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张景

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇调节基因
  • 1篇肾癌
  • 1篇肾癌细胞
  • 1篇肾癌细胞株
  • 1篇周期
  • 1篇周期素
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期素
  • 1篇细胞周期素D...
  • 1篇细胞株
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞株
  • 1篇MYC
  • 1篇N-MYC下...
  • 1篇P21表达

机构

  • 1篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇王禾
  • 1篇高磊
  • 1篇张瑞
  • 1篇武国军
  • 1篇袁建林
  • 1篇张景

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
慢病毒介导的N-myc下游调节基因-2对肾癌细胞株786-0增殖及细胞周期素D1、p21表达的影响
2013年
目的观察N—myc下游调节基因-2（NDRG2）对肾癌细胞株786—0增殖及细胞周期素（Cyclin）D1、p21表达的影响。方法以携带人NDRG2基因的慢病毒载体感染体外培养的肾癌细胞株786-O。采用间接免疫荧光实验检测慢病毒感染后细胞中NDRG2的过表达。Westernblot检测CyclinD1、p21的表达变化，通过细胞生长实验、平板克隆实验检测NDRG2对786一O细胞增殖能力的影响。流式细胞仪检测感染前后细胞的凋亡。结果786一O细胞经慢病毒感染后NDRG2蛋白表达水平明显增加。Westernblot实验显示慢病毒感染后细胞中CyclinD1表达明显降低；而p21表达明显增加。噻唑蓝（MTT）比色（抑制率12h为3．96％，24h为4．78％，36h为9．32％，48h为20．27％，60h为22．85％，72h为30．86％）显示NDRG2对786—0细胞的生长有明显抑制作用。平板克隆实验（3组分别为67．1％、65．5％和41．7％）显示lenti—NDRG2组786—0细胞的克隆形成能力明显降低。流式细胞术显示lenti-NDRG2组细胞凋亡率为（17．20±1．44）％，明显高于对照组[（6．30±0．46）％，t=12．49，P〈0．01]和lenti—mCherry组[（6．00±0．31）％，t=13．17，P〈0．01]。结论通过慢病毒载体使786-O细胞表达NDRG2基因，可以明显抑制细胞的增殖，并可降低CyelinD1表达，同时增加p2l的表达。
高磊张景张瑞袁建林武国军王禾
关键词：肾癌细胞周期
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