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张彦杰

作品数:9 被引量:26H指数:4
供职机构:重庆大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学农业科学一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇基因
  • 4篇番茄
  • 3篇茄子
  • 3篇相关基因
  • 3篇花青素
  • 3篇花青素合成
  • 2篇生物合成
  • 2篇重组表达载体
  • 2篇花色
  • 2篇花色苷
  • 2篇观赏
  • 2篇白菜
  • 1篇蛋白
  • 1篇调控基因
  • 1篇对接接头
  • 1篇诱导型
  • 1篇植物
  • 1篇弱光
  • 1篇弱光照
  • 1篇生物胁迫

机构

  • 9篇重庆大学
  • 1篇黄石市蔬菜科...

作者

  • 9篇张彦杰
  • 7篇胡宗利
  • 7篇陈国平
  • 3篇刘霞
  • 3篇王苏苏
  • 2篇朱明库
  • 2篇高琼
  • 1篇唐平华
  • 1篇张彬
  • 1篇郭俊娥
  • 1篇张建苓
  • 1篇潘宇

传媒

  • 2篇植物研究
  • 1篇生命科学研究

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
番茄SlMYBL基因的克隆、生物信息学及表达特性分析被引量:1
2014年
MYB转录因子构成了植物体内最大的转录因子家族之一,参与植物生长发育和代谢,是一种重要的转录因子。根据NCBI数据库登录的番茄序列,通过RT-PCR方法从野生型番茄AC++中克隆得到全长为1 630 bp基因片段,生物信息学分析表明,该基因ORF为1 245 bp,编码414个氨基酸,该编码蛋白有保守的DNA结合域:MYB-like、C-末端和多个磷酸化位点,主要定位于线粒体基质和细胞质中,根据其结构域该基因命名为SlMYBL。二级结构预测显示SlMYBL蛋白含有26.33%的α螺旋,65.46%的无规则卷曲和6.28%的延伸链及1.93%的β折叠。表达模式分析表明,SlMYBL在成熟叶、茎及萼片中表达量较高。荧光定量PCR分析表明SlMYBL基因表达量受外源激素IAA、ABA等的诱导。非生物胁迫结果表明,在高温、低温、伤害和盐处理中该基因表达也受到不同程度的诱导。该实验结果为进一步研究SlMYBL基因在番茄生长发育过程中的功能奠定了基础。
刘霞胡宗利张彦杰朱明库殷文成陈国平
关键词:番茄生物信息学激素处理非生物胁迫
坡口形式对SUS304奥氏体不锈钢对接接头残余应力和变形的影响
SUS304奥氏体不锈钢由于具有良好的综合力学性能和加工性能,适用于制造各种要求耐腐蚀抗氧化、耐高温及超低温的零部件及设备,因而被广泛应用到工业生产当中。  焊接过程中,由于存在不均匀温度场,被焊工件不可避免会产生残余应...
张彦杰
关键词:不锈钢坡口形式角变形综合力学性能
文献传递
番茄多蛋白桥梁因子基因LeMBF1的克隆及抗病性分析被引量:7
2012年
采用同源序列克隆法,从番茄中克隆了多蛋白桥梁因子基因LeMBF1,该基因包含一个完整的420 bp的开放阅读框,编码139个氨基酸,具有MBF1保守结构域.LeMBF1氨基酸序列与马铃薯StMBF1、烟草NtMBF1和葡萄VvMBF1的氨基酸序列相似度分别是99.3%、91.4%和84.2%.为了研究番茄多蛋白桥梁因子LeMBF1在植物抗病性中的作用,以LeMBF1超表达转基因番茄和野生型番茄为材料,对其进行接种病原细菌Pst.DC3000和尖孢镰刀菌Fusarium.oxysporum的生物胁迫实验.抗菌表型分析发现,LeMBF1超表达转基因番茄叶片上的菌斑数明显少于对照植株;实时定量PCR分析表明,LeMBF1超表达番茄植株中防卫基因PR1、PR6的表达水平明显增强.由此可见,LeMBF1可能通过激活部分PRs基因的表达提高了植物的抗病性.
唐平华陈国平潘宇张彦杰张彬胡宗利
关键词:番茄抗病性
茄子花青素合成相关基因SmMYB1及其重组表达载体和在培育紫色番茄中的应用
本发明公开了茄子花青素合成相关基因SmMYB1及其重组表达载体和在培育紫色番茄中的应用,茄子花青素合成相关基因SmMYB1的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,将该基因构建为重组表达载体然后通过农杆菌介导转化番茄,获...
胡宗利张彦杰陈国平王苏苏刘霞褚桂花
文献传递
茄子花青素合成相关基因SmMYB1在培育紫色非洲红茄品种中的应用
本发明公开了茄子花青素合成相关基因SmMYB1在培育紫色非洲红茄品种中的应用,通过利用含重组质粒pBI121::SmMYB1的农杆菌转化非洲红茄外植体,获得转基因非洲红茄植株,转基因非洲红茄的花瓣,花药,茎,果实及叶片均...
胡宗利褚桂花陈国平张彦杰高琼郭俊娥
文献传递
紫白菜与紫茄花色苷生物合成及光调控的分子机理研究
作为类黄酮物质的一个重要亚类,花色苷是一类广泛分布于植物界的水溶性色素。合成的花色苷通常被储存于细胞的液泡中使得植物的叶、花和果实等组织器官呈现从粉红到蓝紫的缤纷色彩。花色苷本身具有的色彩除了能够帮助植物吸引昆虫完成受粉...
张彦杰
关键词:紫茄生物合成
茄子花青素合成相关基因SmMYB1及其重组表达载体和在培育紫色番茄中的应用
本发明公开了茄子花青素合成相关基因SmMYB1及其重组表达载体和在培育紫色番茄中的应用,茄子花青素合成相关基因SmMYB1的核苷酸序列如SEQ?ID?No.3所示,将该基因构建为重组表达载体然后通过农杆菌介导转化番茄,获...
胡宗利张彦杰陈国平王苏苏刘霞褚桂花
文献传递
番茄转录因子SlYABBY5的克隆与表达分析被引量:5
2015年
YABBY家族是植物中特有的一个小基因家族,具有典型N端C2C2型锌指结构域和C端螺旋环螺旋YABBY结构域。经同源序列比对分析,从番茄(Solanum Lycopersicon)中克隆了YABBY家族的一个转录因子,将其命名为SlYABBY5(Gen Bank登录号为AK246138)。生物信息学分析表明,SlYABBY5基因ORF长为549 bp,编码182个氨基酸残基,相对分子量为20.58 k D,等电点为8.78。实时荧光定量PCR表达模式分析表明,SlYABBY5基因可能参与果实和叶片的发育;SlYABBY5在IAA、ABA、GA3、ASA和低温胁迫下表达量下调,在高盐和叶伤胁迫下表达量上调。研究结果初步证实SlYABBY5参与番茄的生长发育以及响应非生物逆境胁迫,为SlYABBY5基因参与逆境信号途径及番茄生长发育的研究提供了理论依据。
王苏苏陈国平张彦杰殷文成朱明库张建苓唐区林胡宗利
紫白菜花色苷生物合成调控基因BrTT8在培育光诱导型紫色番茄的应用及方法
本发明公开了紫白菜花色苷生物合成调控基因BrTT8在培育光诱导型紫色番茄的应用及方法,紫白菜花色苷生物合成调控基因BrTT8的核苷酸序列如SEQ?ID?No.3所示,将该基因构建为重组表达载体然后通过农杆菌介导的方法转化...
胡宗利张彦杰陈国平高琼朱智国于晓惠
文献传递
共1页<1>
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