张富强
- 作品数：193 被引量：445H指数：10
- 供职机构：成都军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：云南省科技攻关计划云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 2013年云南省禽流感H9N2亚型病毒神经氨酸酶基因序列分析被引量：1
- 2015年
- 目的了解2013年云南省禽流感H9N2亚型病毒NA基因变异及进化特征。方法对2013年云南省禽流感H9N2监测阳性样品进行NA基因克隆、测序及系统发育分析。结果 2013年云南省禽流感H9N2亚型病毒株NA基因核苷酸序列同源性为84.5%-99.5%,属于欧亚分支的类ADKHKY28097分支和类ACKHKG997分支。类ADKHKY28097分支为目前云南优势分支,且又进一步划分为Ⅰ-1、Ⅰ-2小分支。氨基酸比对分析表明,2013年云南毒株NA蛋白402位糖基化位点存在显著变化,161位新增了一个糖基化位点;唾液酸结合位点、抗原位点存在显著变异;酶活性位点稳定。除上述关键性氨基酸位点外,其余位点与现用疫苗株、参考毒株相比存在显著差异;且Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ分支毒株多个位点存在各自特有的氨基酸替代,这种替代具有一定的进化（亚）分支特异性。结论 2013年云南省H9N2亚型禽流感病毒间具有遗传差异,类ADKHKY28097分支已成为当地流行的优势毒株,NA蛋白存在特异性氨基酸变异位点。
- 胡媛媛张文东宋建领张应国赵焕云张富强
- 关键词：禽流感病毒H9N2亚型神经氨酸酶
- 云南边境地区登革1型病毒非结构蛋白编码区序列测定及进化分析
- 2010年
- 登革病毒有4个血清型，可引起登革热和登革出血热／登革休克综合征。登革病毒包括5’和3’非编码区（UTR）及一个单一的开放阅读框（ORF），该ORF编码一个聚蛋白前体，经蛋白酶裂解加工成3种结构蛋白（C、PrM和E）和7种非结构蛋白（NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5）。我国云南省边境与登革热流行区的缅甸和泰国等东南亚国家接壤，自然生态环境又与东南亚地区相似，
- 苑述友蔡学敏张富强邱薇李刚山刘华尹革芬李作生郑颖王双印张海林范泉水
- 关键词：非结构蛋白编码区进化分析
- H5N1和H9N2禽流感病毒HA抗原性对比分析和基因免疫研究被引量：1
- 2009年
- 根据H9N2和H5N1亚型禽流感病毒血凝素基因序列,设计合成全基因扩增引物,将RT-PCR扩增2个毒株的HA基因进行序列测定,对推导的氨基酸序列通过MIF Bioinformatics软件进行抗原表位分析和糖基化位点进行分析。构建2个基因的真核表达质粒,检测2个毒株的HA基因疫苗免疫后外周血中HA特异性抗体的效价,并比较HA2个亚型免疫应答特异性的差异。结果表明,2株毒株禽流感病毒血凝素抗原表位和糖基化位点存在较大差异,重组质粒免疫后成功地诱导了体液免疫反应。两种亚型禽流感的HA基因免疫诱导的对本亚型病毒的抗体应答水平明显高于另一亚型。
- 李乙江鲍晓伟张泉鹏张富强范泉水李作生
- 关键词：血凝素基因基因免疫
- 云南省登革3型病毒全基因组序列特征研究被引量：7
- 2018年
- 为阐明云南省2013年和2016年登革3型病毒（DENV-3）流行株的全基因组分子进化特征及流行病学特点。采用C6/36细胞培养法从登革热患者血清中分离病毒,用RT-PCR法扩增新分离DENV-3的全基因组序列,采用ClastalX1.83和MEGA6等生物信息学软件进行核苷酸和氨基酸同源性及系统进化分析。结果从云南省本地登革热患者血清中分离到10株DENV-3,其中西双版纳州2013年5株（简称版纳分离株）,德宏州瑞丽市2016年5株（简称瑞丽分离株）。经RT-PCR和序列测定,获得这10株DENV-3的全基因组序列（10 707nt）,其开放读码框（95~10 265）编码3 389个氨基酸。基于全基因组或各种结构蛋白和非结构蛋白基因的系统进化分析表明,版纳分离株均为基因II型（genotype-II）,瑞丽分离株均为基因I型（genotype-I）,并各自高度聚集为同一进化群并与东南亚流行株具有较近亲缘关系。版纳分离株间和瑞丽分离株间的全基因组核苷酸（氨基酸）同源性分别为99.75%~99.91%（99.40%~99.91%）和99.21%~99.68%（98.78%~99.57%）,并与DENV-3原型株（H87）的核苷酸（氨基酸）同源性分别为94.21%~94.34%（97.88%~98.14%）和93.81%~93.98%（97.12%~97.67%）。与H87株比较,本次云南分离株结构蛋白和非结构蛋白分别存在26和63个氨基酸位点的改变。本研究证实,云南省西双版纳州2013年流行的DENV-3为基因II型,瑞丽市2016年流行的DENV-3为基因I型,它们的传播来源分别为老挝和缅甸北部边境地区。本次云南DENV-3分离株与H87株间存在明显差异,但决定病毒抗原性和毒力的关键位点未见明显变化。
- 胡挺松张海林刘永华范建华邓波尹小雄李鸿斌李萍朱进杨召兰张富强范泉水
- 关键词：全基因组系统进化分析同源性分析
- 犬2型腺病毒云南强毒株的分离鉴定
- 我们在进行犬腺病毒分子流行病学调查过程中。应用MDCK细胞从云南送检的犬粪便中分离出1株犬腺病毒样粒子(命名为SY株)，并对其进行了系统鉴定。分离的
病毒在MDCK细胞上能引起葡萄串样典型的细胞病变：用培养物上...
