化(P>0.05)。结论外源基因转染可以使BMSCs表达有生物活性的hC-DMP1,高表达的hCDMP1可以促进BMSCs向软骨表型分化,但对细胞增殖无明显影响。
- 王月田崔颖潘欣宇姚梅张本李谌
- 关键词：骨形态发生蛋白质类骨髓间质干细胞转染
- BMSCs与PLGA三维生物支架复合修复喉软骨缺损的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)与聚乳酸/羟基乙酸共聚物(poly lactide-co-glycolide,PLGA)三维生物支架在软骨源性形态发生蛋白1(cartilage-derived morphogenetic protein1,CDMP1)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用下向软骨细胞表型分化及体内修复喉软骨缺损的能力。方法:在体外高密度细胞悬液与PLGA共同构筑的三维立体培养体系下CDMP1和(或)TGF-β1联合诱导BMSCs向软骨细胞分化,观察诱导后细胞表型的表达;将培养体系移植入动物体内,从大体、组织学方面观察其对喉软骨缺损的修复效果。结果:诱导后的培养体系可表达特异性软骨基质Ⅱ型胶原和GAG;将培养体系移植入动物体内,可有效地修复喉软骨缺损。结论:BMSCs与PLGA三维生物支架在CDMP1和TGF-β1作用下所得组织工程化软骨可以有效地修复喉软骨缺损。
- 马林祥崔颖朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：软骨分化骨髓间充质干细胞转化生长因子-Β1
- 耳廓肉芽肿性血管瘤1例
- 2007年
- 刘宏伟崔颖谷京城张本
- CDMP和TGF联合诱导BMSCs修复软骨缺损被引量：2
- 2011年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)在软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)联合诱导前后成软骨能力的差异。方法采用免疫组织化学和阿新蓝染色的方法,检测BMSCs与聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)构筑的三维立体培养体系在CDMP1和TGF-β1联合诱导前后,产生特异性软骨基质Ⅱ型胶原和蛋白多糖(GAG)能力的差异;将诱导前后的培养体系移植入兔甲状软骨全层缺损处,从大体、组织学方面观察其对软骨缺损的修复作用。结果 BMSCs在PLGA上生长良好,CDMP1和TGF-β1诱导后的培养体系可表达Ⅱ型胶原和GAG;将诱导前后的培养体系移植入动物体内,可更加有效地修复喉软骨缺损。结论 BMSCs在CDMP1和TGF-β1联合诱导后比单独应用其中一种修复软骨缺损更加有效。
- 崔颖马林祥朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：骨髓间充质干细胞转化生长因子-Β1软骨分化
- CDMP1转基因间充质干细胞片修复兔软骨缺损
- 2014年
- 目的 探讨软骨源性形态发生蛋白-1（CDMP-1）转基因细胞片修复兔软骨缺损的能力.方法 腺病毒转染CDMP1基因至第4代兔骨髓间充质干细胞（BMSCs）中,连续培养7～14 d后接种至温度敏感性培养皿中制备细胞片,real time PCR和Western blot法检测转基因细胞片的CDMP1及Ⅱ型胶原蛋白表达;用细胞片工程技术构建组织工程化细胞片并移植入兔甲状软骨缺损处修复软骨缺损.实验分：1）BMSCs细胞片组;2）转染As-CMV-eGFP细胞片组;3）转染As-CMV-hCDMP1-IRES-eGFP细胞片组.分别于术后4和8周检测工程化软骨的Ⅱ型胶原蛋白及蛋白多糖（GAG）表达.结果 检测到转基因细胞片中CDMP1的表达;所获得的工程化软骨免疫组化和阿利新蓝染色显示：A组Ⅱ型胶原蛋白和GAG表达阳性,B组和C组Ⅱ型胶原蛋白和GAG表达阴性（P＜0.05）.结论 CDMP转基因细胞片具有较好的软骨分化活性,可有效地修复兔喉软骨缺损.
