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结核分枝杆菌DNA指纹技术及其应用研究被引量：16: 2001年; 目的　从分子流行病学角度探讨北京及其他地区结核分枝杆菌 (结核菌 )的分布特征。方法　构建以IS6 110为基础的结核菌DNA指纹图谱 ,应用MINTS软件进行处理 ,并用 χ2 检验比较不同组别结核病人临床分离菌株成簇率的差别。结果　H37Rv、BCG两个标准菌株和 6 2例结核病人临床分离菌株IS 6 110DNA指纹结果与国外同类报道一致 ;其中 70 % (4 4/6 2 )的临床分离菌株IS6 110DNA指纹相似值在 1 0 0～ 0 6 5之间 ;分组统计结果显示 ,男性组与女性组成簇率之间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,其他各组之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　DNA指纹技术对结核菌在株水平的鉴定具有特异、灵敏等优点 ,可应用于结核流行病学研究。研究表明 ,北京及其他地区结核菌临床分离菌株多数遗传关系较近 ,且在基因水平上相关程度较强 ;; 王苏民李卫民刘枫春刘宇红张建源田苗; 关键词：结核分枝杆菌 DNA指纹法聚类分析分子流行病学结核病

严重耐多药结核分枝杆菌的部分特点研究: 目的通过研究严重耐多药结核分枝杆菌(XDR-TB)的耐药性、基因型和菌外壁结构来了解XDR-TB的一些基本特点。方法本研究通过测定抗结核药物的最低抑菌浓度(MICS)进行结核分枝杆菌临床分离株的药物敏感性试验来筛选XDR...; 孙照刚张旭霞李研张建源田苗刘毅李传友; 关键词：耐多药结核分枝杆菌 XDR 耐药性北京基因型抗结核药物; 文献传递

牛分枝杆菌感染巨噬细胞（THP-1）全基因表达谱变化的研究: 2009年; 目的分析可用于牛结核病免疫学诊断的后选靶标，同时初步探讨由牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis）引起人结核病的免疫学发病机制。方法牛分枝杆菌（AF2212／97）和结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis（H37Rv））感染人的模式巨噬细胞（THP-1），采用含有22000个基因全长的基因芯片分析感染72个小时后的THP-1细胞全基因组在转录水平的表达谱变化。在确定所分析的芯片的特异性和稳定性均达到要求的基础上，通过GO显著性统计分析，研究表达变化的基因所对应蛋白的分子功能、生物过程以及细胞组分;进一步采用Pathway显著性统计分析，研究表达差异蛋白之间的相互作用。结果感染H37Rv后的THP-1细胞，存在290个差异基因表达，其中170个上调表达，120个下调表达，与以往的结果类似。牛分枝杆菌感染的THP-1细胞中有1899（8．6％）个基因差异表达，其中1075个基因被上调表达（56．6％），其它43．4％被下调。1899个基因中1674个在GenBank有记录，263个是新基因，基质金属蛋白酶12（H200000442）被上调达60．4921倍;下调幅度最大的蛋白丝氨酸／半胱氨酸抑制酶（H200006177）被下调6．29倍。采用GO分析发现，这些基因对应的多为炎症因子蛋白、凋亡蛋白、细胞外基质蛋白、T细胞受体信号通路相关蛋白等。其中与炎症相关的的蛋白有47个，如TNF、IL8、CXCL3、CCL8、CCL7、IFNK、IL-26、CCL28等。随后的Pathway分析差异表达基因对应的2014个蛋白，展示了一系列引起结核病发病的重要信号传导通路。结论基因表达谱研究可为牛结核病发病机制及其诊断研究提供大量有益的生物学信息。; 高峰李卫民李传友刘毅孙照刚张建源姜平范伟兴; 关键词：牛分枝杆菌

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张建源

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