张月寒
- 作品数：13 被引量：15H指数：3
- 供职机构：保定市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方首乌颗粒质量标准研究
- 目的:建立复方首乌颗粒（何首乌、葛根、丹参）的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法,分别对制剂中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量...
- 刘敏芳付萍萍张月寒董秋香景浩然
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
- 文献传递
- 抗风湿(炎)类中成药中添加化学成分的检验方法研究被引量：1
- 2008年
- 目的:建立抗风湿(炎)类中成药中同时检测醋酸泼尼松等7种化学成分的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1g·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH(4.0±0.05))=58∶42,流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm。结果:7种成分均能得到较好的分离,且在一定的进样量范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系。结论:本法快速、简便,能同时对7种化学成分进行定性、定量分析,可用于鉴定抗风湿(炎)中成药中是否添加化学成分。
- 付萍萍刘惠军陈维壹张月寒董秋香段春明
- 关键词：化学成分高效液相色谱法
- 一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法
- 本发明公开了一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法，利用薄层色谱分析桑菊感冒颗粒中是否含有菊花、连翘和甘草，确定连翘脂苷A、连翘苷和甘草酸作为指标成分并利用高效液相色谱法对这三种指标成分进行分析测定，在此基础上给出了评价桑...
- 董秋香付萍萍张月寒刘翀姚辉李军王腾
- 高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度被引量：2
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调节pH值为4.0±0.05)为流动相,检测波长为286nm,流速为0.8mL.m in-1。结果多潘立酮在0.19264μg^2.50432μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7),平均回收率为100.26%(n=7),RSD为0.49%。结论本方法快速、简便,结果准确,可用于多潘立酮片的质量控制。
- 付萍萍陈维壹张月寒杨开宁
- 关键词：高效液相色谱法多潘立酮含量均匀度
- 复方首乌颗粒质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨复方首乌颗粒(何首乌、葛根、丹参)的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法分别对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量线性范围为0.01752～0.3504μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.23%,RSD=1.2%(n=9);葛根素进样量线性范围为0.08160～1.224μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.75%,RSD=1.3%(n=9)。结论所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制复方首乌颗粒的质量。
- 刘敏芳付萍萍张月寒董秋香景浩然
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
- 气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量被引量：3
- 2010年
- 目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002～1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为99.74%(n=9)。结论该方法准确、灵敏,重现性好。
- 付萍萍董秋香张月寒
- 关键词：冰片气相色谱法
- 降糖类中药制剂中添加化学药品的检测方法研究被引量：3
- 2008年
- 目的建立降糖类中药制剂中同时检测盐酸二甲双胍等6种化学药品的HPLC。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以离子对试液(取庚烷磺酸钠0.5 g,加三乙胺1.4 mL,加水至1 000 mL,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)-甲醇为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为233 nm。结果6种化学药品均能得到较好的分离,且在一定的进样量范围内呈现良好的线性。结论本法快速、简便,能同时对6种化学药品进行定性、定量分析,可用于鉴定降糖中药制剂中是否添加化学药品。
- 刘惠军付萍萍刘敏芳陈维壹董秋香张月寒赵志伟孙志强
- 关键词：化学药品高效液相色谱法
- 一种桑菊感冒颗粒的整体质量评价方法
- 本发明公开了一种桑菊感冒颗粒的整体质量评价方法，首先将待评价的桑菊感冒颗粒配成待测溶液；然后利用高效液相色谱在给定色谱条件下对所述待测溶液进行分离，得到色谱曲线；然后将色谱曲线与桑菊感冒颗粒指纹图谱进行比较，以21个共有...
- 付萍萍董秋香张月寒刘翀姚辉李军邓叶然
- 一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法
- 本发明公开了一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法，利用薄层色谱分析桑菊感冒颗粒中是否含有菊花、连翘和甘草，确定连翘脂苷A、连翘苷和甘草酸作为指标成分并利用高效液相色谱法对这三种指标成分进行分析测定，在此基础上给出了评价桑...
- 董秋香付萍萍张月寒刘翀姚辉李军王腾
- 桑菊感冒颗粒质量标准完善研究
- 2023年
- 目的完善桑菊感冒颗粒质量标准并考察市售样品的质量现状。方法建立薄层色谱法鉴别菊花、连翘及甘草;建立高效液相色谱法测定连翘酯苷A、连翘苷和甘草酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:30℃;检测波长:237 nm;进样量:10μL。结果薄层色谱方法分离度好、斑点清晰且专属性强;连翘酯苷A、连翘苷、甘草酸的线性范围分别为3.02~96.71μg·m L^(-1)(r=1.000),2.38~76.08μg·mL^(-1)(r=1.000),2.37~75.87μg·mL^(-1)(r=1.000);平均加样回收率在97.57%~103.06%,RSD均小于2.0%;法定检验显示23批桑菊感冒颗粒合格率为100%;探索性研究结果表明,样品质量差异较大。结论桑菊感冒颗粒质量现状不容乐观,质量标准亟待提高。该研究建立的方法操作简便、准确可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制与分析。
- 董秋香张月寒刘翀王腾姚辉桑皖怡付萍萍
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