- 崔颖姚梅胡晶李俊霞王宇张本
- 关键词：腺病毒转染软骨组织工程
- Survivin、Bax蛋白在喉病变组织中的表达及临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的检测声带息肉、喉不典型增生及声门区喉癌中凋亡抑制蛋白(Survivin)和凋亡促进蛋白(Bax)的表达,探讨它们在疾病发生、发展中的作用及之间的相关性和临床意义。方法采用免疫组化SP法对声带息肉、喉不典型增生、声门区喉癌各24例进行Bax与Survivin的检测及分析。结果声门区喉癌组中Survivin蛋白的阳性表达率为70.83%,明显高于声带息肉组(25.00%)与喉不典型增生组(58.33%)。Survivin蛋白阳性组和阴性组病例中,临床分期在两组间差异有统计学意义(P=0.011 1),而年龄分布与性别因素在两者间差异无统计学意义(P>0.05)。Bax蛋白在声带息肉组中阳性表达率为87.5%,明显高于声门区喉癌组(41.67%)与喉不典型增生组(54.17%)。Bax阳性与阴性患者相比,临床分期在两组间差异有统计学意义(P=0.018 3),而性别分布与年龄因素在两者间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Survivin和Bax同时参与了喉癌细胞凋亡的调控,二者呈负性相关,并对喉癌的发生发展起着重要作用。
- 蔡雯崔颖张婷婷张本
- 关键词：声带息肉SURVIVIN
- 软骨源性形态发生蛋白1转基因细胞片的初步探讨
- 2014年
- 目的探讨软骨源性形态发生蛋白1（cartilage．derivedmorphogeneticprotein1，CDMPl）转基因细胞片的构建及其活性鉴定。方法取1月龄新西兰白兔骨髓分离培养BMSCs，取第3～6代细胞进行实验。实验分为3组，A组：腺病毒（adenovirus，Ad）．巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）-人CDMP1（humanCDMPl，hCDMP1）-内部核糖体进入位点（internalribosomeentrysite，IRES）．增强型绿色荧光蛋白（enhancedgreenfluorescentprotein，EGFP）转染BMSCs，B组：Ad-CMV-EGFP（空载体腺病毒）转染BMSCs，C组：未转染的BMSCs。倒置荧光显微镜观察3组细胞荧光表达情况，MTT法检测3组细胞增殖活力。将3组处于对数生长期的细胞接种于温度敏感性6孔板获得细胞片，行形态学及HE染色观察，RT-PCR及Westemblot检测3组细胞片hCDMP1和II型胶原mRNA及蛋白表达，阿利新蓝染色检测糖胺聚糖（glycosaminoglycans，GAG）表达。结果倒置荧光显微镜下观察示转染细胞在72h表达明亮荧光，转染效率达90％；MTT法检测示，3组细胞生长曲线基本呈S形，培养1～9d吸光度（A）值比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。通过温度敏感性6孔板体外可成功收获完整的三维立体细胞片结构，RT-PCR及Westemblot检测示，A组细胞片中hCDMP1和II型胶原mRNA及蛋白均呈阳性表达，B、C组均为阴性。HE染色和阿利新蓝染色示，A组纤维组织丰富，细胞外基质较多，蓝色异染颗粒多；B、C组细胞外基质相对较少，无明显特异性蓝染颗粒；A组GAG阳性染色面积明显低于B、C组，灰度值明显高于B、C组（P〈0．05）。结论hCDMPl基因转染的BMSCs细胞片能表达II型胶原和GAG，具有成软骨活性，其克服了传统组织工程中细胞利用率低、支架异质性等缺点，有望构建出致密的组织工程软骨，为软骨组织工程进一步发展提供了新思路。
- 姚梅崔颖王月田张本付文举
- 关键词：软骨组织工程BMSCS
- 以转染CDMP1基因的BMSCs修复软骨缺损被引量：2
- 2013年
- 目的探讨CDMP1基因转染的骨髓间充质干细胞(BMSCs)负载于聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上修复喉软骨缺损的能力,并对其修复效果做出初步评估。方法用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测hCDMP1 mRNA和蛋白的表达;用免疫组织化学方法检测Ⅱ型胶原蛋白(ColⅡ)以及糖胺聚糖(GAG)的表达;将转染前后的细胞支架培养体系移植入兔甲状软骨全层缺损处,从大体、组织学方面观察其对软骨缺损的修复作用。结果腺病毒感染方法可以将外源hCDMP1基因成功转入BMSCs,并使其获得稳定表达;和对照组比较,转染hCDMP1基因的BMSCs分泌ColⅡ、GAG等软骨特异性基质的能力增强,有促进软骨分化趋势;转染细胞支架复合物可更加有效地修复喉软骨缺损。结论转染hCDMP1基因的BMSCs/PLGA三维生物支架复合物移植动物体内可修复喉软骨缺损。
- 崔颖王月田姚梅胡晶李俊霞王宇张本
- 关键词：软骨组织工程腺病毒转染
- BMSCs-PLGA复合物修复软骨缺损的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)体外联合诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞表型分化的作用及体内修复软骨组织缺损的能力。方法在体外高密度细胞悬液与聚乳酸—羟基乙酸共聚物(PLGA)构筑的三维立体培养体系下,用CDMP1联合TGF-β1诱导BMSCs向软骨细胞分化,观察诱导后细胞表型的表达;将培养体系移植入动物体内,从大体、组织学及力学方面观察其对软骨缺损的修复效果。结果诱导后的培养体系可表达特异性软骨基质Ⅱ型胶原和糖氨聚糖;将培养体系移植动物体内,可有效修复软骨缺损。结论CDMP1和TGF-β1联合诱导BMSCs所得组织工程化软骨可以有效修复软骨缺损。
- 马林祥崔颖朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：软骨分化聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- EGFR、TSLC1在不同喉病变组织中的表达及意义
- 2011年
- 目的研究表皮生长因子受体(EGFR)、肺癌肿瘤抑制因子1(TSLC1)在喉良性病变、癌前病变与喉癌的表达规律及两者在喉癌组织表达的相关性分析。探讨声门型喉癌发生的可能机制,为喉癌防治提供理论依据。方法喉良性病变、癌前病变与喉癌各取30例,采用免疫组织化学染色(SP法)检测其中EGFR、TSLC1的表达。结果从喉良性病变→癌前病变→喉癌的过程中,EGFR表达呈递增趋势,TSLC1表达呈递减趋势,差异具有统计学意义(P<0.01)。喉癌组织EGFR、TSLC1的表达无相关性(P>0.05)。结论 EGFR与TSLC1在喉组织癌变过程中可能发挥重要作用。
- 张婷婷崔颖蔡雯张本
- 关键词：EGFRTSLC1喉良性病变喉癌前病变喉癌
