您的位置: 专家智库 > >

张晏萌

作品数:6 被引量:27H指数:2
供职机构:河北农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金山西省农业科学院博士研究基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇玉米
  • 3篇植物
  • 3篇植物表达
  • 3篇基因植物
  • 2篇原核表达
  • 2篇植物表达载体
  • 2篇拟南芥
  • 2篇转化拟南芥
  • 2篇基因
  • 2篇基因植物表达
  • 2篇SAMS
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇盐胁迫条件
  • 1篇玉米遗传
  • 1篇玉米遗传转化
  • 1篇生理
  • 1篇生理功能
  • 1篇猪肝脏
  • 1篇胁迫
  • 1篇胁迫条件

机构

  • 6篇河北农业大学
  • 1篇山西省农业科...
  • 1篇解放军255...

作者

  • 6篇张晏萌
  • 4篇余爱丽
  • 2篇张慧杰
  • 1篇杨玉荣
  • 1篇王寒玉
  • 1篇赵晋锋
  • 1篇郭二虎
  • 1篇朱晶莹
  • 1篇张正
  • 1篇贾丽娜

传媒

  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇河北农业科学
  • 1篇核农学报
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
玉米S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因家族成员在盐胁迫条件下的差异表达被引量:21
2011年
S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)是植物代谢过程中的一个关键酶,催化甲基供体和化合物前体S-腺苷甲硫氨酸的合成。为研究S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因在盐胁迫条件下的响应和功能,以玉米甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因为内参基因,通过半定量RT-PCR法分析玉米SAMS基因在盐胁迫条件下的表达模式。结果表明,玉米SAMS基因家族4个成员(SAMS1、SAMS2、SAMS3和SAMS4)在正常生长(对照)和盐胁迫条件下都表达,对照根茎中的表达量大于叶中。SAMS1受盐胁迫后,茎中表达量降低,而叶中表达量略有增加,根中无明显变化。SAMS2和SAMS4受盐胁迫明显诱导,而SAMS3似乎不受盐胁迫诱导,处理植株与对照株相比均无差异。说明玉米SAMS基因家族的4个基因在表达模式上存在差异,推测在功能上存在分工的不同。
朱晶莹王寒玉张晏萌余爱丽
关键词:玉米盐胁迫半定量RT-PCR
玉米SAMS基因的克隆与序列分析被引量:5
2008年
腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)是植物代谢中的1个关键酶,它催化ATP和L-甲硫氨酸合成腺苷甲硫氨酸(SAM)。以玉米为材料,用Trizol一步法提取总RNA,根据已报道的水稻和小麦等的SAMS基因设计1对引物,通过RT-PCR方法获得1条约1.2 kb特异片段,连接T载体测序,其全长共1 191 bp,编码496个氨基酸残基。利用生物信息学分析,结果表明:SAMS蛋白疏水性最大值为1.73,最小值为-2.1;无跨膜域;二级结构主要以无规卷曲为主。
贾丽娜张慧杰张晏萌杨玉荣余爱丽
关键词:玉米SAMS
SsBHMT基因植物表达载体的构建及其转化拟南芥研究
随着基因工程的发展,可以将植物中不存在的、具有重要生理功能的某些蛋白的编码基因转入植物,达到调节植物生长发育、改良植物产品品质等目的。甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶(BHMT)是一种甲基代谢酶,在动物和微生物体内存在,能够催...
张晏萌
关键词:原核表达拟南芥
文献传递
猪肝脏BHMT基因植物表达载体构建及玉米遗传转化被引量:2
2010年
甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶(BHMT)是一种甲基代谢酶,在动物和微生物体内存在,能催化甜菜碱向高半胱氨酸转移甲基,促进甲硫氨酸形成。本试验通过RT-PCR扩增猪肝脏BHMT基因ORF的cDNA序列,成功构建了p3301-BHMT植物表达载体,并利用农杆菌介导法转化玉米萌动胚,经PPT筛选和PCR检测,初步确定获得4株抗性植株。试验结果将为研究BHMT基因在植物中的作用,提高玉米甲硫氨酸含量和抗逆性提供试验材料。
张慧杰张晏萌余爱丽
关键词:植物表达载体玉米
sBHMT基因植物表达载体的构建及其转化拟南芥研究
随着基因工程的发展,可以将植物中不存在的、具有重要生理功能的某些蛋白的编码基因转入植物,达到调节植物生长发育、改良植物产品品质等目的。甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶(BHMT)是一种甲基代谢酶,在动物和微生物体内存在,能够催...
张晏萌
关键词:植物表达载体拟南芥生理功能抗逆性
文献传递
猪SsBHMT基因的原核表达及条件优化
2015年
甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶(BHMT)是一种甲基代谢酶,催化甜菜碱转甲基到高半胱氨酸生成甲硫氨酸。对含有p ET30a-Ss BHMT重组质粒的菌株进行诱导表达分析,通过对菌株、IPTG诱导浓度、时间等诱导表达条件进行优化,结果表明:该目的蛋白主要以包涵体的形式出现;经过条件优化,目的蛋白表达量在上清和沉淀中均有所增加,但仍主要以包涵体的形式存在;大肠杆菌菌株ER2566为适合目的蛋白表达的菌株;在37℃,IPTG浓度为0.4 mmol/L,诱导时间为10 h的条件下,目的蛋白表达量最多。研究结果为进一步蛋白纯化与抗体制备奠定了基础。
余爱丽赵晋锋张晏萌张正郭二虎
关键词:原核表达
共1页<1>
聚类工具0