张婷婷
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以索拉非尼为基础治疗晚期肝细胞癌的疗效和不良反应临床观察被引量：12
- 2012年
- 背景与目的:多激酶抑制剂索拉非尼因SHARP(Sorafenib HCC Assessment RandomizedProtocol)和ORIENTAL(Sorafenib in Patients in Asia-pacific Region with Hepatocellular Carcinoma)2项Ⅲ期临床试验证实能显著改善无进展生存期(progress free survival,PFS)和延长疾病进展时间(time toprogression,TTP)和总生存期(overall survival,OS),2008年被批准为晚期肝细胞癌的治疗。本研究观察索拉非尼单用或联合TACE治疗30例晚期肝细胞癌的疗效和不良反应。方法:选择2009年3月—2011年1月,符合晚期原发性肝癌临床或病理诊断的患者30例,每次口服索拉非尼400 mg,每日2次,至少口服2个月以上,其中20例联合1～9次TACE,10例单用索拉非尼治疗。按RESIST标准,每2个月评价疗效,随访TTP和OS。结果:30例患者部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)16例,疾病进展(PD)11例,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为63.3%。其中10例单用索拉非尼组PR 1例,SD 5例,PD 4例,CBR为60.0%;20例联合治疗组PR 2例,SD 11例,PD 7例,CBR为65.0%。27例患者生存3个月,24例6个月,21例9个月,9例1年以上,全组TTP为7个月,OS为9个月。联合组患者TTP为7个月,OS为14个月,单用索拉非尼组患者TTP为6个月,OS为9个月,差异无统计学意义(P>0.05)。患者用药1～2周开始出现不良反应,手足皮肤反应23例,腹泻24例,高血压14例,乏力24例,脱发9例,出现3度不良反应10例,给予对症治疗后,均能完成治疗。结论:索拉非尼联合TACE治疗较单用索拉非尼治疗可延长患者的TTP和OS,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应可耐受,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。
- 苑珩珩白玉贤张婷婷黄鹏
- 关键词：索拉非尼TACE晚期肝细胞癌疗效
- 可手术乳腺癌基线检查研究现状被引量：3
- 2012年
- 乳腺癌的治疗手段随临床分期不同而有很大差异,临床分期主要通过基线检查获得。常规的乳腺癌的相关基线检查主要有基本检查项目和备选检查项目。其中包括病史及体检、实验室检查、乳腺的影像学检查、病理检查及免疫组化、腹部及盆腔影像学检查、胸部影像学检查、骨扫描、脑核磁、PET/CT检查。这些检查是临床分期的基本依据,其中基本检查项目是所有乳腺癌患者必须采用的常规检查,而不同临床分期的乳腺癌所需要的备选检查项目却存在差别。手术治疗是乳腺癌治疗的主要手段,本文对可手术乳腺癌的基线检查及各项检查的临床应用情况做一综述。
- 张婷婷陈雪松赵长宏蔡莉
- 关键词：乳腺癌