- 范泉水覃敏叶封平郑颖邱薇张富强李刚山李作生王双印冯子良周卫国
- 关键词：犬2型腺病毒流行病学
- 文献传递
- 云南新发细菌性腹泻病原鉴定及致病性研究
- @@感染性腹泻是云南常见病、多发病之一，占传染病发病人数之首位。本研究在云南感染性腹泻流行病学调查的基础上，应用电镜、全自动微生物鉴定仪、DNA探针、PCR等方法对云南地区新发的细菌性腹泻进行了系统的病原鉴定和致病性研究...
- 范泉水李刚山邱薇朱姝媛王双印周卫国郑颖张富强李作生
- 关键词：感染性腹泻病原鉴定
- 文献传递
- H9 N2亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆与表达被引量：1
- 2006年
- 根据已知H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因序列,设计、合成PCR引物。自H9N2亚型禽流感病毒感染的鸡胚尿囊液中提取总RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶扩增血凝素基因,采用Invitrogen定向表达系统进行克隆表达,纯化获得N末端携带多聚组氨酸标签的重组血凝素,分子质量约75 ku。采用阳性血清经免疫印迹及ELISA分析重组血凝素的免疫反应性,结果表明,重组血凝素能与H9N2亚型病毒抗血清发生特异性结合,具有良好的免疫反应性。
- 王金萍宋建领张富强胡媛媛
- 关键词：禽流感病毒H9N2亚型血凝素
- 绵羊蓝舌病病毒的形态学观察
- 1992年
- 云南省发现蓝舌病(Bluetongue discase)并分离获得蓝舌病病毒(Blue-tonguevirus,BTV)后,曾对该病毒进行过电子显微镜检查,但未见到典型病毒颗粒。本次实验病毒试样经浓缩与纯化处理,首次获得典型的、结构清晰的BTV形态照片。
- 单于乃纯曹发庆张富强
- 关键词：绵羊形态学
- 西双版纳州2016年登革1型和2型病毒疫情的流行病学调查被引量：9
- 2017年
- 目的了解云南省西双版纳州2016年登革热流行特征和登革病毒血清型、基因型及其传播来源。方法收集登革热病例资料,采集患者急性期血清标本,用RT-PCR法检测登革病毒核酸,并进行登革病毒C/Pr M区核苷酸序列测定和进化分析。结果 2016年西双版纳州共确诊登革热病例53例,其中本地感染病例24例(勐腊县21例和景洪市3例),输入性病例29例(来自缅甸24例和老挝5例)。流行月份为7—11月。病例年龄以20~49岁组为主,男女性别比为1.9∶1。蚊媒监测景洪5—10月布雷图指数(Breteau index,BI)为8.4~21,勐腊6—10月BI为7.6~18.2,勐海县9—10月BI为8.4~8.8,其它月份BI均小于5。从患者血清中获得13株登革病毒的C/Pr M区基因核苷酸序列,进化分析表明,10株为登革病毒血清型1型(DENV-1)中的基因I型(Genotype-I,G-I),3株为登革病毒血清型2型(DENV-2)的亚洲基因I型(Asian genotype I,AG-I),均为东南亚地区的优势基因型。无论DENV-1或DENV-2均与近几年云南省瑞丽市、临沧市和东南亚地区的同型流行株具有较近的亲缘关系。结论西双版纳州2016年发生了包括本地和输入性病例并存的DENV-1 G-I和DENV-2 AG-I流行,并证实相邻的缅甸和老挝边境地区存在这两种血清型登革病毒流行,来自缅甸和老挝的输入性病例是引起西双版纳本地流行的主要原因。此为西双版纳首次发生DENV-1和DENV-2 AG-I的本地流行。
- 范建华胡挺松张海林朱进李鸿斌高阳李卫平张富强范泉水
- 关键词：登革热登革2型病毒进化分析流行病学
- 禽流感病毒型及亚型特异性免疫酶染色技术的研究
- 2008年
- 在获得禽流感病毒型及亚型特异性单克隆抗体的基础上,研究建立型及亚型特异性免疫酶染色技术,用于检测或鉴定禽流感病毒.优化反应条件,确定单克隆抗体及辣根过氧化物酶标记二抗的最佳工作浓度,进行敏感性、特异性、重复性及稳定性分析,并与病毒分离鉴定比较.结果表明该方法敏感、特异,具有良好的重复性和稳定性,可用于检测临床组织样品、鸡胚及细胞培养物中的禽流感病毒.
- 金卫华宋建领张文东赵毅王金萍李作生冯子良胡媛媛郭松辉张应国范泉水宋学林邱薇张富强
- 关键词：禽流感病毒免疫酶染色
